Нейрогуморальная регуляция воспроизводительной функции у коров

Контроль за физиологическими механизмами управления воспроизводительной функцией самок осуществляется нервной и эндокринной системами организма, тесно взаимодействующими между собой. Различные внешние раздражители действуют на органы чувств (осязания, обоняния, зрения), которые посылают сигналы анализаторов в кору больших полушарий. Отсюда нервные импульсы передаются в гипоталамус (подбугорная область промежуточного мозга, который посредством нейросекрета или гонадотропин-рилизинг-гормонов (Гн-Р-Г), стимулирует гипофиз к выделению гормонов, влияющих на воспроизводительную систему животного (Н. И. Полянцев, 1986; И. И. Родин и др. 1974). В настоящее время установлено, что именно гипоталамус является управляющим центром образования различных гормонов посредством переноса нейрогормональных веществ короткого дистанционного действия через гипофизарную систему в синусы передней доли гипофиза (М. И. Прокофьев (1983)). Однако существует и другой путь достижения нейросекретами эндокринных желез – это прямая связь между гипоталамусом и яичниками, минуя гипофиз (Б. В. Алешин, 1978).

Передняя доля гипофиза секретирует три гормона: фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), лютеотропный (ЛТГ) или пролактин. Установлено, что ФСГ способствует росту и созреванию фолликулов. Пик активности ФСГ наблюдается при небольшой концентрации ЛГ, который стимулирует овуляцию и образование желтого тела на месте овулировавшего фолликула. ЛТГ необходим для прикрепления зародыша к стенке матки, нормального протекания беременности, стимулирования деятельности молочной железы и выделения желтым телом прогестерона. Задняя доля гипофиза не выделяет гормонов, но связана с супраоптическими и паравентрикулярными ядрами гипоталамуса, где происходит образование нейросекрета окситоцина, который поступает в кровь и сокращает гладкую мускулатуру матки и яйцеводов (Н. И. Полянцев 1986, И. И. Родин и др. 1974).

Система гипоталамус-гипофиз-яичники – строго согласованный механизм, имеющий прямые и обратные связи. Сущность отрицательной обратной связи состоит в блокировке синтеза и поступления в кровь какого-либо гонадотропного гормона, когда уровень того или иного стероидного гормона достигает определенной величины. Хеморецепторы высшего и низшего гипоталамического центра улавливают повышенную продукцию эстрогенов и передают информацию на яичник через гипофиз. При положительной обратной связи стероидночувствительные клетки высшего центра гипоталамуса усиливают активность туб оральных нейронов гипоталамуса, влияющих на секрецию гонадотропинов, если уровень стероидных гормонов в крови не велик (Н. И. Полянцев, 1986, И. И. Родин и др. 1974).

Основными гормонами, участвующими в воспроизводительной функции самок, являются ФСГ и ЛГ, секретируемые передней долей гипофиза. Их соотношение в разные периоды полового цикла колеблется и зависит от многих факторов. Созревание фолликулов, стимулирование митоза, образование фолликулярной жидкости идет под воздействием ФСГ. Пик ФСГ наблюдается после 13-ти дней полового цикла, в тоже время происходит снижение уровня прогестерона. Второй пик ФСГ отмечен через 28 часов после предовуляторного выброса лютеинизнрующего гормона. Соотношение андрогенов и эстрогенов, находящихся в фолликулярной жидкости, меняется в пользу последних по мере созревания фолликула, что ведет к выбросу ЛГ (Л. К. Эрнст, Н. И. Сергеев 1989). В лютеиновую фазу полового цикла концентрация ЛГ в крови колеблется от 1.2 до 4 мг/кг. Пик ЛГ наблюдается перед овуляцией и концентрация его достигает 50-60 мг/кг, затем происходит резкое снижение его уровня. Овуляция наступает через 25-30 часов после начала охоты. По данным некоторых исследователей, вторичные пики ЛГ происходят между 8 и 13 днями цикла и за 2-5 дней до начала охоты.

Яичники самки продуцируют стероидные гормоны – эстрогены (эстрон, эстрадиол, эстриол) и прогестерон. Синтезируются эстрогены в стенке фолликула. Пик концентрации эстрогенов отмечается в период охоты. Функционально они ответственны за течку и половую охоту животного, а также влияют на образование антибактериальных кислых мукополисахаридов и специфических гормонсвязывающих белков. Желтое тело яичника, кора надпочечников, плацента стельных коров является источником прогестерона, который тормозит рост фолликулов, способствует прикреплению зародыша к стенке матки, ослабляет или выключает действие окситоцина и различных биологически активных веществ (Н. И. Полянцев, 1986). Важная роль в организме отводится простаглаидинам, "прародителями" которых являются ненасыщенные жирные кислоты (арахидоновая, линолевая, линоленовая). Простагландин F2-альфа образуется в мембранах эпителиальных клеток слизистой оболочки матки. Простагландин типа р стимулирует, а типа Е угнетает сокращение матки. Выброс их в кровь отмечается через две недели после овуляции, при этом полностью блокируется функция желтого тела, продуцирующего прогестерон (Н. И. Полянцев, 1986; П. Г Бороян, 1983). Механизм этого лютеолитического действия пока неясен.

Однако по мнению некоторых авторов (Б. В. Алешин, 1978), простагландины блокируют поступление крови к желтому телу яичника. С увеличением срока беременности возрастает и синтез зародышем простагландинов F2cx и Е2, что способствует снижению секреции маткой простагландинa F2аL Эти взаимообусловленные процессы, вероятно, определяют время материнского опознания беременности и сохранение желтого тела, подавляя секрецию простагландина F2аL маткой, что подтверждается снижением концентрации простагландина F2альфа после инъекции эстрадиола Е2. Таким образом, механизм материнского опознания беременности сложен и требует дальнейших исследований. К железам внутренней секреции, участвующим в воспроизводительной функции, относятся щитовидная железа и кора надпочечников. Гормоны щитовидной железы (тироксин и его производные) участвуют в поддержании гонадотропной активности гипофиза. Гипофункция щитовидной железы ведет к появлению ановуляторных циклов. Гормоны щитовидной железы принимают участие в предовуляторном выбросе ЛГ, а гормоны коры надпочечников (глюкокортикостероиды) влияют на половой цикл самок во время неблагоприятных условий для размножения, выключая из гипоталамо-гипофизарной системы яичники (Н. И. Полянцев, 1986).

Анализ данных литературы показывает, что регуляция половой функции осуществляется посредством гипоталамуса, гипофиза, половых желез и матки. Важная роль отводится коре головного мозга, подкорковым и спинальным центрам, симпатическим и парасимпатическим стволам, иннервирующим половые органы. Циклические импульсы передаются из центров, находящихся в супрахи-азмотической области гипоталамуса, к ядрам в основании серого бугра. Происходит выбрасывание гипофизарных гонадотропинов в кровь, которые влияют на рост и развитие фолликулов, разрыв фолликула и выход яйцеклетки, образование желтого тела на месте лопнувшего фолликула. Гормоны яичников, щитовидной железы, коры надпочечников имеют непосредственное влияние на половые органы и задействованы в функции гипоталамо-гипофизарной системы.

Классификация патологии яичников у коров

Болезни яичников являются частой причиной иногда длительного трудноустранимого бесплодия животных, так как при этом исключается возможность наступления беременности из-за нарушения функции половых желез – процесса формирования и созревания яйцеклеток. Болезни яичников приводят к расстройствам гормональной и эндокринной систем, что клинически проявляется изменением характера течения половых циклов.

Считается наиболее удобной следующая классификация патологии яичников (К. Д. Валюшкин, 2002).

1. Аномалии в развитии яичников:

гипоплазия яичников,

отсутствие яичника.

2. Новообразования в яичниках

3. Дисфункции яичников:

гипофункция,

персистентное жёлтое тело,

4. Воспаление яичников.

5. Осложнения дисфункций и воспалений яичников:

Под гипоплазией яичников понимают недоразвитие и афункциональное состояние половых желез самок, достигших возраста половой зрелости. Эта аномалия регистрируется у 17,5-26,7% телок и свинок от числа бесплодных.

Отсутствие яичников бывает односторонним или двухсторонним. Это врожденное явление, обусловленное чаще всего близкородственным разведением животных. Для его профилактики следует наладить племенную работу, а имеющихся с такой патологией животных – выбраковать.

Новообразования в яичниках могут быть в виде фибромы, аденомы, саркомы, карциномы и др. злокачественные опухоли сопровождаются прогрессирующим исхуданием животного, отсутствием течки и половой охоты. Наличие новообразований в обоих яичниках неизлечимо и животное выбраковывают.

Гипофункция яичников сопровождается нарушением фолликуло-овогенеза, неполноценными (чаще ановуляторными) половыми циклами или их отсутствием (анофродезия) и занимает около 41% от всех причин бесплодия у коров. При этом яичники несколько уменьшены в размерах, имеют гладкую поверхность, не содержат ни созревающих фолликулов, ни желтых тел. Лечебные мероприятия сводятся к стимуляции половой функции.

Персистентным называется желтое тело, задержавшееся в яичнике небеременного животного свыше 25 дней. Оно может быть персистентным желтым телом беременности или персистентным желтым телом полового цикла. У животных с персистентным желтым телом половые циклы не проявляются. В течении года 18% бесплодных коров имеют в яичниках персистентные желтые тела, а во второй половине зимнего стойлового содержания – свыше 50%. Лечение – путем отдавливания (энуклеация) или применения простагландинов.

Кисты представляют собой полостные образования в тканях яичников из неовулировавших фолликулов (фолликулярная) или желтых тел (лютеиновая). Имеют место у 3,9 – 4,8% бесплодных коров, преимущественно весной. Фолликулярная киста при сохранении функции фолликулярного эпителия проявляется вирилизмом, нимфоманией, лютеиновая – анофродезией.

Воспаление яичников может протекать остро или хронически и быть серозным, геморрагическим, гнойным или фибринозным. Регистрируется у 3-12% бесплодных коров. С лечебной целью применяют антибиотики и сульфаниламидные препараты в общепринятых дозах.

Атрофия яичников сопровождается уменьшением половых желез в объёме с одновременным снижением их функций. Чаще диагностируется у коров и бывает односторонней или двухсторонней. Возникает как следствие оофоритов, длительных интоксикаций, при недостаточном и несбалансированном кормлении.

Склероз яичников характеризуется замещением их паренхимы соединительной тканью. Встречается у 3,8-6,5% коров от числа бесплодных.

Следовательно, среди болезней половых органов, приводящих к бесплодию и яловости, чаще других выделяют функциональные расстройства яичников (дисфункции яичников).

Дисфункциональные состояния яичников характеризуются нарушением роста фолликулов их овуляции, формирования желтого тела и может проявляться в виде задержки овуляции (персистенции фолликула), ановуляторного полового цикла, функциональной недостаточности желтого тела, гипофункции яичников, кист (фолликулярных и лютеиновых).

Персистенция фолликула. Дисфункция яичников проявляющееся в виде персистенции фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24 – 72 часов после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров и телок наступает через 10-12 часов после окончания половой охоты).

Ановуляторный половой цикл. Ановуляция представляет собой нарушение или отсутствие заключительной фазы фолликулогенеза. При этом доминантный фолликул претерпевает атрезию, а в некоторых случаях преобразуется в тонкостенную кисту.

Функциональная недостаточность желтого тела. Морфологическая и функциональная неполноценность желтого тела характеризуется формированием неполноценной лютеальной ткани желтого тела.

Функциональную недостаточность желтого тела чаще всего регистрируют в первый после отела (установочный) половой цикл, в более поздние сроки частота данной патологии снижается.

Гипофункция яичников. Гипофункция яичников – ослабление деятельности яичников, которое сопровождается аритмичностью или неполноценностью половых циклов, а также длительным отсутствием их после родов.

Желтые тела в яичниках образуются на месте лопнувших фолликулов и могут быть трех разновидностей: желтое тело полового цикла; желтое тело беременности и персистентное желтое тело.

Персистентное желтое тело. Персистентное желтое тело не имеет особых клинических и морфологических отличий от желтого тела беременности или полового цикла. При его наличии животные не проявляют признаков полового возбуждения.

Кисты яичников. Кисты – сферические полостные образования, возникающие в тканях этих органов из неовулировавших фолликулов в результате ановуляторного полового цикла и по функциональному состоянию разделяются на фолликулярные и лютеиновые.

Фолликулярные кисты – тонкостенные, реже толстостенные напряженно или мягко флюктуирующие шаровидные образования диаметром 21,0–45,0 мм. Киста имеет истонченную оболочку и ее легко можно раздавить. Величина кист колеблется от горошины (мелкокистозный яичник) до гусиного яйца и более.

Лютеиновые кисты – имеют, как правило, одну сферическую полость, стенка которой образована несколькими слоями пролиферирующих клеток соединительно-тканной оболочки фолликула, толстостенные, с трудом поддаются отдавливанию. Лютеиновые кисты изнутри они имеют ободок лютеальной ткани, которая вырабатывает прогестерон. Половые циклы отсутствуют.

Распространение гипофункции яичников у коров

Одной из причин бесплодия у коров является гипофункция яичников. По результатам многих исследований данная патология регистрируется у 30-40% и более бесплодных коров. В большинстве случаев гипофункцию яичников выявляют у коров первой и второй лактации, а также у животных с патологией родов и послеродового периода. Массовое распространение приобретает эта патология в хозяйствах с плохой кормовой базой и с нарушениями норм содержания и эксплуатации животных в конце зимне-стойлового периода содержания. Нарушение воспроизводительной функции у высокопродуктивных коров выражается в неполноценности или длительном отсутствии половых циклов после отела.

Под гипофункцией яичников у коров следует понимать такое их состояние, при котором в результате несбалансированного кормления (особенно по каротину), неблагоприятных условий содержания и под действием других факторов, нарушается рост, развитие, созревание и овуляция фолликулов. Одновременно резко снижается уровень содержания витамина А в крови, наблюдается коллагенизация тканей половых желез и ослабление окислительно-восстановительных реакций в эндометрии, сопровождающихся низкой сократительной способностью матки. Вследствие этого половая цикличность нарушается или вовсе прекращается, в половых органах создаются неблагоприятные условия для продвижения спермиев, имплантации зиготы и дальнейшего развития эмбриона, что в большинстве случаев проявляется бесплодием животных (К. Д. Валюшкин, 1987).

Наибольшее распространение гипофункции яичников у коров имеет место в феврале-апреле, отмечено снижение заболеваемости в мае – июне. Такая динамика в течении гипофункции яичников наблюдается в хозяйствах, где она вызвана влиянием неблагоприятных внешних факторов (Г. В. Зверева, С. П. Хомин, 1976).

В.A. Genn (1965) диагностировал гипофункцию яичников у 17,6% бесплодных коров, В. С. Дюденко (1964) – у 27,1% коров, у 13% (цитировано по Г. В. Зверевой и др. 1976).

К. Д. Валюшкин (1987) диагностировал гипофункцию яичников у 40,8% коров. Степень проявления гипофункции зависит от силы и длительности действия этиологических факторов.

К. Д. Валюшкин (1970,1981) пришел к выводу, что самой распространенной является гипофункция, обусловленная неполноценным кормлением и безвыгульным содержанием животных во вторую половину зимне-стойлового периода. Поэтому гипофункция яичников у коров составляет большой процент среди гинекологических заболеваний и в значительной мере обусловливается сезоном года и связанными с ним условиями кормления и содержания животных.

А. А. Осетров (1969), гипофункцию яичников в зимний период регистрировал у 34,9%, а в летний – у 19,9% бесплодных коров.

Этиология возникновения гипофункции яичников у коров

Причины, которые вызывают гипофункцию яичников, интересовали многих исследователей.

Так, Г. В. Зверева и др. (1976) отмечают, что причины гипофункции яичников можно разделить на две группы.

Первая группа причин связана с действием на организм неблагоприятных факторов внешней среды. К ним следует отнести количественную и качественную недостаточность кормовых рационов: витаминное, минеральное и белковое голодание, а также слабую освещенность помещения на фоне отсутствия моциона.

Поэтому, эта патология чаще наблюдается у коров в зимний период, а также ранней весной. В это время ухудшается кормление, кормов не хватает, рацион не всегда сбалансирован.

Во многих хозяйствах гипофункция яичников у коров занимает большое место и носит массовый характер. Высокий процент заболевания приходится на те годы, когда зима суровая, холодная, мало солнца зимой и весной.

Во втоpyю группу причин развития гипофункции яичников следует отнести внутренние факторы связанные с заболеваниями.

Патология яичников носит в этих случаях обычно спорадический характер и развивается у коров при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (травматическом ретикулите, атонии рубца), ацетонимии, туберкулезе, ящуре и др.

И. А. Бочаров (1956), А. П. Студенцов и др. (1986), наблюдали гипофункцию яичников у коров после тяжелых патологических родов, выпадения матки, задержания последа.

А. Ю. Тарасевич (1936), П. И. Шаталов (1960), И. А. Бочаров и др. (1976), К. Д. Валюшкин (1969, 1971, 1987), Е. А. Акатов и др. (1977), В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1981) считают что недостаточное и неполноценное кормление и безвыгульное содержание во второй половине зимнего стойлового содержания, а также при содержании животных в сырых, холодных, слабоосвещенных помещениях являются причинами гипофункции яичников.

А. Ю. Тарасевич (1936), А. П. Студенцов и др. (1986) объясняют возникновение гипофункции яичников алиментарными причинами, стрессами, недостаточной закаленностью и общим угнетением под действием непривычной обстановки. Гипофункция яичников может возникнуть у коров при воспалительных процессах в половых органах, при кетозах и других нарушениях организма (П. А. Волосков. 1940, В. П. Гончаров и В. А. Карпов, 1981).

К. Д. Валюшкин (1987) считает, что причиною возникновения болезни может быть постоянный недокорм скота, когда организм недополучает ряд веществ, особенно углеводов, белков, витаминов, минеральных веществ и других ингредиентов. При этом жизненно важные функции поддерживаются за счет имеющихся запасов, a затем животные начинают расходовать вещества скелетной мускулатуры и других тканей. Это проявляется нарушением обмена веществ и ослаблением почти всех функций организма, снижением упитанности животных. В половых органах самок и во всем организме животного возникают дистрофические изменение, сопровождающиеся бесплодием.

В исследованиях И. А. Бочарова и др. (1967) B.A. Aкатова и др. (1977), В. П. Гончарова и В. Л. Карпова (1981) был сделан вывод о том, что если животные размещаются в помещениях с повышенной важностью воздуха, низкой температурой и при наличии сквозняков, при недостаточном воздействии солнечных лучей, то это вызывает нарушение обмена веществ и расстройство гипоталамо-гипофизарной регуляции овариальной функции.

Из всего перечня причин, которые приводят к гипофункции яичников у коров, видно, что возникновение этой патологии этиологически разнообразно и в большинстве случаев зависит от условий жизни животных. Основной причиной гипофункции яичников у коров является пониженная активность гипофиза вследствие алиментарных нарушений (несбалансированность рационов, особенно по каротину, витамину Е и йоду).

Клинические признаки гипофункции яичников у коров

Н. И. Полянцев (1986) определяет гипофункция яичников как нарушение стероидосинтезирующей и гаметообразующей функции яичников в условиях хронического стресса. Данное заболевание клинически проявляется в начальном периоде нарушением полового цикла, позднее анафродизией (отсутствия течки, полового возбуждения, охоты). При ректальном исследовании устанавливают: ригидность матки слабая или отсутствует, консистенция яичников однородная, форма уплощённая или округлая, поверхность их гладкая, в объёме уменьшены, жёлтое тело или фолликулы не обнаруживаются. Установлено, что при гипофункции яичников у коров овогенез не прекращается, однако фолликулы не развиваются до овуляционной зрелости, а подвергаются атрезии (К. Д. Валюшкин. Г. Ф. Медведев, (2001))

Гипофункция яичников может проявляться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, ановуляторного полового цикла, гипоплазии и недостаточной функции желтого тела, длительной анафродизии.

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде персистенции фолликула, проявляется в виде многократных неплодотворных осеменений и постлибидными метроррагиями (маточными кровотечениями на вторые-третьи сутки после окончания половой охоты). Ритм половых циклов не нарушается.

При ректальном исследовании обнаруживают упруго- флюктуирующий фолликул, овуляция которого происходит через 24-72 ч после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров наступает через 10-12 ч после окончания половой охоты).

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде ановуляторного полового цикла сопровождается многократными неплодотворными осеменениями. Ритм половых циклов не нарушен. Характерным признаком является отсутствие желтого тела на одном из яичников на 10-14 день после окончания признаков половой охоты.

При гипофункции яичников, сопровождающаяся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела ритм половых циклов может нарушаться. У коров отмечаются многократные неплодотворные осеменения.

Ректальным исследованием на 6-8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла обнаруживают гипопластическое желтое тело (небольших размеров, плотной консистенции).

Для гипофункция яичников, сопровождающаяся анафродизией характерно длительное отсутствие половых циклов.

Ректальным исследованием обнаруживают яичники уменьшенные в размере, плотной консистенции, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел.

Лечение при гипофункции яичников у коров

Вопросами лечения гипофункции яичников у коров занимались многие исследователи. Были предложены различные приемы и методы. Часто всего в практической действительности применяют гормональные препараты – прогестерон и гонадотропные гормоны, витаминные препараты как в чистом виде, так и в сочетании с гормональными и нейротропными препаратами, физиотерапевтические методы лечения.

Ряд исследователей (И. А. Бочаров и др. (1967). В. М. Воскобойников. и др.(1976). Г. В. Зверева, С. П. Хомин,(1976). В. А. Акатов и др.(1977). В. П. Гончаров, В. А. Карпов, (1981) рекомендуют начинать все лечебные процедуры только после того, как будут созданы улучшенные условия содержания и кормления, предоставлен активный моцион животным. Г. В. Зверева и др. (1985) рекомендуют организовать прогулки с быком-пробником в течение 1-1,5 часа. В рацион вводят корма с достаточным содержанием необходимых организму питательных веществ, витаминов А, Д, Е и группы В, макро- и микроэлементов.

В настоящее время из гормональных препаратов нашли применение сыворотка и кровь жеребых кобыл (СЖК и КЖК), граво-гармон, кровь стельных коров и прогестерон.

Фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны являются действующими началами СЖК и КЖК, поэтому введение СЖК небеременным самкам активизирует роль фолликулов и ускоряет процесс овуляции.

По данным Г. А. Бочарова и др. соавторов (1967), Г. А. Черемисинова (1975), В. А. Акатова и Ю. А. Скрипицина (1976), можно применять СЖК однократно подкожно. Активность СЖК должна быть не менее 100 М. Е. в 1 мл. Сыворотку рекомендуется применять в дозах – коровам – 2500-3000 М. Е. первотелкам -2500 М. Е. Оплодотворяемость составила 65-70%. В начале инъецировать I-2 мл, далее после 2-3-х-часового перерыва вводить остальную часть сыворотки. Это делается для того, чтобы избежать явления анафилактического шока у сенсибилизированных животных.

При гипофункции яичников у коров с аналогичным эффектом используется КЖК в тех же дозах,

В последнее время часто прибегают к сочетанному применению небольших доз СЖК или КЖК и нейротропных препаратов.

А. С. Бибилашвили (1970) указывал, что комплексное использование СЖК в дозе 2000 М. Е. Прозерпина 0,5% – 2 мл и на их фоне витамина Е в дозе 3 мл при гипофункции яичников у коров обеспечивало оплодотворяемость коров на 90,3%.

Коровам – первотелкам применяют 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 2 мл и КЖK – 2000 M.E. на фоне предварительных трехкратных инъекций витамина Е по 125 мг с интервалом в 5 дней (К. Д. Валюшкин, (1976)). Такое сочетание препаратов, указывает автор, повышает оплодотворяемость на 25,4%. Раствор карбахолина надо вводить при третьей инъекции витамина Е.

СЖК низкой активности применяют в сочетании с хориогонином в соотношении 1,5:1, обеспечивающем полиовуляцию у 87,5% коров, при этом у большинства животных овулирует от 60 до 100 созревших фолликулов (Н. А. Мартыненко и др. 1966).

В. А. Желев, Г. А. Черемисинов, А. Г. Нежданов, П. К. Шаталов (1975) установили, что оптимальной дозой граво-гормона, широко применяемого в последнее время (он готовится на основе СЖК и гипофиза сельскохозяйственных животных) при гипофункции яичников у коров, следует считать 4000 М. Е. При пониженном функциональном состоянии яичников и щитовидной железы граво-гармон вызывает фолликулостимулирующий, овуляционный и тиреостимулирующий эффект.

В. А. Акатов и другие исследователи (1977) указывают на применении граво-гармона и рекомендуют вводить этот препарат подкожно в области шеи в дозе 9 ЕД на I кг массы животного однократно за 3-4 дня до наступления фазы эструса.

Данными В. И. Николаевой, Р. Я. Шишко (1979) установлено, что применение граво-гармона при гипофункции яичников у коров обеспечивает оплодотворяемость в последние два половые цикла до 88%.

Из других гормональных препаратов при гипофункции яичников успешно применяются в настоящее время фолликулин, питуитрин, прогестерон, из витаминных препаратов – тривитамин, тетравит.

К. Д. Валюшкин (1981) считает, что наибольший эффект достигается трехкратным введением витамина Е с интервалом в 5 дней по 4 мл (1000 мг), в результате быстрее на 11 дней появляется половая охота, на 9,1 дня сокращается время от завершения инъекций до оплодотворения, на 12,1% повышается оплодотворяемость по первому осеменению и стельность животных по отношению с контрольной группой.

Применение витамина А способствует появлению признаков половой цикличности и на 12,6% повышает оплодотворяемость животных по сравнению с контрольной группой (К. Д. Валюшкин, (1970,1981,1987)).

А. С. Бибилашвили (1970) указывает, что одно или двукратное введение витамина Е коровам с неплодотворным осеменением и с гипофункцией яичников в дозе 3-3,5 мл через 5-6 дней обеспечивает оплодотворение в первую охоту на 88%.

К. Д. Валюшкин (1969, 1971, 1974,1981,1987) в опытах по комплексному применению витаминов и микроэлементов при гипофункции яличников у коров установил следующее:

— витамины А и Е, вводимые внутримышечно яловым первотелкам трехкратно по 50000 ЕД и 50 мг соответственно оказывают на организм общестимулирующее действие и влияют на функцию размножения;

— витамин A (150000 ЕД), витамины С (20-ный раствор — 8 мл) и Е (1000 мг) влияют на воспроизводительную функцию и повышают оплодотворяемость на 22,5%;

— тривитамин в дозе 10 мл применяют с интервалом в 5 дней, половая охота проявляется в течении 2-x месяцев у 80,5% коров, тривитамин сокращает сервис-период на 12 дней;

— тривитамин в сочетании с микроэлементами – марганец, цинк, медь, кобальт оказывает влияние на половую деятельность при гипофункции яличников, увеличивается оплодотворяемость на 36,1%.

П. А. Волосков (1960) проводил исследования по комбинированному введению малых доз СЖК в сочетании с нейротропными препаратами (карбахолин, раствор прозерина). Курс лечения был следующий – вводился 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 1,5-2 мл подкожно, на 2-4 день раствор прозерина в дозе 2 мл, затем был перерыв в 4-5 дней, затем вводили СЖК 1500 – 2000 М. Е.

В. М. Воскобойников и др. (1976) инъецировали три раза витамин Е в дозе 125 мг с интервалом в 5 дней. Коровам-первотелкам по 2 мл 0,1%-ного раствора карбахолина в сочетании с 2000 М. Е. КЖК. После данных инъекций оплодотворяемость повысилась на 25,4%.

В. А. Акатов, Ю. А. Скрипицин (1976) при гипофункции яичников у коров применяли водный раствор прозерина в дозе 2 мл вместе с 10%-ым масляным раствором синестрола в дозе 2 мл, эту смесь вводили внутримышечно.

В. П. Гончаров, В. А. Карпов (1981) предложили делать массаж и влагалищное орошение. Это усиливает циркуляцию крови и лимфы в половых органах, вызывает раздражение нервных окончаний, приводит в норму обменные процессы в тканях, восстанавливает пониженную функцию яичников. В. П. Гончаров (1979) применил массаж с использованием 1%-ного раствора прогестерона, 100 мл в течение 2-х дней и на 5-ый день применил граво-гармон в дозе 2337 М. Е. в сочетании с 0,5%-ным раствором прозерина в дозе 3 мл и тривитамина в дозе 10 мл два раза с интервалом в 5 дней. Оплодотворяемость составила в первую охоту 71,5%.

Также эффективен массаж матки и яичников через прямую кишку раз в день по 5-7 минут в течение 3-5 дней (В. П. Гончаров и др. (1985), Г. В. Зверева и др. 1985).

Для стимуляции функции яичников В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1991) применили тканевые препараты из печени, селезенки, яичников и др. в дозе 5 мл на 100 кг массы животного трехкратно с интервалом в 3 – 5 дней в сочетании одновременно с первой инъекцией гормонального препарата (один из препаратов: СЖК, гравогормон, оваритропин) в дозе 1000-2000 ME.

Специалисты БелНИИЭВ рекомендуют для нормализации функции яичников применение молозива от коров в первые 6-9 часов после отела с антибиотиками подкожно в дозе 20-25 мл однократно или молозиво в дозе 20 мл с 2-мя мл 0,5% раствора прозерина подкожно и 10 мл тривитамина (тетравита) внутримышечно однократно. Хороший терапевтический эффект оказывает введение подкожно собственной крови животного или крови стельной коровы с прозерином. Рекомендуют применять сурфагон коровам на 30-33 день после отела при нормальном течении послеродового периода в дозе 10 мл внутримышечно и повторить введение сурфагона через 10-12 дней в дозе 2 мл (Б. Я. Семенов и др. (1997)). М. И. Прокофьев и др. (1978) рекомендуют вводить сурфагон в дозе 5 мл, а через 10-12 дней – простагландин в дозе 2 мл. При этом половое возбуждение проявляется на 40-50 день после родов, оплодотворяемость повышается на 25%, сервис период сокращается на 23 дня.

Опыты В. П. Гончарова (1991) по лечению гипофункции яичников у коров с применением массажа яичников, яйцепроводов, матки и введением 1%-ного растворапрогестерона(100 мг) через день в течение 2 дней и на 5-ый день – граво-гормона (2500 ME) в комплексе с 0,5%-ным раствором прозерина (3 мл) и тривитамином (10 мл) двукратно с интервалом 5 дней показали, что все коровы пришли в охоту в средним на 9-й день после начала лечения. Оплодотворяемость в первую охоту составила в среднем 71,5%. Однократное применение коровам 2,5%-ного масляного раствора прогестерона (400 мг) в комплексе с тривитамином (10 мл), а через 3-е суток гравогормона (2500 ME) с 0,5%-ным прогестероном (2 мл) способствовало проявлению охоты после курса лечения в среднем на 8-й день. Оплодотворяемость после первого курса осеменения 69,2% коров (В. П. Гончаров и др. 1985).

Коровам с гипофункцией яичников В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1985) вводили внутримышечно однократно простагландин в дозе 10 мл и двукратно тетравит с интервалом 5 дней. Охота у подопытных животных проявилась в среднем на 4,8 дня раньше. Оплодотворилось после первого осеменения 63,6% коров, сервис-период составил в среднем 58,8 дня.

Введения данных препаратов подопытным животным повлияли не только непосредственно на яичник, но также восстанавливалась функция гипоталамо-эпифизо-гипофизарной системы, что способствовало проявлению полноценных половых циклов, овуляции с последующим осеменением и оплодотворением как в первую охоту, так и более отдаленные сроки (Гончаров В. П. и Карпов В. А. 1991).

Профилактика при гипофункции яичников у коров

Для правильной и планомерной работы по профилактике гипофункции яичников в хозяйствах прежде всего необходимо устранить причины вызывающие данное заболевание. Организовать систематические ежедневные прогулки на свежем воздухе в период сухостоя и после отела, полноценный сбалансированный рацион. Своевременное выявление и лечение коров с эндометритами (К. Д. Валюшкин. Г. Ф. Медведев, (2001), Семенов Б. Я. и др.(1999)).

Из медикаментозных препаратов Семенов Б. Я. и другие (1999) рекомендуют:

На 10-15 день после отела применять пониженные дозы ГСЖК (сывороточный гонадотропин или сергон по 1000 И. Е.) в комплексе с тетравитом и АСД ф2 (тетравит 8 мл + 2 МЛ АСД ф2) в/м + 20-25 мл молозива подкожно. Эмульсию тетравита и АСД ф2 использовать только в свежеприготовленном виде;

— на 10-15 день после отела сурфагон в/м 50 мкг (10 мл) + смесь АСД ф2 (2 мл) с тетравитом (8 мл) в/м, через 10 дней – 10 мкг (2 мл) сурфагона;

Комплексная витаминизация тетравитом в дозах: А – 0,7-1,5 млн. И. Е.; Д 3 – 100-200 тыс. И. Е.; Е – 6001200 мг. Последовательно проводят 6 инъекций:

1-я – за две недели до отёла;

2-я – за одну неделю до отёла;

3-я – на 5-7 день после отёла;

4-я – на 12-13 день после отёла;

5-я – в день осеменения животных;

6-я – через 10-12 дней после осеменения животных.

Приведенные и другие данные по лечению и профилактике коров с гипофункцией яичников позволяют сделать вывод, что в настоящее время существует ряд эффективных препаратов, которые успешно используются при гипофункции яичников у коров.

Способ повышения эффективности лечения гипофункции яичников у коров

A61K35/50 — плацента; околоплодные воды

A61K33/06 — алюминий, кальций или магний; их соединения

A61H39/08 — для применения игл при их воздействии на рефлекторные точки, например для иглотерапии

A61D99 — Ветеринария

Владельцы патента RU 2471473:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии и животноводству, и может быть использовано для лечения гипофункции яичников у коров. Для этого проводят иглоукалывание по восьми разным точкам акупунктуры №4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18 с одновременным введением в данные точки акупунктуры гомеопатического препарата овариум композитум в дозе 0,5 мл. Время воздействия составляет 15-20 минут с интервалом 48 часов, пятикратно. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и повышение воспроизводительной функции у коров за счет улучшения показателей срока наступления половой охоты и показателей оплодотворяемости, а также активизации усваиваемости биологически активных веществ и увеличения их в крови животных, стимуляции защитных механизмов организма, повышения неспецифической резистентности. 1 ил. 5 табл. 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и животноводству, в частности к способам повышения эффективности лечения гипофункции яичников у коров и методам повышения их воспроизводительной функции.

Цель изобретения — повышение эффективности способа лечения гипофункции яичников у коров.

Известен способ лечения гипофункции и других нарушений яичников с применением сурфагона — синтетического аналога гонадотропного рилизинг-гормона в сочетании с природными биостимуляторами. Сурфагон при парентеральном введении усиливает секрецию фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеонизирующего гормона (ЛГ), в результате чего инволюция матки и восстановление функции яичников происходят быстрее, создаются необходимые условия для развития фолликулов и овуляции .

Известен способ лечения послеродовых заболеваний и повышения оплодотворяемости коров при применении биологически активных веществ (гистогена, биостима и плаценты денатурированной эмульгированной), а также с помощью фолликулостимулирующего гормона — ФСГ-супер .

Недостатком известных способов стимуляции функции яичников у коров является их побочное действие, понижение качества получаемой продукции и невысокая эффективность.

Задачей настоящего изобретения является лечение гипофункции яичников с использованием иглопунктуры и гомеопунктуры по биологически активным точкам (БАТ).

Новизна предложенного технического решения заключается в применении иглоукалывания с выбором биологически активных точек, оценки их функциональной активности и введением в них гомеопатического препарата овариум композитум при лечении гипофункции яичников у коров.

В опыт были отобраны коровы с диагнозом гипофункция яичников. Животных распределили по принципу аналогов на 5 групп: 4 группы опытных и 1 группа — контрольная — по 12 голов в каждой.

В опытных группах с целью отработки рецептуры акупунктуры были подобраны разные БАТ. Топографическое расположение и комбинации БАТ определяли по показателю пониженного сопротивления и феномену трансформации точек акупунктуры в зону воздействия. При выборе рецептуры БАТ мы учитывали совпадение чувствительной спинальной сегментарной соматической и вегетативной иннервации матки и яичников.

В группе 1 использовали рецепт по семи БАТ №4, 5, 6, 15, 16, 17, 18. Во второй группе было восемь БАТ №4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18. В третьей группе — девять БАТ №, 4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18, 23. В четвертой — десять БАТ №4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18, 23, 29.

В контрольной группе использовался рецепт для терапии гипофункции яичников у коров, предложенный Г.В.Казеевым и др. (2000), по шестнадцати БАТ №11, 12, 13, 15, 16, 18, 20, 23, 25, 41, 43, 45, 48, 50, 29, 68 .

Иглоукалывание проводили с одновременным введением в БАТ препарата овариум композитум в дозе 0,5 мл коровам всех опытных групп.

Для выполнения иглопунктуры нами использовались одноразовые, тонкие иглы диаметром 0,4-0,6 мм. Длина иглы определялась глубиной залегания точки иглоукалывания, согласно рецепту. Игла вводилась толчковым движением, с последующим вращением, вертикально или с небольшим наклоном под углом 45-60°. Ответной реакцией животного было легкое беспокойство, переступание с ноги на ногу. Агрессивного поведения со стороны животного не наблюдалось. С целью активизации воздействия на биологически активные точки иглу вращали, продолжительность процедуры составляла 15-20 минут (см. в конце описания).

Точки 23, 29, 4, 5, 6, являются сегментарными и располагаются на дорзо-медиальной линии тела между последним грудным и третьим остистым отростком поясничного позвонка. Воздействие на эти точки вызывает ответную реакцию организма в пределах одного сегментарного или нескольких вегетативных метамеров. Физиологическая связь этих точек с яичниками осуществляется через нервные волокна каудального брыжеечного симпатического ганглия формирующего нервные сплетения вокруг яичниковой и краниальной маточной артерии. Точки 15, 16, 17, 18, также являются сегментарными и осуществляют свои связи с яичниками через парасимпатические нервные волокна, которые идут в составе межузловых нервов от полулунного симпатического ганглия, а также нервных волокон блуждающего нерва.

Нами включена в рецептуру БАТ №7 — точка общего воздействия, для которой характерна общая вегетативная реакция и изменение состояния ЦНС через спинномозговые нервы. Последовательность воздействия на биологически активные точки в своем рецепте мы начинали с точки №7, а затем обрабатывали остальные точки.

Эффективность применения способа терапии коров с гипофункцией яичников оценивали по срокам проявления первой половой охоты и проценту оплодотворившихся животных (табл. 1).

geolike.ru

Функциональные расстройства яичников у коров

Функциональные расстройства яичников у коров являются наиболее частыми причинами бесплодия. К ним относятся такие формы патологии, как гипофункция, кисты и персистентные желтые тела яичников.

Считаем необходимым отметить основные моменты гормональной регуляции полового цикла у коров.

Созревающие фолликулы вырабатывают половые гормоны эстрогены (эструс — течка), которые в большом количестве попадают в кровь. Ранее эти гормоны определялись термином фолликулин по месту их выработки. Эстрогены воздействуют на половые органы и на гипоталамо-гипофизарную систему. Воздействуя на половые органы, эстрогены обеспечивают процесс, сопровождающийся выделением слизи из половых путей, состоящей из секрета маточных и цервикальных желез, а также желез преддверия влагалища. под действием эстрогенов канал шейки матки приоткрывается и свободно пропускает при исследовании 2 — 3 пальца. Эстрогены повышают чувствительность миометрия к окситоцину, вследствие чего резко возрастает ригидность матки. Из-за усиленного притока крови к половым органам, появляется гиперемия их слизистых оболочек. При созревании в яичнике коровы фолликула, наступает течка и половая охота.

Воздействуя на гипоталамус, эстрогены вызывают выработку релизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФ-ЛГ). Под воздействием РФ-ЛГ в передней доли гипофиза синтезируется и поступает в кровяное русло лютеинизирующий гормон (ЛГ), который обеспечивает овуляцию (разрыв фолликула и выход яйцеклетки). Следует отметить что овуляция возможна при наличии определенного количества еще одного гипофизарного гормона — фолликулостимулирующего (ФСГ). Соотношение этих гормонов к моменту овуляции приблизительно 10:1.

Присутствие эстрогенов в крови обеспечивает течку, половое возбуждение коровы, а затем и половую охоту. При ректальном исследовании в яичниках можно прощупать один-два упругих флюктуирующих фолликула диаметром 1 — 1,5 см с небольшим выпячиванием в центре истонченной оболочки фолликула. Ригидность матки сильно повышена, и при ее массаже она быстро сжимается в упругий «мясистый» комок.

Если коровы пользуются прогулками, то на коже в области седалищных бугров будут заметны, чаще расположенные симметрично, округлые ссадины, образованные в результате прыжков других коров.

Овуляция наступает через 10 -12 часов после окончания охоты. После овуляции яйцеклетки фолликул приобретает неправильную форму, консистенция его становится мягкой, тестоватой, а при незначительном надавливании поверхность его легко проваливается.

Повышенное количество ЛГ в крови в этот период приводит к тому, что на месте овулировавшего фолликула возникает желтое тело. Шесть — семь дней после овуляции желтое тело развивается, а затем активно функционирует до 12 -14-го дня полового цикла. В начале образуется кровяной сгусток, затем происходит формирование и рост лютеиновой ткани, которая начинает выделять гормон прогестерон. Прогестерон также оказывает влияние на половые органы и гипоталамо-гипофизарную систему. Он снижает стимулирующее действие эстрогенов на эндометрий и вызывает в нем секреторную трансформацию, подготавливая его к имплантации зародыша и возникновению плацентарной реакции. Под воздействием прогестерона резко снижается чувствительность миометрия к окситоцину, что проявляется атонией матки. Канал шейки матки плотно закрывается.

Увеличение концентрации прогестерона в крови приводит к снижению синтеза ЛГ в гипофизе и увеличению количества релизинг-фактора ФСГ в гипоталамусе, что ведет к возрастанию выработки фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Иными словами, увеличение прогестерона в организме приводит к росту фолликулов, который проявляется уже с 16-го дня полового цикла. В этот период при проведении ректального исследования в яичнике вместе с желтым телом будет пальпироваться упругий, напряженный фолликул.

Если беременность не наступает, то в систему нейрогуморальной регуляции полового цикла вступает и матка, в которой усиливается синтез биологически активного вещества — простагландина Ф2a (ПГФ-2a) — международная аббревиатура — PGF 2 a . ПГФ-2a синтезируются клеточными мембранами и действуют в основном на клеточном уровне. ПГФ-2a обладает лютеолитическим действием, т.е. способствует инволюции желтого тела. Это вещество усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки и яйцеводов.

К 17 -18 дню полового цикла под воздействием ПГФ-2a желтое прекращает свою функцию, начинает созревать новый фолликул, половой цикл повторяется.

При наступлении беременности, блокируется выработка эндометрием ПГФ-2a и желтое тело осуществляет свою функцию по выработке прогестерона, который «сохраняет» беременность.

При лечении животных с данными заболеваниями, особенно при использовании гормональных и гормоноподобных биологически активных препаратов для нормализации половой функции животных следует обязательно соблюдать следующие требования.

I. назначению лечения должно предшествовать клинико-гинекологическое обследование животного с точной диагностикой функционального состояния половых органов и, если возможно, установлением стадии полового цикла.

II. препараты назначать животным не ниже средней упитанности и желательно на фоне общей нормализации обмена веществ путем улучшения кормления и назначения витаминных и минеральных препаратов или кормовых добавок.

Для коррекции полового цикла у коров и лечения гинекологически больных животных в настоящее время в хозяйствах имеются следующие препараты.

Агофоллин — гормональный препарат из группы синтетических эстрогенов. При применении вызывает признаки течки у животных независимо от наличия фолликулов в организме, снижает тонус миометрия шейки матки, вызывая раскрытие ее канала, усиливает чувствительность миометрия к окситоцину. У крупного рогатого скота особо высокая чувствительность к эстрогенам. После их введения течка наступает через 12-24 часа, однако после осеменения в период такой течки оплодотворение не наступает. Возможность восстановления в последующем половой цикличности достоверно не доказана. По принципу обратной связи в больших дозах (5 — 8 мл) вызывает выброс лютеинизирующего гормона, а в малых дозах (1 – 2 мл) – фолликулостимулирующего гормона.

Синестрол – по действию аналогичен агофоллину. Выпускают в виде 1- 2% масляных растворов, вводится внутримышечно в дозах 5 – 50 мг.

Препараты передней доли гипофиза, содержащие гонадотропные гормоны (ФСГ + ЛГ) получают из крови жеребых кобыл на 30-60 дни, либо из мочи беременных женщин, либо непосредственно из гипофиза домашних животных. Вот лишь некоторые из них:

Серогонадотропин – очищенный и лиофилизированный препарат из сыворотки жеребых кобыл. Стимулирует развитие и созревание фолликулов, действует лютеинезирующе и усиливает выработку половых гормонов. Умеренные дозы гормона 2000-4000 ИЕ в фолликулярной фазе полового цикла способствуют овуляции и повышают живучесть спермиев в половых путях самки. Вводится внуримышечно после растворения в дозе 1000-4000 ИЕ. Аналогами данного препарата являются: гравогормон, сывороточный гонадотропин в виде нативной сыворотки (СЖК), и очищенных препаратов – фоллигон, гравоадж, прегмогон. Нативный препарат — СЖК стимулирует функцию яичников на выработку половых гормонов, а также рост и созревание фолликулов. Наиболее благоприятное время для инъекции – фолликулярная фаза полового цикла (15-22 дни после предыдущей течки).

Овогон ТИО – препарат лютеинезирующего гормона, изготовленный из передней доли гипофиза крупного рогатого скота. Препарат стимулирует овуляцию и используется внутримышечно за 1 час до осеменения в дозе 1000-1500 ИЕ

Сурфагон – синтетический аналог рилизинг-фактора гипоталамуса, при парентеральном введении вызывает немедленное выделение ЛГ из гипофиза. В малых дозах (2 мл) вызывает выброс ЛГ, которое продолжается до 2 часов, а в больших (10 мл) – выделение ФСГ и рост, созревание фолликулов на яичниках. Вводится внутримышечно.

Лютеолитические препараты, содержащие клопростенол – синтеический аналог ПГФ-2 альфа: эстрофан, ремофан, эстуфалан, анипрост, клатрапростин, суперфан. Данные препараты обладают лютеолитическим (вызывает обратное развитие желтого тела) действием и в первую очередь их использование целесообразно для лечения животных с персистенцией желтого тела, эндометритами и для синхронизации половых циклов. Инъекция препаратов (2 мл внутримышечно) в лютеиновую фазу полового цикла (5-16 дни после охоты) приводит к быстрому рассасыванию желтого тела и наступают признаки течки и охоты уже через 3-4 суток. На практике широко используется двукратная схема обработки: например, пришедших после первой инъекции в половую охоту коров осеменяют, а не реагирующих подвергают через 11 суток второй обработке с последующим (через 72 часа) осеменением.

Прогестерон – получают синтетически из сапогенинов растений, растворим в растительных маслах. Выпускается препарат в форме 2,5% масляного раствора в ампулах. Прогестерон задерживает наступление течки и может быть использован как для синхронизации охоты и в лечебных целях: для предупреждения гибели зародышей (поддерживает функцию желтого тела). Предложены и другие препараты из группы гестагенов, которые можно вводить внутрь (медоксипрогестерон, хлормадинон, ацететат мегестрола), внутривлагалищно или подкожно.

Гипофункция яичников

Характеризуется неполноценными (аритмичные, анэстральные, ановуляторные, алибидные) половыми циклами или их отсутствием (анафродизия), а также нарушением формирования желтого тела.

Непосредственной причиной гипофункции яичников является снижение синтеза и инкреции гонадотропных гормонов гипофизом или ослабление реактивности яичников к действию эндогенных гонадотропинов. Последнее наблюдается, как правило, при усиленном синтезе кортикостероидных гормонов при стрессовых воздействиях, а также при недостатке в организме животных тиреоидных гормонов.

Начальная форма гипофункции яичников, проявляющаяся персистенцией фолликула, характеризуется задержкой овуляции до 24 — 72 часов после окончания охоты (в норме овуляция наступает через 10 — 12 часов), кровотечениями на 2 — 3 сутки после осеменения (постлибидными маточными метроррагиями) и низкой оплодотворяемостью животных.

Гипофункция яичников, проявляющаяся ановуляцией, характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов в яичниках. Для таких животных характерно отсутствие оплодотворения и многократные осеменения. При ректальном исследовании коровы в период проявления ановуляторного полового цикла в яичниках выявляются растущие фолликулы мелкого и среднего размера, не достигающие предовуляторного состояния. Повторным исследованием коровы через 4 — 6 дней констатируют отсутствие в яичниках функционально активного желтого тела.

При гипофункции яичников, сопровождающейся нарушением развития и недостаточной функции желтого тела, у коров отмечаются многократные безрезультатные осеменения, иногда с нарушением ритма половых циклов (проявление стадии возбуждения через 12 — 15 дней). При ректальном исследовании на 6 — 8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла в яичниках выявляется небольшое плотное желтое тело. Изменений со стороны матки обычно не отмечается. Наиболее часто подобное расстройство наблюдается в летнее жаркое время, а также при недостаточном или неполноценном кормлении животных.

При полной депрессии функции половых желез, симптомами заболевания являются нерегулярные половые циклы или полное отсутствие половой охоты в течение 30 дней и более. При ректальном обследовании таких животных у них обнаруживают уменьшенные в размере яичники без желтых тел и созревающих фолликулов. Матка атонична, уменьшена в размере.

Лечение должно назначаться с учетом формы гипофункции яичников и может быть следующее:

1) при задержке овуляции или ановуляторных половых циклах в день проявления феноменов стадии возбуждения полового цикла (перед или после первого осеменения животного) внутримышечно инъецируют сурфагон в дозе 20 — 25 мкг или овогон-ТИО в дозе 1 – 1,5 тыс. ИЕ;

2) животным с ановуляторными половыми циклами назначают также сывороточный гонадотропин, который вводят подкожно за 2 — 3 дня до предполагаемого наступления очередной стадии возбуждения (17 — 19 день после предыдущего полового цикла и осеменения) в дозе 2,5 тыс. МЕ.

3) при ановуляторном половом цикле, сопровождающемся лютеинизацией неовулировавшего фолликула, определяемого в яичнике при ректальном исследовании на 6 — 8 день в виде полостного образования с тугой флюктуацией, однократно внутримышечно вводят один из препаратов простагландина Ф-2 альфа в дозе 2 мл, а при проявлении стадии возбуждения (при осеменении) — сурфагон в дозе 20 — 25 мкг или овогон-ТИО в дозе 1 — 1,5 тыс. ИЕ.

При полной гипофункции яичников целесообразно применять следующие схемы лечения:

1) сыворотка жеребых кобыл (СЖК) и препараты из нее (гравогормон, сергонадотропин) 2,5-3 тыс. МЕ (6 мышиных единиц на 1 кг массы тела животного) подкожно однократно. Чтобы предотвратить анафилаксию, сначала вводят 1-2 мл, а через 1-2 часа остальную дозу. Повторное введение можно проводить не ранее чем через 3 недели. СЖК можно применять в комбинации с нейротропными препаратами по следующей схеме: 2-3 мл 0,1%-ного раствора карбахолина или 0,5%-ного раствора прозерина двукратно с интервалом 24 ч, а на 4-5-й день — 1200-2000 МЕ СЖК.

2) сурфагон в дозе 10 мл внутримышечно, через 10-12 дней повторно 2 мл.

3) ректальный массаж матки и яичников 4-5 сеансов по 5-10 минут с интервалом 1-2 дня;

4) свежее куриное яйцо (белок вместе с желтком) растворить в 150 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводить подкожно в дозе 20-25 мл однократно, добавив антибиотики;

5) Молозиво первых 6-9 часов после отела в дозе 20-25 мл подкожно, однократно, с добавлением антибиотиков;

Следует обратить внимание на гипофункцию яичников у первотелок, которая постепенно переходит в атрофию яичников и приводит в конечном итоге к выбраковке животного. Основным профилактическим мероприятием является авансированное кормление первотелок, при котором нормы кормления увеличиваются в среднем на 10%.

Персистентное желтое тело — это желтое тело, которое задержалось в яичнике небеременной коровы более 25-30 дней после непродуктивного осеменения. Чаще всего оно образуется из циклического желтого тела при хронических воспалительных процессах в половых органах, т.е. является симптомом при субклиническом эндометрите. Также персистенция желтого тела возможна после неоднократных пропусков (без осеменения животных) половых циклов. Желтое тело беременности, независимо от характера течения родов и послеродового периода, подвергается инволюции в первые дни после родов и перехода его в персистентное не наблюдается.

При наличии персистентного желтого тела животные, как правило, не приходят в охоту в течение всего периода функционирования задержавшегося желтого тела, продуцирующего гормон прогестерон. Реже регистрируются неполноценные ановуляторные половые циклы, при которых яйцеклетка не выходит из фолликула. При ректальном обследовании желтое тело выступает над поверхностью яичника в виде возвышения с углублением сверху. В противоположном яичнике редко пальпируются мелкие фолликулы. Фолликулы могут быть и в яичнике с желтым телом. В связи с тем, что подобная форма желтого тела может наблюдаться при наступлении беременности, для правильной диагностики целесообразно провести повторное исследование коровы через 3-4 недели. При диагностике персистентного желтого тела необходимо вести точные записи о состоянии яичников и матки при каждом исследовании для их сопоставления.

Для лечения коров с этой патологией применяются:

1) энуклеация (отдавливание) персистентного желтого тела через прямую кишку. Для этого рукой, введенной в переднюю ее часть, захватывают яичник с таким расчетом, чтобы он оказался между большим и указательным пальцами, и сдавливают ткани у основания желтого тела. Как правило, достаточно незначительного усилия, чтобы отделить желтое тело. Если же в один прием сделать это не удается, то предварительно массажируют тело в течение 5 минут 2-3 раза в день через сутки. На 3-5-й день после массажа желтое тело легко отдавливается. Отторжение желтого тела сопровождается характерным хрустом, и на его месте появляется углубление. Для предупреждения кровотечения сдавливают связки яичника пальцами и одновременно прижимают в течение 3-5 минут то место, где находилось желтое тело;

2) препараты простагландинового ряда — клатрапростин, эстрофан, биоэстрофан, суперфан, ремофан, эстуфалан, энзапрост и др. — в дозе 2 мл внутримышечно, двукратно с интервалом 10-12 дней.

3) однократное применение вышеперечисленных простагландиновых препаратов в дозе 2 мл внутримышечно, а через 6-7 дней — сурфагон 5 мл;

4) трехкратное внутримышечное введение 1%-ного масляного раствора прогестерона в дозе 10 мл с интервалом 2 дня и через 48 часов вводят однократно 2,3 — 3 тыс. М. Е. СЖК.

Кисты яичников

Сферические полостные образования, возникающие в тканях яичников из желтых тел или неовулировавших фолликулов в результате перерождения и атрофии их элементов.

Соответственно различают фолликулярные (возникшие из неовулировавших фолликулов) и лютеиновые (образовавшиеся из желтых тел).

Фолликулярные кисты — образуются из неовулировавших фолликулов и имеют тонкую стенку, благодаря чему флюктуируют и легко обнаруживаются пальпацией через прямую кишку. Яйцеклетка при этом погибает, а слой фолликулярных клеток продуцирует эстрогенные гормоны. В начале формирования (13 — 31 день) фолликулярные кисты не вырабатывают эстрогенов и поэтому половые циклы у таких животных отсутствуют или проявляются нерегулярно. Если фолликулярные кисты продуцируют эстрогены, то у животного циклы учащаются или наблюдается непрерывная течка и охота (нимфомания). При наличии фолликулярных кист в яичниках стенки матки отечны, шейка матки широко раскрыта. Слизистая оболочка влагалища гиперемирована, половые губы припухшие, крестцово-седалищные связки расслаблены (при нимфомании). После осеменения животные не оплодотворяются.

Лечение. Перед применением фармакологических средств кисту следует механически раздавить через стенку прямой кишки. После этого можно применить любую из приведенных ниже схем:

1) 7-8 инъекций прогестерона внутримышечно по 50 — 75 мг (5-7 мл 1%-ного масляного раствора) с одновременной дачей внутрь по 50-100 мг йодистого калия с интервалом 24 часа, а через 2-3 суток однократно инъецируют СЖК в дозе 2,5 — 3 тыс. М. Е.;

2) сурфагон по 5 мл в течение трех дней внутримышечно, а на 11-й день после введения сурфагона — один из препаратов простагландинового ряда по 2 мл дважды с интервалом 10 -12 часов.

Следует отметить, что предрасполагающими факторами в возникновении кист яичников являются неполноценное кормление животных, плохие условия содержания и ухода. Образование фолликулярных кист нередко отмечается при недостатке в рационах провитамина А (каротина). В связи с этим целесообразно применение коровам и нетелям каролина (масляного раствора бета-каротина) по предложенной выше схеме. Аналогичная схема (четырехкратно инъецируют по 40 мл с недельным интервалом каролин) применима и в послеродовом периоде.

Возможно возникновение кист после введения больших доз СЖК, эстрогенных препаратов (синестрола, агофоллина), бесконтрольного и необоснованного применения простагландинов, особенно у животных с нарушенным обменом веществ. Кисты могут возникнуть вследствие воспалительных и дегенеративных процессов в яичниках, матке и других отделах половой системы. Этому способствуют длительные интоксикации. Пониженная функция щитовидной железы и иные гормональные расстройства. Осложнения воспалений и дисфункций яичников.

Лютеиновые кисты — толстостенные образования.

Имеют внутри ободок лютеальной ткани, которая вырабатывает прогестерон. В связи с этим у животных половые циклы отсутствуют.

При ректальном исследовании лютеиновые кисты напоминают трудно отдавливающиеся персистентные желтые тела, внутри которых ощущается флюктуация. Эти кисты трудно поддаются разрыву. В некоторых случаях у коров киста может быть на одном яичнике, а в другом развиваются нормальные фолликулы. Однако животные не оплодотворяются, так как овуляция не происходит.

1) внутримышечно вводят простагландиновый препарат из рекомендованных для лечения коров с персистентным желтым телом в дозе 2 мл и одновременно подкожно инъецируют 2,5 — 3 тыс. М. Е. СЖК;

2) возможно внутримышечное введение в течение 6-7 дней прогестерона по 50-75 мг с последующей однократной инъекцией через 2-3 суток СЖК в дозе 2,5 — 3 тыс. М. Е.;

3) двукратное введение простагландиновых препаратов по 2 мл с интервалом 1 час, а через 4 дня — сурфагон в дозе 2 мл внутримышечно.

Атрофия яичников — резкое уменьшение яичников и ослабление или прекращение их функции. Характеризуется отсутствием половой цикличности. При ректальном исследовании обнаруживают мелкие, часто плотные твердые яичники. Они обычно плоские, не содержат фолликулов и желтых тел. Матка уменьшена в размере, часто дряблой консистенции, тонус ее понижен.

Склероз яичников — обычно необратимое изменение тканей яичников, сопровождающееся развитием соединительной ткани и атрофии паренхимы половых желез. Ректально устанавливают плотные, часто твердые, бугристые яичники округлой или неопределенной формы. Они безболезненны, нередко малоподвижны, в них не удается уловить ни фолликулов, ни желтых тел. Размеры яичников могут быть увеличены, а затем в силу атрофии тканевых элементов уменьшены. Матка может быть атонична, расслаблена.

Лечение животных с данными патологиями малоэффективно и целесообразно только при поражении одного яичника. Пользуются схемами, предложенными для лечения коров с гипофункцией яичников, одновременно улучшив кормление и предоставив животным регулярный активный моцион.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство сельского хозяйства и продовольствия

Республики Беларусь

Учреждение образования «Витебская ордена «Знак Почета»

государственная академия ветеринарной медицины»

Факультет заочного обучения

Кафедра акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных

ДИПЛОМНАЯ РАБОТА

НА ТЕМУ: «Сравнительная эффективность некоторых способов лечения коров при гипофункции яичников в СПК «Глинянский» Кобринского района Брестской области»

Исполнитель: студент 6 курса факультета

заочного обучения по специальности

«Ветеринарная медицина»

КЕШКО ДМИТРИЙ ВАЛЕНТИНОВИЧ

Научный руководитель:

доктор ветеринарных наук,

профессор Валюшкин К.Д.

Витебск 2011

С одержание

Введение

1. Обзор литературы

1.1 Нейрогуморальная регуляция воспроизводительной функции у коров

1.2 Классификация патологии яичников у коров

1.3 Распространение гипофункции яичников у коров

1.4 Этиология возникновения гипофункции яичников у коров

1.5 Клинические признаки гипофункции яичников у коров

1.6 Лечение при гипофункции яичников у коров

1.7 Профилактика при гипофункции яичников у коров

2. Состояние животноводства и анализ ветеринарного обслуживания хозяйства

3. Безопасность жизнедеятельности в хозяйстве

4. Экологическое обоснование работы

5. Специальные исследования

5.1 Материал и методы исследований

5.2 Результаты исследования

5.3 Экономическая эффективность результатов собственных исследований

5.4 Анализ полученных данных

Выводы и предложения

Список использованных источников

Приложение

Введение

Одним из основных условий увеличения производства продукции молочного скотоводства является максимальное использование репродуктивного потенциала маточного поголовья крупного рогатого скота.

Ведущим фактором, сдерживающим интенсификацию воспроизводства стада, остается широкое распространение среди маточного поголовья гинекологической патологии, к которой относится и гипофункция яичников у коров.

По анатомической структуре весь организм самки, вся деятельность органов и тканей находятся в тесной функциональной связи с яичниками. Работа органов, нервной и эндокринной систем отражаются на морфологии и функции яичников. При расстройстве организма часто нарушается гормональная функция яичников и процесс формирования и созревания яйцеклеток. Это затрудняет установление конкретной причины бесплодия, а её надо искать иногда не в самом организме, не в самом аппарате, а в не организма, во внешней среде, которая сильно отражается на состоянии и функции яичников.

Данные многочисленных исследований свидетельствуют о том, что нарушение воспроизводительной способности у коров чаще всего наступает в результате погрешностей в кормлении, отсутствии или недостаточности моциона и неправильном лечении некоторых акушерских и гинекологических болезней. Все вышеперечисленные причины приводят к патологическим изменениям в яичниках и других отделах половой сферы.

Чаще всего эта патология проявляется в виде образования персистентных желтых тел (18,5 - 21,1%), кистозных поражений (3,9 - 4,7%), склероза яичников (3,8 - 6,5%), незначительную часть составляют воспаления и новообразования в них, большой процент приходится на гипофункцию яичников (31,7 - 40,8%).

Из вышеперечисленных заболеваний можно сделать вывод, что гипофункция яичников занимает значительное место среди всех болезней яичников. Она наносит огромный экономический ущерб. Из-за этого заболевания хозяйства недополучают большое количество продукции животноводства, приходится преждевременно выбраковывать животных, отправлять их на вынужденный убой как малопродуктивных, низким остается уровень выхода телят на 100 коров.

Поэтому ликвидация гинекологических заболеваний на комплексах и фермах, в том числе и гипофункции яичников у коров, является большим резервом увеличения производства мяса, молока, выхода полноценного приплода и других продуктов животноводства, повышения их качества.

Целью настоящей работы было испытание терапевтической эффективности препарата эстрофантина при гипофункции яичников у коров в сравнительном аспекте с массажем матки и яичников.

1. Обзор литературы

1.1 Нейрогуморальная регуляция воспроизводительной функции у коров

Контроль за физиологическими механизмами управления воспроизводительной функцией самок осуществляется нервной и эндокринной системами организма, тесно взаимодействующими между собой. Различные внешние раздражители действуют на органы чувств (осязания, обоняния, зрения), которые посылают сигналы анализаторов в кору больших полушарий. Отсюда нервные импульсы передаются в гипоталамус (подбугорная область промежуточного мозга, который посредством нейросекрета или гонадотропин-рилизинг-гормонов (Гн-Р-Г), стимулирует гипофиз к выделению гормонов, влияющих на воспроизводительную систему животного (Н.И. Полянцев, 1986; И.И. Родин и др. 1974). В настоящее время установлено, что именно гипоталамус является управляющим центром образования различных гормонов посредством переноса нейрогормональных веществ короткого дистанционного действия через гипофизарную систему в синусы передней доли гипофиза (М.И.Прокофьев (1983)). Однако существует и другой путь достижения нейросекретами эндокринных желез - это прямая связь между гипоталамусом и яичниками, минуя гипофиз (Б.В.Алешин, 1978).

Передняя доля гипофиза секретирует три гормона: фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), лютеотропный (ЛТГ) или пролактин. Установлено, что ФСГ способствует росту и созреванию фолликулов. Пик активности ФСГ наблюдается при небольшой концентрации ЛГ, который стимулирует овуляцию и образование желтого тела на месте овулировавшего фолликула. ЛТГ необходим для прикрепления зародыша к стенке матки, нормального протекания беременности, стимулирования деятельности молочной железы и выделения желтым телом прогестерона. Задняя доля гипофиза не выделяет гормонов, но связана с супраоптическими и паравентрикулярными ядрами гипоталамуса, где происходит образование нейросекрета окситоцина, который поступает в кровь и сокращает гладкую мускулатуру матки и яйцеводов (Н.И. Полянцев 1986, И.И. Родин и др., 1974).

Система гипоталамус-гипофиз-яичники - строго согласованный механизм, имеющий прямые и обратные связи. Сущность отрицательной обратной связи состоит в блокировке синтеза и поступления в кровь какого-либо гонадотропного гормона, когда уровень того или иного стероидного гормона достигает определенной величины. Хеморецепторы высшего и низшего гипоталамического центра улавливают повышенную продукцию эстрогенов и передают информацию на яичник через гипофиз. При положительной обратной связи стероидночувствительные клетки высшего центра гипоталамуса усиливают активность туб оральных нейронов гипоталамуса, влияющих на секрецию гонадотропинов, если уровень стероидных гормонов в крови не велик (Н.И. Полянцев, 1986, И.И. Родин и др., 1974).

Основными гормонами, участвующими в воспроизводительной функции самок, являются ФСГ и ЛГ, секретируемые передней долей гипофиза. Их соотношение в разные периоды полового цикла колеблется и зависит от многих факторов. Созревание фолликулов, стимулирование митоза, образование фолликулярной жидкости идет под воздействием ФСГ. Пик ФСГ наблюдается после 13-ти дней полового цикла, в тоже время происходит снижение уровня прогестерона. Второй пик ФСГ отмечен через 28 часов после предовуляторного выброса лютеинизнрующего гормона. Соотношение андрогенов и эстрогенов, находящихся в фолликулярной жидкости, меняется в пользу последних по мере созревания фолликула, что ведет к выбросу ЛГ (Л.К. Эрнст, Н.И. Сергеев 1989). В лютеиновую фазу полового цикла концентрация ЛГ в крови колеблется от 1.2 до 4 мг/кг. Пик ЛГ наблюдается перед овуляцией и концентрация его достигает 50-60 мг/кг, затем происходит резкое снижение его уровня. Овуляция наступает через 25-30 часов после начала охоты. По данным некоторых исследователей, вторичные пики ЛГ происходят между 8 и 13 днями цикла и за 2-5 дней до начала охоты.

Яичники самки продуцируют стероидные гормоны - эстрогены (эстрон, эстрадиол, эстриол) и прогестерон. Синтезируются эстрогены в стенке фолликула. Пик концентрации эстрогенов отмечается в период охоты. Функционально они ответственны за течку и половую охоту животного, а также влияют на образование антибактериальных кислых мукополисахаридов и специфических гормонсвязывающих белков. Желтое тело яичника, кора надпочечников, плацента стельных коров является источником прогестерона, который тормозит рост фолликулов, способствует прикреплению зародыша к стенке матки, ослабляет или выключает действие окситоцина и различных биологически активных веществ (Н.И. Полянцев, 1986). Важная роль в организме отводится простаглаидинам, "прародителями" которых являются ненасыщенные жирные кислоты (арахидоновая, линолевая, линоленовая). Простагландин F2-альфа образуется в мембранах эпителиальных клеток слизистой оболочки матки. Простагландин типа р стимулирует, а типа Е угнетает сокращение матки. Выброс их в кровь отмечается через две недели после овуляции, при этом полностью блокируется функция желтого тела, продуцирующего прогестерон (Н.И. Полянцев, 1986; П.Г Бороян, 1983). Механизм этого лютеолитического действия пока неясен. Однако по мнению некоторых авторов (Б.В. Алешин, 1978), простагландины блокируют поступление крови к желтому телу яичника. С увеличением срока беременности возрастает и синтез зародышем простагландинов F2cx и Е2, что способствует снижению секреции маткой простагландинa F2аL Эти взаимообусловленные процессы, вероятно, определяют время материнского опознания беременности и сохранение желтого тела, подавляя секрецию простагландина F2аL маткой, что подтверждается снижением концентрации простагландина F2альфа после инъекции эстрадиола Е2. Таким образом, механизм материнского опознания беременности сложен и требует дальнейших исследований. К железам внутренней секреции, участвующим в воспроизводительной функции, относятся щитовидная железа и кора надпочечников. Гормоны щитовидной железы (тироксин и его производные) участвуют в поддержании гонадотропной активности гипофиза. Гипофункция щитовидной железы ведет к появлению ановуляторных циклов. Гормоны щитовидной железы принимают участие в предовуляторном выбросе ЛГ, а гормоны коры надпочечников (глюкокортикостероиды) влияют на половой цикл самок вовремя неблагоприятных условий для размножения, выключая из гипоталамо-гипофизарной системы яичники (Н.И. Полянцев, 1986).

Анализ данных литературы показывает, что регуляция половой функции осуществляется посредством гипоталамуса, гипофиза, половых желез и матки. Важная роль отводится коре головного мозга, подкорковым и спинальным центрам, симпатическим и парасимпатическим стволам, иннервирующим половые органы. Циклические импульсы передаются из центров, находящихся в супрахи-азмотической области гипоталамуса, к ядрам в основании серого бугра. Происходит выбрасывание гипофизарных гонадотропинов в кровь, которые влияют на рост и развитие фолликулов, разрыв фолликула и выход яйцеклетки, образование желтого тела на месте лопнувшего фолликула. Гормоны яичников, щитовидной железы, коры надпочечников имеют непосредственное влияние на половые органы и задействованы в функции гипоталамо-гипофизарной системы.

1.2 Классификация патологии яичников у коров

Болезни яичников являются частой причиной иногда длительного трудноустранимого бесплодия животных, так как при этом исключается возможность наступления беременности из-за нарушения функции половых желез - процесса формирования и созревания яйцеклеток. Болезни яичников приводят к расстройствам гормональной и эндокринной систем, что клинически проявляется изменением характера течения половых циклов.

Считается наиболее удобной следующая классификация патологии яичников (К. Д. Валюшкин, 2002).

Аномалии в развитии яичников:

гипоплазия яичников,

отсутствие яичника.

Новообразования в яичниках

Дисфункции яичников:

гипофункция,

персистентное жёлтое тело,

Воспаление яичников.

Осложнения дисфункций и воспалений яичников:

Под гипоплазией яичников понимают недоразвитие и афункциональное состояние половых желез самок, достигших возраста половой зрелости. Эта аномалия регистрируется у 17,5-26,7% телок и свинок от числа бесплодных.

Отсутствие яичников бывает односторонним или двухсторонним. Это врожденное явление, обусловленное чаще всего близкородственным разведением животных. Для его профилактики следует наладить племенную работу, а имеющихся с такой патологией животных - выбраковать.

Новообразования в яичниках могут быть в виде фибромы, аденомы, саркомы, карциномы и др. злокачественные опухоли сопровождаются прогрессирующим исхуданием животного, отсутствием течки и половой охоты. Наличие новообразований в обоих яичниках неизлечимо и животное выбраковывают.

Гипофункция яичников сопровождается нарушением фолликуло-овогенеза, неполноценными (чаще ановуляторными) половыми циклами или их отсутствием (анофродезия) и занимает около 41% от всех причин бесплодия у коров. При этом яичники несколько уменьшены в размерах, имеют гладкую поверхность, не содержат ни созревающих фолликулов, ни желтых тел. Лечебные мероприятия сводятся к стимуляции половой функции.

Персистентным называется желтое тело, задержавшееся в яичнике небеременного животного свыше 25 дней. Оно может быть персистентным желтым телом беременности или персистентным желтым телом полового цикла. У животных с персистентным желтым телом половые циклы не проявляются. В течении года 18% бесплодных коров имеют в яичниках персистентные желтые тела, а во второй половине зимнего стойлового содержания - свыше 50%. Лечение - путем отдавливания (энуклеация) или применения простагландинов.

Кисты представляют собой полостные образования в тканях яичников из неовулировавших фолликулов (фолликулярная) или желтых тел (лютеиновая). Имеют место у 3,9 - 4,8% бесплодных коров, преимущественно весной. Фолликулярная киста при сохранении функции фолликулярного эпителия проявляется вирилизмом, нимфоманией, лютеиновая - анофродезией.

Воспаление яичников может протекать остро или хронически и быть серозным, геморрагическим, гнойным или фибринозным. Регистрируется у 3-12% бесплодных коров. С лечебной целью применяют антибиотики и сульфаниламидные препараты в общепринятых дозах.

Атрофия яичников сопровождается уменьшением половых желез в объёме с одновременным снижением их функций. Чаще диагностируется у коров и бывает односторонней или двухсторонней. Возникает как следствие оофоритов, длительных интоксикаций, при недостаточном и несбалансированном кормлении.

Склероз яичников характеризуется замещением их паренхимы соединительной тканью. Встречается у 3,8-6,5% коров от числа бесплодных.

Следовательно, среди болезней половых органов, приводящих к бесплодию и яловости, чаще других выделяют функциональные расстройства яичников (дисфункции яичников).

Дисфункциональные состояния яичников характеризуются нарушением роста фолликулов их овуляции, формирования желтого тела и может проявляться в виде задержки овуляции (персистенции фолликула), ановуляторного полового цикла, функциональной недостаточности желтого тела, гипофункции яичников, кист (фолликулярных и лютеиновых).

Персистенция фолликула. Дисфункция яичников проявляющееся в виде персистенции фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24 - 72 часов после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров и телок наступает через 10-12 часов после окончания половой охоты).

Ановуляторный половой цикл. Ановуляция представляет собой нарушение или отсутствие заключительной фазы фолликулогенеза. При этом доминантный фолликул претерпевает атрезию, а в некоторых случаях преобразуется в тонкостенную кисту.

Функциональная недостаточность желтого тела. Морфологическая и функциональная неполноценность желтого тела характеризуется формированием неполноценной лютеальной ткани желтого тела.

Функциональную недостаточность желтого тела чаще всего регистрируют в первый после отела (установочный) половой цикл, в более поздние сроки частота данной патологии снижается.

Гипофункция яичников. Гипофункция яичников - ослабление деятельности яичников, которое сопровождается аритмичностью или неполноценностью половых циклов, а также длительным отсутствием их после родов.

Желтые тела в яичниках образуются на месте лопнувших фолликулов и могут быть трех разновидностей: желтое тело полового цикла; желтое тело беременности и персистентное желтое тело.

Персистентное желтое тело. Персистентное желтое тело не имеет особых клинических и морфологических отличий от желтого тела беременности или полового цикла. При его наличии животные не проявляют признаков полового возбуждения.

Кисты яичников. Кисты - сферические полостные образования, возникающие в тканях этих органов из неовулировавших фолликулов в результате ановуляторного полового цикла и по функциональному состоянию разделяются на фолликулярные и лютеиновые.

Фолликулярные кисты - тонкостенные, реже толстостенные напряженно или мягко флюктуирующие шаровидные образования диаметром 21,0-45,0 мм. Киста имеет истонченную оболочку и ее легко можно раздавить. Величина кист колеблется от горошины (мелкокистозный яичник) до гусиного яйца и более.

Лютеиновые кисты - имеют, как правило, одну сферическую полость, стенка которой образована несколькими слоями пролиферирующих клеток соединительно-тканной оболочки фолликула, толстостенные, с трудом поддаются отдавливанию. Лютеиновые кисты изнутри они имеют ободок лютеальной ткани, которая вырабатывает прогестерон. Половые циклы отсутствуют.

1.3 Распространение гипофункции яичников у коров

Одной из причин бесплодия у коров является гипофункция яичников. По результатам многих исследований данная патология регистрируется у 30-40% и более бесплодных коров. В большинстве случаев гипофункцию яичников выявляют у коров первой и второй лактации, а также у животных с патологией родов и послеродового периода. Массовое распространение приобретает эта патология в хозяйствах с плохой кормовой базой и с нарушениями норм содержания и эксплуатации животных в конце зимне-стойлового периода содержания. Нарушение воспроизводительной функции у высокопродуктивных коров выражается в неполноценности или длительном отсутствии половых циклов после отела.

Под гипофункцией яичников у коров следует понимать такое их состояние, при котором в результате несбалансированного кормления (особенно по каротину), неблагоприятных условий содержания и под действием других факторов, нарушается рост, развитие, созревание и овуляция фолликулов. Одновременно резко снижается уровень содержания витамина А в крови, наблюдается коллагенизация тканей половых желез и ослабление окислительно-восстановительных реакций в эндометрии, сопровождающихся низкой сократительной способностью матки. Вследствие этого половая цикличность нарушается или вовсе прекращается, в половых органах создаются неблагоприятные условия для продвижения спермиев, имплантации зиготы и дальнейшего развития эмбриона, что в большинстве случаев проявляется бесплодием животных (К. Д. Валюшкин, 1987).

Наибольшее распространение гипофункции яичников у коров имеет место в феврале-апреле, отмечено снижение заболеваемости в мае - июне. Такая динамика в течении гипофункции яичников наблюдается в хозяйствах, где она вызвана влиянием неблагоприятных внешних факторов (Г.В. Зверева, С.П. Хомин, 1976).

В.A. Genn (1965) диагностировал гипофункцию яичников у 17,6% бесплодных коров, В.С. Дюденко (1964) - у 27,1% коров, у 13% (цитировано по Г.В. Зверевой и др., 1976).

К.Д. Валюшкин (1987) диагностировал гипофункцию яичников у 40,8% коров. Степень проявления гипофункции зависит от силы и длительности действия этиологических факторов.

К.Д. Валюшкин (1970,1981) пришел к выводу, что самой распространенной является гипофункция, обусловленная неполноценным кормлением и безвыгульным содержанием животных во вторую половину зимне-стойлового периода. Поэтому гипофункция яичников у коров составляет большой процент среди гинекологических заболеваний и в значительной мере обусловливается сезоном года и связанными с ним условиями кормления и содержания животных.

А.А. Осетров (1969), гипофункцию яичников в зимний период регистрировал у 34,9%, а в летний - у 19,9% бесплодных коров.

1.4 Этиология возникновения гипофункции яичников у коров

Причины, которые вызывают гипофункцию яичников, интересовали многих исследователей.

Так, Г.В. Зверева и др. (1976) отмечают, что причины гипофункции яичников можно разделить на две группы.

Первая группа причин связана с действием на организм неблагоприятных факторов внешней среды. К ним следует отнести количественную и качественную недостаточность кормовых рационов: витаминное, минеральное и белковое голодание, а также слабую освещенность помещения на фоне отсутствия моциона.

Поэтому, эта патология чаще наблюдается у коров в зимний период, а также ранней весной. В это время ухудшается кормление, кормов не хватает, рацион не всегда сбалансирован.

Во многих хозяйствах гипофункция яичников у коров занимает большое место и носит массовый характер. Высокий процент заболевания приходится на те годы, когда зима суровая, холодная, мало солнца зимой и весной.

Во втоpyю группу причин развития гипофункции яичников следует отнести внутренние факторы связанные с заболеваниями.

Патология яичников носит в этих случаях обычно спорадический характер и развивается у коров при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (травматическом ретикулите, атонии рубца), ацетонимии, туберкулезе, ящуре и др.

И.А. Бочаров (1956), А.П. Студенцов и др. (1986), наблюдали гипофункцию яичников у коров после тяжелых патологических родов, выпадения матки, задержания последа.

А.Ю. Тарасевич (1936), П.И. Шаталов ( 1960), И.А. Бочаров и др. (1976), К.Д. Валюшкин (1969, 1971, 1987), Е.А. Акатов и др. (1977), В.П. Гончаров и В. А. Карпов (1981) считают что недостаточное и неполноценное кормление и безвыгульное содержание во второй половине зимнего стойлового содержания, а также при содержании животных в сырых, холодных, слабоосвещенных помещениях являются причинами гипофункции яичников.

А.Ю. Тарасевич (1936), А.П. Студенцов и др. (1986) объясняют возникновение гипофункции яичников алиментарными причинами, стрессами, недостаточной закаленностью и общим угнетением под действием непривычной обстановки. Гипофункция яичников может возникнуть у коров при воспалительных процессах в половых органах, при кетозах и других нарушениях организма (П.А. Волосков. 1940, В.П. Гончаров и В.А. Карпов, 1981).

К.Д. Валюшкин (1987) считает, что причиною возникновения болезни может быть постоянный недокорм скота, когда организм недополучает ряд веществ, особенно углеводов, белков, витаминов, минеральных веществ и других ингредиентов. При этом жизненно важные функции поддерживаются за счет имеющихся запасов, a затем животные начинают расходовать вещества скелетной мускулатуры и других тканей. Это проявляется нарушением обмена веществ и ослаблением почти всех функций организма, снижением упитанности животных. В половых органах самок и во всем организме животного возникают дистрофические изменение, сопровождающиеся бесплодием.

В исследованиях И.А. Бочарова и др. (1967) B.A. Aкатова и др. (1977), В.П. Гончарова и В.Л. Карпова (1981) был сделан вывод о том, что если животные размещаются в помещениях с повышенной важностью воздуха, низкой температурой и при наличии сквозняков, при недостаточном воздействии солнечных лучей, то это вызывает нарушение обмена веществ и расстройство гипоталамо-гипофизарной регуляции овариальной функции.

Из всего перечня причин, которые приводят к гипофункции яичников у коров, видно, что возникновение этой патологии этиологически разнообразно и в большинстве случаев зависит от условий жизни животных. Основной причиной гипофункции яичников у коров является пониженная активность гипофиза вследствие алиментарных нарушений (несбалансированность рационов, особенно по каротину, витамину Е и йоду).

1.5 Клинические признаки гипофункции яичников у коров

Н.И. Полянцев (1986) определяет гипофункция яичников как нарушение стероидосинтезирующей и гаметообразующей функции яичников в условиях хронического стресса. Данное заболевание клинически проявляется в начальном периоде нарушением полового цикла, позднее анафродизией (отсутствия течки, полового возбуждения, охоты). При ректальном исследовании устанавливают: ригидность матки слабая или отсутствует, консистенция яичников однородная, форма уплощённая или округлая, поверхность их гладкая, в объёме уменьшены, жёлтое тело или фолликулы не обнаруживаются. Установлено, что при гипофункции яичников у коров овогенез не прекращается, однако фолликулы не развиваются до овуляционной зрелости, а подвергаются атрезии (К.Д. Валюшкин., Г.Ф. Медведев, (2001))

Гипофункция яичников может проявляться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, ановуляторного полового цикла, гипоплазии и недостаточной функции желтого тела, длительной анафродизии.

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде персистенции фолликула, проявляется в виде многократных неплодотворных осеменений и постлибидными метроррагиями (маточными кровотечениями на вторые-третьи сутки после окончания половой охоты). Ритм половых циклов не нарушается.

При ректальном исследовании обнаруживают упруго- флюктуирующий фолликул, овуляция которого происходит через 24-72 ч после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров наступает через 10-12 ч после окончания половой охоты).

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде ановуляторного полового цикла сопровождается многократными неплодотворными осеменениями. Ритм половых циклов не нарушен. Характерным признаком является отсутствие желтого тела на одном из яичников на 10-14 день после окончания признаков половой охоты.

При гипофункции яичников, сопровождающаяся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела ритм половых циклов может нарушаться. У коров отмечаются многократные неплодотворные осеменения.

Ректальным исследованием на 6-8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла обнаруживают гипопластическое желтое тело (небольших размеров, плотной консистенции).

Для гипофункция яичников, сопровождающаяся анафродизией характерно длительное отсутствие половых циклов.

Ректальным исследованиемобнаруживают яичники уменьшенные в размере, плотной консистенции, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел.

1.6 Лечение при гипофункции яичников у коров

Вопросами лечения гипофункции яичников у коров занимались многие исследователи. Были предложены различные приемы и методы. Часто всего в практической действительности применяют гормональные препараты - прогестерон и гонадотропные гормоны, витаминные препараты как в чистом виде, так и в сочетании с гормональными и нейротропными препаратами, физиотерапевтические методы лечения.

Ряд исследователей (И.А. Бочаров и др. (1967). В.М. Воскобойников. и др.(1976). Г.В. Зверева, С.П.Хомин,(1976). В.А. Акатов и др.(1977). В.П. Гончаров, В.А. Карпов, (1981) рекомендуют начинать все лечебные процедуры только после того, как будут созданы улучшенные условия содержания и кормления, предоставлен активный моцион животным. Г.В. Зверева и др. (1985) рекомендуют организовать прогулки с быком-пробником в течение 1-1,5 часа. В рацион вводят корма с достаточным содержанием необходимых организму питательных веществ, витаминов А, Д, Е и группы В, макро- и микроэлементов.

В настоящее время из гормональных препаратов нашли применение сыворотка и кровь жеребых кобыл (СЖК и КЖК), граво-гармон, кровь стельных коров и прогестерон.

Фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны являются действующими началами СЖК и КЖК, поэтому введение СЖК небеременным самкам активизирует роль фолликулов и ускоряет процесс овуляции.

По данным Г.А. Бочарова и др. соавторов (1967), Г.А. Черемисинова (1975), В.А. Акатова и Ю.А. Скрипицина (1976), можно применять СЖК однократно подкожно. Активность СЖК должна быть не менее 100 М.Е. в 1 мл. Сыворотку рекомендуется применять в дозах - коровам - 2500-3000 М.Е., первотелкам -2500 М.Е.. Оплодотворяемость составила 65-70%. В начале инъецировать I-2 мл, далее после 2-3-х-часового перерыва вводить остальную часть сыворотки. Это делается для того, чтобы избежать явления анафилактического шока у сенсибилизированных животных.

При гипофункции яичников у коров с аналогичным эффектом используется КЖК в тех же дозах,

В последнее время часто прибегают к сочетанному применению небольших доз СЖК или КЖК и нейротропных препаратов.

А.С. Бибилашвили (1970) указывал, что комплексное использование СЖК в дозе 2000 М.Е., Прозерпина 0,5% - 2 мл и на их фоне витамина Е в дозе 3 мл при гипофункции яичников у коров обеспечивало оплодотворяемость коров на 90,3%.

Коровам - первотелкам применяют 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 2 мл и КЖK - 2000 M.E. на фоне предварительных трехкратных инъекций витамина Е по 125 мг с интервалом в 5 дней (К.Д. Валюшкин, (1976)). Такое сочетание препаратов, указывает автор, повышает оплодотворяемость на 25,4%. Раствор карбахолина надо вводить при третьей инъекции витамина Е.

СЖК низкой активности применяют в сочетании с хориогонином в соотношении 1,5:1, обеспечивающем полиовуляцию у 87,5% коров, при этом у большинства животных овулирует от 60 до 100 созревших фолликулов (Н.А. Мартыненко и др. 1966).

В.А. Желев, Г.А. Черемисинов, А.Г. Нежданов, П.К. Шаталов (1975) установили, что оптимальной дозой граво-гормона, широко применяемого в последнее время (он готовится на основе СЖК и гипофиза сельскохозяйственных животных) при гипофункции яичников у коров, следует считать 4000 М.Е. При пониженном функциональном состоянии яичников и щитовидной железы граво-гармон вызывает фолликулостимулирующий, овуляционный и тиреостимулирующий эффект.

В.А. Акатов и другие исследователи (1977) указывают на применении граво-гармона и рекомендуют вводить этот препарат подкожно в области шеи в дозе 9 ЕД на I кг массы животного однократно за 3-4 дня до наступления фазы эструса.

Данными В.И. Николаевой, Р.Я. Шишко (1979) установлено, что применение граво-гармона при гипофункции яичников у коров обеспечивает оплодотворяемость в последние два половые цикла до 88%.

Из других гормональных препаратов при гипофункции яичников успешно применяются в настоящее время фолликулин, питуитрин, прогестерон, из витаминных препаратов - тривитамин, тетравит.

К. Д. Валюшкин (1981) считает, что наибольший эффект достигается трехкратным введением витамина Е с интервалом в 5 дней по 4 мл (1000 мг), в результате быстрее на 11 дней появляется половая охота, на 9,1 дня сокращается время от завершения инъекций до оплодотворения, на 12,1% повышается оплодотворяемость по первому осеменению и стельность животных по отношению с контрольной группой.

Применение витамина А способствует появлению признаков половой цикличности и на 12,6% повышает оплодотворяемость животных по сравнению с контрольной группой (К. Д. Валюшкин, (1970,1981,1987)).

А.С. Бибилашвили (1970) указывает, что одно или двукратное введение витамина Е коровам с неплодотворным осеменением и с гипофункцией яичников в дозе 3-3,5 мл через 5-6 дней обеспечивает оплодотворение в первую охоту на 88%.

К.Д. Валюшкин (1969, 1971, 1974,1981,1987) в опытах по комплексному применению витаминов и микроэлементов при гипофункции яличников у коров установил следующее:

витамины А и Е, вводимые внутримышечно яловым первотелкам трехкратно по 50000 ЕД и 50 мг соответственно оказывают на организм общестимулирующее действие и влияют на функцию размножения;

витамин A (150000 ЕД), витамины С (20-ный раствор - 8 мл) и Е (1000 мг) влияют на воспроизводительную функцию и повышают оплодотворяемость на 22,5%;

тривитамин в дозе 10 мл применяют с интервалом в 5 дней, половая охота проявляется в течении 2-x месяцев у 80,5% коров, тривитамин сокращает сервис-период на 12 дней;

тривитамин в сочетании с микроэлементами - марганец, цинк, медь, кобальт оказывает влияние на половую деятельность при гипофункции яличников, увеличивается оплодотворяемость на 36,1%.

П.А. Волосков (1960) проводил исследования по комбинированному введению малых доз СЖК в сочетании с нейротропными препаратами (карбахолин, раствор прозерина). Курс лечения был следующий - вводился 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 1,5-2 мл подкожно, на 2-4 день раствор прозерина в дозе 2 мл, затем был перерыв в 4-5 дней, затем вводили СЖК 1500 - 2000 М.Е..

В.М. Воскобойников и др. (1976) инъецировали три раза витамин Е в дозе 125 мг с интервалом в 5 дней. Коровам-первотелкам по 2 мл 0,1%-ного раствора карбахолина в сочетании с 2000 М.Е. КЖК. После данных инъекций оплодотворяемость повысилась на 25,4%.

В. А. Акатов, Ю.А. Скрипицин (1976) при гипофункции яичников у коров применяли водный раствор прозерина в дозе 2 мл вместе с 10%-ым масляным раствором синестрола в дозе 2 мл, эту смесь вводили внутримышечно.

В.П. Гончаров, В.А. Карпов (1981) предложили делать массаж и влагалищное орошение. Это усиливает циркуляцию крови и лимфы в половых органах, вызывает раздражение нервных окончаний, приводит в норму обменные процессы в тканях, восстанавливает пониженную функцию яичников. В. П. Гончаров (1979) применил массаж с использованием 1%-ного раствора прогестерона, 100 мл в течение 2-х дней и на 5-ый день применил граво-гармон в дозе 2337 М.Е. в сочетании с 0,5%-ным раствором прозерина в дозе 3 мл и тривитамина в дозе 10 мл два раза с интервалом в 5 дней. Оплодотворяемость составила в первую охоту 71,5%.

Также эффективен массаж матки и яичников через прямую кишку раз в день по 5-7 минут в течение 3-5 дней (В.П. Гончаров и др. (1985), Г.В. Зверева и др. 1985).

Для стимуляции функции яичников В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1991) применили тканевые препараты из печени, селезенки, яичников и др. в дозе 5 мл на 100 кг массы животного трехкратно с интервалом в 3 - 5 дней в сочетании одновременно с первой инъекцией гормонального препарата (один из препаратов: СЖК, гравогормон, оваритропин) в дозе 1000-2000 ME.

Специалисты БелНИИЭВ рекомендуют для нормализации функции яичников применение молозива от коров в первые 6-9 часов после отела с антибиотиками подкожно в дозе 20-25 мл однократно или молозиво в дозе 20 мл с 2-мя мл 0,5% раствора прозерина подкожно и 10 мл тривитамина (тетравита) внутримышечно однократно. Хороший терапевтический эффект оказывает введение подкожно собственной крови животного или крови стельной коровы с прозерином. Рекомендуют применять сурфагон коровам на 30-33 день после отела при нормальном течении послеродового периода в дозе 10 мл внутримышечно и повторить введение сурфагона через 10-12 дней в дозе 2 мл (Б.Я.Семенов и др. (1997)). М. И. Прокофьев и др. (1978) рекомендуют вводить сурфагон в дозе 5 мл, а через 10-12 дней - простагландин в дозе 2 мл. При этом половое возбуждение проявляется на 40-50 день после родов, оплодотворяемость повышается на 25%, сервис период сокращается на 23 дня.

Опыты В.П. Гончарова (1991) по лечению гипофункции яичников у коров с применением массажа яичников, яйцепроводов, матки и введением 1%-ного раствора прогестерона (100 мг) через день в течение 2 дней и на 5-ый день - граво-гормона (2500 ME) в комплексе с 0,5%-ным раствором прозерина (3 мл) и тривитамином (10 мл) двукратно с интервалом 5 дней показали, что все коровы пришли в охоту в средним на 9-й день после начала лечения. Оплодотворяемость в первую охоту составила в среднем 71,5%. Однократное применение коровам 2,5%-ного масляного раствора прогестерона (400 мг) в комплексе с тривитамином (10 мл), а через 3-е суток гравогормона (2500 ME) с 0,5%-ным прогестероном (2 мл) способствовало проявлению охоты после курса лечения в среднем на 8-й день. Оплодотворяемость после первого курса осеменения 69,2% коров (В.П. Гончаров и др. 1985).

Коровам с гипофункцией яичников В.П. Гончаров и В.А. Карпов (1985) вводили внутримышечно однократно простагландин в дозе 10 мл и двукратно тетравит с интервалом 5 дней. Охота у подопытных животных проявилась в среднем на 4,8 дня раньше. Оплодотворилось после первого осеменения 63,6% коров, сервис-период составил в среднем 58,8 дня.

Введения данных препаратов подопытным животным повлияли не только непосредственно на яичник, но также восстанавливалась функция гипоталамо-эпифизо-гипофизарной системы, что способствовало проявлению полноценных половых циклов, овуляции с последующим осеменением и оплодотворением как в первую охоту, так и более отдаленные сроки (Гончаров В.П. и Карпов В. А. 1991).

1.7 Профилактика при гипофункции яичников у коров

Для правильной и планомерной работы по профилактике гипофункции яичников в хозяйствах прежде всего необходимо устранить причины вызывающие данное заболевание. Организовать систематические ежедневные прогулки на свежем воздухе в период сухостоя и после отела, полноценный сбалансированный рацион. Своевременное выявление и лечение коров с эндометритами (К.Д. Валюшкин., Г.Ф.Медведев, (2001), Семенов Б.Я., и др.(1999)).

Из медикаментозных препаратов Семенов Б.Я., и другие (1999) рекомендуют:

На 10-15 день после отела применять пониженные дозы ГСЖК (сывороточный гонадотропин или сергон по 1000 И.Е.) в комплексе с тетравитом и АСД ф2 (тетравит 8 мл + 2 МЛ АСД ф2) в/м + 20-25 мл молозива подкожно. Эмульсию тетравита и АСД ф2 использовать только в свежеприготовленном виде;

На 10-15 день после отела сурфагон в/м 50 мкг (10 мл) + смесь АСД ф2 (2 мл) с тетравитом (8 мл) в/м, через 10 дней - 10 мкг (2 мл) сурфагона;

Комплексная витаминизация тетравитом в дозах: А - 0,7-1,5 млн., И.Е.; Д 3 - 100-200 тыс. И.Е.; Е - 6001200 мг. Последовательно проводят 6 инъекций:

1-я - за две недели до отёла;

2-я - за одну неделю до отёла;

3-я - на 5-7 день после отёла;

4-я - на 12-13 день после отёла;

5-я - в день осеменения животных;

6-я - через 10-12 дней после осеменения животных.

Приведенные и другие данные по лечению и профилактике коров с гипофункцией яичников позволяют сделать вывод, что в настоящее время существует ряд эффективных препаратов, которые успешно используются при гипофункции яичников у коров. Многие препараты применяются в условиях Белоруссии. В литературных источниках на сегодняшний день недостаточное количество данных по применению и эффективности эстрофантина для. лечения гипофункции яичников у коров. Поэтому в нашей работе мы поставили цель - испытать этот гормональный препарат и определить его эффективность при гипофункции яичников у коров.

На разрешение нами были поставлены следующие задачи:

I. Изучить условия содержания и продуктивность коров в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области.

II. Определить некоторые стороны обмена веществ у коров этого хозяйства, находящихся в условиях промышленного животноводства.

III. Выяснить степень распространение отдельных гинекологических заболеваний и функциональных расстройств яичников и матки у коров этого хозяйства.

IV. Определить восстановительную эффективность эстрофантина и массажа половых органов коров через стенку прямой кишки у коров с гипофункцией яичников.

V. Вычислить экономическую эффективность применения коровам эстрофантина с целью активизации у них половой функции.

2. Состояние животноводства и анализ ветеринарного обслуживания хозяйства

СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области находится в 17 км от районного центра г. Кобрина. Данное хозяйство граничит с землями СПК «Батчи». Хозяйство было основано в 1939 г.

Специализация хозяйства - молочно-мясная с развитым растениеводством, которое подчинено нуждам хозяйства. Хозяйство для общественного животноводства ежегодно заготавливает 5000 т сенажа, 3000 т силоса, 550 т сена, 1500 т кормовых корнеплодов. Пункты сдачи продукции животноводства и растениеводства, пункты материально-технического снабжения расположены в г.Бресте. Хозяйство расположено в зоне теплого и влажного климата, на который оказывают влияние воздушные массы Атлантического океана. Зима в среднем длится 110 дней, теплый период года - 250 дней. Среднегодовое количество осадков составляет 450-550 мм. Снежный покров неустойчив и составляет 100 дней. Продолжительность вегетационного периода - 180-190 дней; пастбищного периода- 160-165 дней.

Рельеф земель хозяйства ровный, холмы и склоны не встречаются. Растительность сенокосов и пастбищ - бобово-злаковая. Урожайность естественных сенокосов не превышает 19 ц/га. Для повышения продуктивности пастбищ необходимо провести очистку от кустарников, их коренное улучшение. В населенных пунктах имеется водопровод. Снабжение ферм осуществляется из артезианских скважин.

Ветеринарную службу колхоза возглавляет главный ветеринарный врач Овсиец Н.Н. В его подчинении находятся: врач-гинеколог Ярошевич В.П., ветеринарный фельдшер Зубович О.А.

На основании вышесказанного можно сделать вывод, что климатические условия благоприятствуют выращиванию сельскохозяйственных культур, а также производству продукции животноводства.

Почвы колхоза смешанные: имеются как торфяно-болотные, так и дерново-подзолистые почвы.

Землепользование колхоза состоит из массива площадью 2464 га. Размеры и структура земельных угодий приведены в таблице 2.1.

Таблица 2.1 Структура сельскохозяйственных угодий в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

Структура землепользования обуславливается специализацией хозяйства. В структуре сельскохозяйственных угодий почти 78,5% составляет пашня. Это говорит о том, что имеются ресурсы для осваивания новых земель и расширения площади пашни. Часть земли не участвует в сельскохозяйственном обороте, так как занята кустарниками, пашнями, дорогами. Для увеличения распаханности земель необходимо проводить работы, связанные с окультуриванием земель.

Животноводство - одна из самых сложных отраслей сельского хозяйства, требующая больших усилий для успешного развития. Поголовье животных и структура стада представлены в таблице 2.2.

Таблица 2.2 Поголовье животных и структура стада

Вид и группа животных
Крупный рогатый скот
Телки старше 2-х лет
Молодняк текущего года рождения
Молодняк на откорме
Молодняк лошадей

Как видно из таблицы 2.2, поголовье дойных коров не снижается, а держится примерно на одном уровне, а общее поголовье крупного рогатого скота увеличивается за счёт коров и молодняка текущего года. Структура стада в хозяйстве соответствует производственной направленности. Наибольший удельный вес составляет молочный скот, поголовье которого в 2003 году увеличилось по сравнению с 2001 годом.

Повышение эффективности животноводства невозможно без увеличения продуктивности скота.

Таблица 2.3 Продуктивность животных в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

Несмотря на изменение структуры поголовья в хозяйстве, по сравнению с 2001 годом, прослеживается тенденция к увеличению молочной и мясной продуктивности, что связано с улучшением племенных качеств коров дойного стада и повышением уровня и качества кормления. Низкопродуктивных коров сдают на мясокомбинат. Невысокий выход телят на 100 коров связан с распространением в хозяйстве акушерско-гинекологических заболеваний. Это объясняется тем, что повышение продуктивности животных требует дополнительных затрат организма, минеральных веществ и витаминов, поступление которых ограничено содержанием их в рационе.

Санитарное состояние молочно-товарных ферм удовлетворительное. Раздача кормов на ферме производится с конных повозок. Уборка навоза, скребковым транспортёром с последующим складированием в навозохранилище для биотермического обеззараживания. Вентиляция помещений естественная, приточно-вытяжная. Животноводческие помещения укомплектованы согласно санитарно-гигиеническим нормативам. Хозяйство обеспечено кормами на 70% за счёт собственной кормовой базы, покупные корма составляют 30%.

Ветеринарная служба хозяйства проводит большой объем лечебно-профилактических мероприятий. Особое внимание уделяется профилактике острых инфекционных заболеваний, что является важным фактором сохранения эпизоотологического благополучия в хозяйстве. Данные по объему проведенных мероприятий указаны в таблице 2.4.

Таблица 2.4 Объем проведенных мероприятий по профилактике заразных болезней в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

Вид исследований и мероприятий
Крупный рогатый скот
Исследовано на туберкулез (аллергически)
Исследовано на лейкоз (серологически)
Исследовано на фасциолез (копрокопически)
Вакцинировано против колибактериоза
Вакцинировано против парагриппа, инфекционного ринотрахеита
Вакцинировано против пастереллеза
Вакцинировано против сальмонеллеза
Исследовано на сап (аллергически)

Анализируя таблицу 2.4, видно, что в СПК «Глинянский»ветеринарные мероприятия по профилактике заразных заболеваний животных проводятся в полном объеме, согласно планам противоэпизоотических и ветеринарно-санитарных мероприятий. Крупный рогатый скот исследуется на туберкулез, лейкоз, фасциолез, вакцинируют против колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза телят, парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита. Также проводится работа в хозяйстве по диагностике и профилактике заболеваний лошадей.

Значительное внимание уделяется проведению мероприятий по профилактике незаразных болезней животных в данном хозяйстве, о чём свидетельствуют данные таблицы 2.5.

Таблица 2.5 Объем мероприятий по профилактике незаразных заболеваний в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

	Наименование мероприятий	Единицы измерения
	Исследовано кормов в том числе: сена сенажа (силоса) комбикорма
	Биохимическое исследование крови
	Обследование коров на субклинические маститы	животных
	Акушерско-гинекологическое обследование коров на выявление причин бесплодия	животных
	Определение стельности через 2 месяца после осеменения	животных
	Обработка тривитамином:	животных
	Обработка телят натрия селенитом	животных

Анализируя данные таблицы 2.5, заметно, что в хозяйстве каждый год проводится большое количество диагностических и профилактических мероприятий, а это указывает на профилактическое направление деятельности ветеринарной службы. Коров исследуют на субклинические маститы с помощью беламастина. За последний год увеличилось количество проб крови, которые подвергли биохимическим исследованиям. Это связано с тем, что результаты биохимических исследований позволяют своевременно проводить профилактику заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ. Коров через 2 месяца после осеменения ректально исследуют на стельность. Глубокостельных коров и телят обрабатывают тривитамином и селенитом натрия.

Однако проводимые профилактические мероприятия не обеспечивают полное предохранение животных от незаразных болезней, о чём свидетельствуют данные таблицы 2.6.

Таблица 2.6 Заболеваемость крупного рогатого скота незаразными болезнями в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

Из таблицы 2.6 видно, что наибольшее количество из всех регистрируемых в хозяйстве болезней незаразной этиологии составляют болезни органов дыхания и пищеварения. До 80% телят переболевают диспепсией, широко распространены бронхопневмонии и гастроэнтериты. Из акушерско-гинекологических заболеваний у коров чаще всего встречаются задержание последа, эндометриты, а из патологии яичников - гипофункция яичников. Хозяйство благополучно по инфекционным заболеваниям, так как своевременно проводятся ветеринарно-профилактические и диагностические мероприятия.

Наиболее распространенными заболеваниями являются болезни органов пищеварения. У молодняка крупного рогатого скота широкое распространение получили такие заболевания, как диспепсия, гастроэнтерит и гастроэнтероколит. Среди заболеваний органов дыхания наиболее часто диагностируется бронхопневмония. Распространены хирургические болезни такие, как раны, ушибы, абсцессы. Широкое распространение имеют болезни обмена веществ, что связано с ограниченностью движений, отсутствием естественного и искусственного ультрафиолетового облучения в стойловый период, постоянной тенденцией к отклонению большинства параметров микроклимата, обилием работающих машин и механизмов, стрессовым состоянием животных. Все это вместе взятое не вполне соответствует физиологическим потребностям организма и нередко приводит к нарушению обмена веществ, снижению продуктивности.

Возникновение маститов обусловлено нарушением условий содержания и технологии доения. Большое распространение болезней органов пищеварения обусловлено нарушением условий кормления и содержания. В помещениях для содержания молодняка крупного рогатого скота не соблюдаются параметры микроклимата, что приводит к массовым заболеваниям телят.

Учитывая широкое распространение гипофункции яичников у коров как одной из наиболее часто встречающихся причин бесплодия и яловости, мы поставили перед собой задачи:

1. Изучить условия содержания и уровень кормления коров в СПК «Глинянский» Кобринского района, Брестской области.

Подобные документы

Причины возникновения кист у коров, клинические признаки заболевания. Гистоморфологические изменения яичников, диагностика их поражений. Лечение животных с помощью гомеопатического препарата, гормональной терапии, применения магэстрофана и эстуфалана.

курсовая работа , добавлен 20.11.2010


Терапия коров с воспалительными заболеваниями и функциональными нарушениями матки. Лечение послеродовых заболеваний коров: при послеродовом вывороте влагалища и выпадении матки, при функциональных нарушениях яичников. Воспалительные заболевания матки.

курсовая работа , добавлен 04.05.2009


Стресс-факторы и их влияние на физиологическое состояние и состав крови животных. Показатели осеменения коров. Повышение резистентности организма и биохимические показатели крови после лечения. Результаты экономической эффективности лечебных мероприятий.

дипломная работа , добавлен 04.05.2009


Анатомические области, оцениваемые при выставлении оценки BCS. Оценка упитанности молочных коров по пятибальной шкале (Шотландская система оценивания). Обратная связь между балансом энергии и длительностью восстановления функции яичников после отела.

курсовая работа , добавлен 09.05.2015


Определение частоты проявления мастита у коров в СПК "Барсеево". Изучение фармако-токсикологического свойства и влияния на молочную железу препарата "Офлоксамаст". Определение эффективности препарата "Офлоксамаст" при лечении коров, больных маститом.

дипломная работа , добавлен 01.05.2013


Гистологическое строение яичников самок сельскохозяйственных животных. Изучение функциональных расстройств, связанных с дисфункцией яичника. Лечение животных с фолликулярными кистами и персистентными телами. Анафродизия и неполноценные половые циклы.

контрольная работа , добавлен 20.10.2014


Характеристика наиболее распространенных акушерско-гинекологических патологий у коров. Организация воспроизводства стада. Принципы клинико-гинекологического обследования животных. Диагностика, лечение и профилактика болезней органов размножения у коров.

курсовая работа , добавлен 12.12.2011


Изучение уровня заболеваемости маститом у коров в ПСК (колхозе) им. Мичурина; причины его возникновения - ушибы и травмы вымени. Определение терапевтической эффективности использования фракции АСД-2 и установления новокаиновых блокад при лечении животных.

дипломная работа , добавлен 02.03.2011


Основные факторы, предрасполагающие к возникновению и развитию акушерско-гинекологических болезней у коров. Методика гинекологического ультразвукового исследования крупного рогатого скота. Лечение распространенных заболеваний полового аппарата коров.

курсовая работа , добавлен 12.12.2011


Классификация эндометритов у коров, методы, средства и общие принципы лечения. Причины возникновения и ранние признаки субинволюции матки. Мероприятия по профилактике послеродовых осложнений. Экономический ущерб от утраты воспроизводительности коров.

Функциональные нарушения яичников, обусловливающие длитель­ное бесплодие у коров и телок, проявляются, как правило, в форме их ги­пофункции, кист и персистенции желтого тела.

Гипофункция яичников характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов их овуляции и формирования желтого тела. Дан­ная патология может проявиться в виде персистенции фолликула и за­держки овуляции, ановуляторного полового цикла, гипоплазии и недос­таточной функции желтого тела, образующегося на месте овулировавшего фолликула, или полной депрессии функции половых желез и дли­тельной анафродизии.

причинами гипофункции яичников являются снижение синтеза и инкреции гонадотропных гормонов гипофизом или ослабление реактивности яичников к действию гонадотропинов. Последнее наблюдается, как правило, при усиленном синтезе кортикостероидных гормонов при стрессовых воздействиях, а также при не­достатке в организме животных тиреоидных гормонов.

Начальная форма гипофункции яичников, проявляющаяся персистенцией фолликула . характеризуется задержкой овуляции до 24 -72ч после окончания охоты (в норме овуляция наступает через 10 -12часов после окончания охоты), постлибидными маточными метроррагиями (кровотечениями на вторые-третьи сутки после осеменения) и низкой оплодотворяемостью животных.

Коровам с гипофункцией яичников, проявляющейся задержкой ову­ляции или ановуляцией, в день проявления феноменов стадии возбужде­ния полового цикла (перед или после первого осеменения животного) внутримышечно инъецируют сурфагон в дозе 20 - 25мкг или овогон-ТИО- 1- 1,5тыс.ИЕ.

Гипофункция яичников, проявляющаяся ановуляцией , характеризует­ся нарушением развития и созревания фолликулов в яичниках. Для та­ких животных характерны отсутствие оплодотворения и многократные осеменения. При ректальном исследовании коровы в период проявления ановуляторного полового цикла в яичниках выявляются растущие фол­ликулы мелкого или среднего размера, не достигающие предовуляторного состояния.

Животным с ановуляторными половыми циклами назначают также сывороточный гонадотропин, который вводят подкожно за 2 - 3дня до предполагаемого наступления очередной стадии возбуждения (17 - 19день после предыдущего полового цикла и осеменения) в дозе2,5тыс. м.е. (5 - 6м.е. на 1кг массы тела).

При ановуляторном половом цикле, сопровождающемся лютеинизацией неовулировавшего фолликула, определяемого в яичнике при ректаль­ном исследовании на 6 - 8день в виде полостного образования с «тугой» флюктуацией, однократно внутримышечно вводят один из препаратов простагландина Ф 2-альфа (эстуфалан, биоэстрофан, клатрапростин, гравопрост или гравоклатран в дозе 2мл), а при проявлении стадии возбуждения (при осеменении) -сурфагон - 20 - 25мкг или овогон-ТИО -1 – 1,5 тыс. ИЕ.

анафродизией , ко­ровам однократно вводят гонадотропин СЖК в дозе 3 – 3,5 тыс. м.е.(6 - 7м.е/кг массы тела). Для обеспечения нормальной овуляции в день проявления стадии возбуждения полового цикла (при осеменении) инъе­цируют сурфагон в дозе 20мкг. Животным, не проявившим стадию воз­буждения полового цикла, через 21 - 22дня после гинекологического ис­следования и подтверждения первоначального диагноза гонадотропин СЖК вводится повторно в той же дозе.

При гипофункции яичников, сопровождающейся нарушением разви­тия и недостаточной функцией желтого тела , у коров отмечаются много­кратные безрезультатные осеменения, иногда с нарушением ритма поло­вых циклов (проявление стадии возбуждения через 12 -15дней). При ректальном исследовании на 6 - 8день после проявления стадии возбуж­дения полового цикла в яичниках выявляется небольшое плотное желтое тело. Концентрация прогестерона в крови в этот период не превышает1,6 - 1,8нг/мл (против 2,5 - 4,0нг/мл при нормальном половом цикле). Изменений со стороны матки обычно не отмечается. Наиболее часто такое расстройство половой функции наблюдается в летнее жаркое время, а также при недостаточном или неполноценном кормлении жи­вотных.

Таким животным при проявлении очередного цикла в день осеменения однократно подкожно вводят 2,5тыс. м.е. гонадотропина СЖК (4 - 5м.е./кг массы тела).

При полной депрессии функции половых желез , клинически сопрово­ждающейся анафродизией, яичники уменьшены в размере, плотные на ощупь, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел (Рис.34). Рога матки находятся в тазовой полости или свисают за лонный край, слабо ригидны, атоничны.

Для лечении таких животных рекомендуется введение гонадотропных препаратов, которое целесообразно соче­тать с применением водных растворов нейротропных препаратов: карбахолина (0,1%) или фурамона (1,0%). Любой из указанных препаратов вводят двукратно с интервалом 24 ч по 2 - 2,5 мл, а через 4 - 5 дней одно­кратно инъецируют гонадотропин СЖК в дозе 1,5 - 2 тыс. м.е.

Рис. 34. Яичники при их гипофункции

Кисты яичников как функционирующие образования формируются из неовулировавших фолликулов и по функциональному состоянию раз­деляются на фолликулярные и лютеиновые.

Фолликулярные кисты имеют одну или несколько сферических полос­тей, стенки которых в начале их образования и функционирования пред­ставлены гиперпластически измененной гормонально-активной гранулезой, васкуляризированной текой, гиперпластически

измененной наруж­ной соединительнотканной оболочкой и редуцированной гранулезой. Ректально они определяются в виде одного или нескольких тонкостен­ных пузырей с нежной флюктуацией, диаметромот 2до 4 - 6см и более. Яичники при этом приобретают округлую или шаровидную форму, увеличивают­ся в размерах до куриного или гусиного яйца. Рога матки несколько уве­личены и свисают за край лонных костей. В начале образования и функциони­рования кист у коров клинически отмечается нимфомания, которая в по­следующем, с наступлением дегенеративных изменений в стенке кисты, сменяется анафродизией.

Для лечения коров с фолликулярными кистами яичников используют разные схемы назначения гормональных препаратов. По одной из них лечение осуществляют путем однократного введения гонадотропина СЖК в дозе 5 - 6тыс. м.е. или хорионического гонадотропина -4 -5тыс. ЕД. Животным, не проявившим стадию возбуждения полового цикла после гинекологического обследования и при выявлении призна­ков лютеинизации стенок кисты, на 10 - 12день инъецируют один из вы­шеуказанных препаратов простагландина в дозе 2мл.

Рис. 35. Фолликулярная киста.

В другом случае для лечения можно использовать гонадотропин-рилизинггормон (сурфагон), который инъецируют по 10мкг 3раза с ин­тервалом 24ч, или лютеинизирующий гормон овогон-ТИО однократно - 3тыс. ИЕ.

При третьей схеме лечения коровам ежедневно в течение 7 - 8дней парэнтерально вводят по 50 - 75мг прогестерона с одновременной дачей внутрь по 50 - 100мг йодистого калия, а через двое-трое суток однократ­но инъецируют гонадотропин СЖК-3 - 3,5 тыс. м.е.

Лютеиновые кисты имеют, как правило, одну сферическую полость, стенка которой образована несколькими слоями пролиферирующих кле­ток соединительнотканной оболочки фолликула.

При данной патологии яичники диагносцируются через прямую кишку в виде шаровидных образований до 6 - 8см в диаметре с плотной стенкой и слабо выраженной флюктуацией. Наличие таких кист у животных со­провождается анафродизией. Рога матки и кистозно измененные яични­ки свисают в брюшную полость, матка атонична. В плазме кро­ви выявляются пониженное содержание эстрадиола и вы­сокий уровень прогестерона.

Лечение коров с лютеиновыми кистами яичников осуществляют пу­тем однократного внутримышечного введения эстуфалана в дозе 500 - 1000мкг, биоэстрофана 2 мл, или клатрапростина 2 - 4мл с одновременной подкожной инъекцией 2,5 - 3тыс. м.е. гонадотропина СЖК. При использовании гравопроста или гравоклатрана в дозе 4мл гонадотропин СЖК не назнача­ют.

Рис. 35. Лютеиновая киста яичника.

При кистах яичников, сопровождающихся атонией и гипотонией мат­ки, в качестве дополнительных лечебных средств можно использовать нейротропные препараты.

Персистентным желтым телом считают желтое тело в яичнике небере­менной коровы, задержавшееся и функционирующее более 25 - 30дней. Чаще всего оно образуется из циклического желтого тела при хрониче­ских воспалительных процессах в половых органах, а также после неод­нократных пропусков (без осеменения животного) половых циклов. Желтое тело беременности, независимо от характера течения родов и по­слеродового периода, подвергается инволюции в первые дни после ро­дов (концентрация прогестерона в периферической крови составляет0,2 - 0,5нг/мл), и переход его в персистентное не наблюдается.

Диагностика персистентного желтого тела осуществляется путем дву­кратного ректального исследования коров и телок с интервалом 2 - 3 не­дели и ежедневным наблюдением за животными. Желтое тело за этот пе­риод не претерпевает изменений в расположении, величине, а животное не проявляет стадию возбуждения полового цикла. Концентрация прогестерона в крови при данной патологии соответствует лютеиновой фазе полового цикла (более 2нг/мл). Рога матки, как правило, свисают в брюшную полость, несколько увеличены, стенки их расслаблены, ригид­ность понижена. Исследование состояния матки проводят очень тща­тельно и осторожно, чтобы выявить ее заболевание или исключить беременность. При диагностике персистентного желтого тела необходимо вести точные записи о состоянии яичников и матки при каждом исследовании для их сопоставления.

Бесплодным коровам с персистентными желтыми телами или с функ­ционирующими желтыми телами полового цикла однократно вводят один из препаратов простагландина в вышеуказанных дозах. Для повы­шения эффективности назначения животным препаратов простагланди­на сочетают с однократной инъекцией гонадотропина СЖК в дозе 2,5 - 3тыс. м.е.

При использовании гормональных препаратов для восстановления плодовитости у половозрелых телок дозы гонадотропных препаратов снижают на 700 - 1000м.е., а простагландинов на 150 - 200мкг.

Во всех случаях использования гормональных препаратов для норма­лизации функции яичников у животных желательно назначать препара­ты витаминов, макро- и микроэлементов.

Профилактика гинекологических болезней коров и телок

Болезни органов размножения у сельскохозяйственных животных следует рассматривать не как локальные заболевания половых органов, а как общее заболевание организма животного. Поэтому система профи­лактики болезней органов размножения должна включать комплекс хо­зяйственно-зоотехнических, специальных ветеринарных и санитарно-гигиенических мероприятий при выращивании ремонтного молодняка, осеменении коров и телок, подготовке их к плодоношению и родам, а также в послеродовой период.

Для воспроизводства отбирают клинически здоровых телок с учетом молочной продуктивности и плодовитости их родителей. Ремонтных те­лок обеспечивают полноценным кормлением, позволяющим к 18-ме­сячному возрасту достигать массы тела 340-370кг. За 6-месячный мо­лочный период они должны получить 280-300кг цельного молока,400-600кг обрата, 170-200кг концентрированных кормов, 200-300кг хорошего сена и сенажа, 300-400кг силоса и корнеплодов. По клиниче­ским, морфологическим, биохимическим и другим параметрам контро­лируют их рост и развитие. При необходимости вносят соответствующие коррективы в кормление и содержание. В летний период предпочтение отдается лагерно-пастбищному содержанию.

В период осеменения среднесуточный прирост массы тела должен быть выше 500г. При осеменении телок и коров руководствуются инст­рукцией по искусственному осеменению коров и телок, ветеринарно-санитарными правилами при воспроизводстве.

Кормление и содержание беременных животных осуществляются в соответствии с нормами и рационами кормления сельскохозяйственных животных и ветеринарно-санитарными правилами для молочных ферм и комплексов.

Глубокостельных коров во время запуска (за 60-65дней до ожидае­мых родов) подвергают полному клиническому обследованию, обращая особое внимание на упитанность, состояние волосяного и кожного по­крова, костяка, копытного рога, молочной железы, а также массу тела. Коровы подлежат проверке на субклинический мастит одним из быст­рых диагностических тестов. При показаниях проводят более глубокое исследование сердечно-сосудистой и нервной систем.

Для клинически здоровых животных характерны хорошие упитан­ность и общее состояние, блестящий волосяной покров, крепкий костяк, правильные походка и форма копытец, отсутствие субклинического или клинически выраженного мастита.

При выявлении у животных признаков мастита, пониженной упитан­ности, нарушения или извращения аппетита, размягчения хвостовых позвонков, облысения в области корня хвоста и крестца, расшатывания ро­говых чехлов и зубов, хромоты, свидетельствующих о нарушении обме­на веществ проводят комплекс лечебных мероприятий, включающих средства этиотропной, симптоматической, диетической, общетонизирующей и коррегирующей терапии, а также организационно-хозяйствен­ных и зоотехнических мероприятий по профилактике нарушений обмена веществ и болезней молочной железы.

После клинического обследования, чистки волосяного и кожного по­кровов, расчистки копыт животных переводят в группу сухостоя, где в зависимости от технологии их содержат на привязи или без нее группа­ми, которые формируют по срокам ожидаемого отела (60-45, 45-30, 30-10дней). Отдельно содержат группу нетелей. Для лучшего формиро­вания плода и профилактики родовых и послеродовых осложнений жи­вотных во время сухостоя целесообразно содержать беспривязно.

Помещение для содержания сухостойных коров и нетелей выделяют из расчета 18%от общего поголовья коров и телок фермы (комплекса), оно должно быть оборудовано групповым логовом из расчета не менее5м 2 площади пола на одно животное с индивидуальными боксами раз­мерами 2х1,5м и иметь кормовыгульную площадку с твердым покрыти­ем (8м 2) или без него (15м 2), фронт кормления (0,8м). Расход подстилки (солома) составляет не менее 1,5-2кг в сутки. Подстилочный материал должен быть однородным, сухим, без следов плесени.

При привязном содержании стельных коров и нетелей размещают в стойлах (1,2х1,9м), оборудованных кормушками, поилками и автомати­ческими привязями. Полы в станках могут быть деревянными или кордорезинобитумными, в проходах -бетонными.

В помещениях организуют дозированное облучение животных ульт­рафиолетовыми лучами. Для этого используют стационарные облучатели Э01-ЗОМ, ЭО-2, а также установки УО-4 и УО-4М. Эритемные облучатели Э01-ЗОМ, ЭО-2 устанавливают на высоте 2-2,2м от пола, по одному источнику на 8-10м 2 площади пола при беспривязном содержа­нии или по одному облучателю на 2коровы при стойлово-привязном со­держании. Облучающую установку УО-4М вешают на тросе на высоте1м от спины животных. Доза облучения обеспечивается за 3прохода ус­тановки в течение суток.

В зимне-стойловый период сухостойным коровам и нетелям при бла­гоприятных погодных условиях (отсутствие сильных морозов, осадков, ветра и т.д.) необходимо проводить активный моцион в течение 2-3 ч на расстояние 3-4 км, для чего оборудуют прогонный тракт с выровнен­ным грунтом и соответствующим ограждением, а также прогулки про­должительностью 5-7ч в сутки на выгульных площадках с твердым по­крытием.

В летний период сухостойных коров и нетелей обеспечивают пастби­щем и содержат в лагерях, оборудованных навесами. Стационарные по­мещения при этом подвергаются ремонту, очистке, дезинфекции и сана­ции.

Уровень кормления коров и нетелей в сухостойный период определя­ется массой тела животного, состоянием упитанности, ожидаемой мо­лочной продуктивностью и должен обеспечивать прирост массы тела животного за этот период на 10-12%.Рацион животных должен быть сбалансирован по энергии, переваримому протеину, макро- и микроэле­ментам, сухому веществу, клетчатке, содержать 8-9корм. ед. и вклю­чать, кг: хорошее сено -не менее 5-6,высококачественный силос - 10-15,доброкачественный сенаж - 5-7,травяную муку или резку - 1, концентрированные корма - 1,5-2,кормовую свеклу и другие корне-клубнеплоды 4-5,патоку 0,5-1,а также минеральную подкормку в виде поваренной соли, кайода, фосфорно-кальциевых солей. На каждую кор­мовую единицу должно приходиться переваримого протеина 100-120г, углеводов 90-150г, каротина 45-50мг, кальция 8-9г, фосфора6-7г, хлористого натрия 8-10г, калия 19-20г, магния 5-6г, меди10мг, цинка и марганца по 50мг, кобальта и йода по 0,7мг, витамина Д1тыс. ИЕ, витамина Е 40мг. Сахаропротеиновое отношение должо быть 0,8-1,5:1,а кальция к фосфору 1,5-1,6:1.Рацион необходимо сба­лансировать на основании химического анализа кормов, тщательно кон­тролировать по содержанию макро- и микроэлементов, витаминов, не до­пускать использование кормов, содержащих примеси солей тяжелых ме­таллов, фтора, мышьяка, нитратов и нитритов, а также остаточные ко­личества консервантов или стабилизаторов.

На протяжении сухостойного периода дважды на 14-15день после запуска и 10-14день после родов путем осмотра, пальпации, пробного сдавливания и органолептической оценки секрета проводят клиническое исследование молочной железы. Выявленных больных маститом живот­ных подвергают соответствующему лечению.

С целью контроля за состоянием обмена веществ, выявления ранних (клинических) признаков наличия и тяжести скрытых нарушений здоро­вья, прогнозирования состояния воспроизводительной функции животных проводят биохимические исследования крови выборочно от 10-15сухо­стойных коров и 10-15нетелей (наиболее полно отражающих средний возраст, массу тела и продуктивность стада) за 2-3недели до родов в начале (октябрь-ноябрь), середине (январь) и в конце (март-апрель) зим­не-стойлового и в середине (июнь-июль) летне-пастбищного периодов. В сыворотке крови определяют содержание общего белка, альбуминов, глобулинов, остаточного азота, мочевины, общего кальция, неорганиче­ского фосфора, каротина, витаминов А, С, холестерина, бета-липопротеинов, в цельной крови -глюкозы, кетоновых тел, в плазме -щелочного резерва. Высокий уровень общего белка (7,3-8г/100 мл),гаммаглобулинов (1,6-2г/100 мл),холестерина (160-210мг /100 мл),бета-липопротеинов(480-580мг/100 мл),низкая концентрация витаминов А (25мкг/100 мли менее), С (менее 0,5мг/100 мл)и низкий белковый индекс (менее 0,75-0,70)характери­зуют предрасположенность беременных животных к акушерской патоло­гии.

При необходимости в крови коров в те же сроки беременности опре­деляют содержание других витаминов, микроэлементов, показателей иммунобиологической и естественной резистентности, а также половых и кортикостероидных гормонов. При нормальном течении беременности соотношение концентраций прогестерона с эстрадиолом составляет не более 60,а кортизола с прогестероном не менее 7.Более высокие показа­тели соотношений прогестерона с эстрадиолом и более низкие кортизо­ла с прогестероном свидетельствуют о риске возникновения родовой и послеродовой акушерской патологии.

При обнаружении отклонений в обмене веществ у сухостойных коров и нетелей разрабатывают комплексные меры по профилактике и лече­нию животных путем коррекции рационов для восполнения дефицитных питательных веществ с учетом качества и химического состава кормов, а также дополнительного назначения витаминных и гепатотропных пре­паратов, минеральных премиксов, синтетических антиоксидантов. При этом соотношение назначаемых масляных концентратов витаминов А и Д должно быть 10:1,а применение витамина Е в последние 20дней бере­менности не допускается, так как витамин Е, обладая прогестероноподобным действием, угнетает сократительную функцию матки.

В качестве гепатотропных препаратов используют дипровит (в суточ­ной дозе 5г) или липомид (в суточной дозе 1 г),которые скармливают беременным коровам в течение 4недель в начале сухостойного периода и в течение 2недель перед родами. С этой целью и по той же схеме ис­пользуют также препарат метавит в суточной дозе 2г.

При низком уровне в организме животных и кормах витаминов в ка­честве препаратов, нормализующих обмен веществ и профилактирующих задержание последа и послеродовые заболевания, можно использо­вать селенит натрия, селенит бария (деполен), масляный раствор бета-каротина. Стерильный водный 0,5%-ный раствор в дозе 10мл (0,1мл селенита натрия на 1кг массы те­ла) вводят коровам однократно внутримышечно за 20-30дней до пред­полагаемых родов. Деполен (10мл) однократно вводят в начале сухо­стойного периода. Масляный раствор бета-каротина применяют внутримышечно за 30-45 дней до предполагаемого отела по 40 мл на одно введение 5-7 дней подряд.

В системе мероприятий по профилактике родовых и послеродовых заболеваний важное значение имеют обязательное оборудование на каж­дой ферме (комплексе) сменных родильных отделений, отвечающих зоо­техническим и ветеринарно-санитарным требованиям, правильная орга­низация их работы.

Каждое родильное отделение должно состоять из трех изолирован­ных секций: предродовой с оборудованной комнатой для санитарной об­работки животных, родовой с родильными боксами (денниками) и по­слеродовой с секционным профилакторием. В родильном отделении не­обходимо иметь также помещение для оказания акушерской помощи, проведения клинико-гинекологических исследований и лечебных проце­дур и стационар на 10-12голов для содержания больных животных. Эти помещения должны быть обеспечены акушерскими и хирургически­ми наборами, другими необходимыми инструментами и медикаментами, растворами дезинфицирующих веществ, фиксационным станком.

Число ското-мест в родильном отделении должно составлять 16% численности коров и нетелей на комплексе (ферме). В предродовой (ско­то-мест 2,5-3% от общего поголовья фермы) и послеродовой (4,5-6%) секциях устанавливают стойловое оборудование ОСК-25А (длина стойл2-2,2м, ширина 1,5м). В родовой секции для проведения отелов живот­ных и содержания новорожденных телят на подсосе оборудуют изолиро­ванные боксы из расчета 2,5%поголовья фермы. Ширина боксов 3м, длина 3-3,5, высота 1,7,входная дверь имеет ширину 1,5и высоту 1,7м.

Размещение внутреннего оборудования, параметры микроклимата помещений родильного отделения (как цеха сухостойных коров и нете­лей) определяются нормами технологического проектирования. Температура в родильном отделении должна составлять 16°С, от­носительная влажность 70%,освещенность 300лк, допускаемая концен­трация углекислого газа 0,15%,аммиака 10мг/м 3 , сероводорода 5мг/м 3 , микробное загрязнение 50тыс. м 3 , объем помещения на одно животное25м 3 .

За секциями родильного отделения закрепляют постоянный обслужи­вающий персонал, обученный правилам приема и ухода за новорожден­ными телятами, и организуют круглосуточное дежурство.

Перевод коров в предродовую секцию родильного отделения произ­водства за 10дней до предполагаемых родов после клинического обсле­дования их с целью обнаружения предродовых заболеваний (выворот влагалища, отеки беременных и др.) и мастита. Перед постановкой в сек­цию животные проходят санитарную обработку в душевой комнате.

Из рациона коров, находящихся в родильном отделении, исключают силос и заменяют его высококачественным сеном. При появлении у ко­ров в предродовой период выраженного отека вымени из рациона ис­ключают и другие сочные корма, кормят животных только грубыми кормами (сеном). Для активации родового процесса и послеродовой ин­волюции половых органов, профилактики родовых и послеродовых за­болеваний за счет повышения нервно-мышечного тонуса матки, ее со­кратительной ретракционной способности поступившим в родильное отделение коровам ежедневно, вплоть до родов, скармливают с концентрированными кормами витамин А по 200-250тыс. ИЕ, витамин Д20-25тыс. ИЕ, витамин С 2-3г, витаминB 1 0,5-0,6г, витамин В 12 О,I-0,15г и дикальций, монокальций фосфата по 50-60г.

При появлении признаков родов в душевой комнате проводят сани­тарную обработку кожного покрова, наружных половых органов, мо­лочной железы моюще-дезинфицирующими растворами (0,5%-ный рас­твор хлорамина, раствор фурацилина 1:5000,марганцево-кислого калия1:1000)и коров переводят в чистые, продезинфицированные родильные боксы родовой секции, где проводят отел, без необходимости не прибе­гая к акушерской помощи, так как физиологически протекающие роды (и послеродовой период) не требуют постоянного вмешательства.

После рождения у теленка салфеткой или полотенцем удаляют слизь из ноздрей, рта, ушей, отрезают пуповину (если не произошел самопро­извольный разрыв), из культи выдавливают кровь и дезинфицируют раствором йода или 1%-ным раствором калия перманганата, дают возмож­ность корове хорошо облизать теленка. После этого корову привязыва­ют, обрабатывают молочную железу (обматывают и обтирают полотен­цем, пропитанным дезинфицирующим раствором), первые одну-две струйки молока, содержащие повышенное количество микробов, сдаива­ют в отдельную посуду и уничтожают. После того как теленок встанет на ноги, ему помогают найти сосок вымени. Первое кормление теленка молозивом проводят как можно раньше, но не позднее 1,5ч после рож­дения. Корове выпаивают околоплодные жидкости, молозиво или теп­лую подсоленную воду.

Теленок находится с коровой в боксе не менее 24ч, а при подсосном методе содержания -весь молозивный период. В это время коров мож­но поддаивать 2-3раза в день. Затем теленка переводят в секцию про­филактория. Хороших результатов при выращивании телят достигают путем использования регламентированного метода поддоя-подсоса на протяжении всего профилакторного периода (20дней).

При ручной выпойке теленка (после облизывания коровой) помеща­ют в секцию профилактория, а первую выпойку молозивом коровы-ма­тери проводят из продезинфицированной сосковой поилки.

Из родильного бокса корову после отъема теленка переводят в после­родовую секцию родильного отделения, а боксы (стойла и оборудова­ние) тщательно очищают, моют, дезинфицируют 3-4%-ным горячим раствором едкого натрия или осветленным раствором хлорной извести в соответствии с инструкцией по дезинфекции животноводческих, помеще­ний и высушивают, после чего используют для проведения следующих родов. Санитарный разрыв должен быть не менее трех суток. Для мойки и дезинфекции в помещениях необходимо устанавливать стационарные дезинфекционные установки или использовать дезинфекционные маши­ны (ДУК, ВДМ, ЛСД-2М, ОМ). Для обезвреживания халаты, полотенца и другое белье стирают с применением моющих средств и кипятят в 1%-ном растворе кальцинированной соды.

В послеродовой секции коров содержат 10-12суток. Кормление жи­вотных осуществляют легкопереваримыми кормами. Особое внимание обращают на соблюдение режимов машинного доения и профилактику маститов. С 3-4 дня после родов животным предоставляют прогулки, проводят активный моцион и общение с быком-пробником. По истече­нии срока содержания новотельных коров в послеродовой секции жи­вотным с нормально протекающей инволюцией половых органов пере­водят в группу осеменения и раздоя, а с признаками субинволюции мат­ки или эндометрита -в стационар или отдельные группы для лечения.

В цехе сухостойных коров и нетелей ветеринарные специалисты ведут систематический контроль за условиями содержания, кормления, микро­климатом, организацией активного моциона, в родильном отделении проводят ежедневный клинический осмотр животных, квалифицирован­ную помощь при нормальных и патологических родах, фармакопрофилактику задержания последа, своевременное выявление и лечение после­родовых осложнений, поддержание строгого санитарного режима, регу­лярную текущую дезинфекцию: проходов и полов -ежедневно, станков предродового сектора, родильных боксов и стойл послеродового секто­ра -после каждого освобождения от животного, стен помещений.- 2 раза в месяц.

Контроль за течением предродового периода и родов осуществляют путем регистрации предвестников родов, характера и продолжительно­сти течения родового акта, сроков отделения последа.

Ранними клиническими признаками, свидетельствующими о высоком риске возникновения послеродовых заболеваний у коров, являются уд­линение стадии выведения плода до 3-4ч, самопроизвольное отделение последа позже 5-6ч, патологические роды и отсутствие формирования цервикальной слизистой пробки, о чем свидетельствует обильное выде­ление с первого дня после родов жидких кровянистых лохий.

Животным с клиническими признаками риска развития послеродо­вой патологии парэнтерально назначают утеротонические средства (2мл 2%-ного синестрола и 35-40ЕД окситоцина (или питуитрина) или аутомолозиво в дозе 20-25мл).

Ветеринарный контроль за течением послеродового периода осуще­ствляется путем ежедневного клинического осмотра коров с регистраци­ей характера выделяемых лохий и клинико-акушерского исследования на 5-6, 10-14и 25-30дни после родов. Для оценки состояния родополовых путей проводят наружный осмотр, вагинальное и ректальное ис­следования. Клинико-акушерскому исследованию на 5-6 день после ро­дов подлежат коровы, у которых были трудные патологические роды, выявлены отклонения в характере выделяемых лохий. Коров с нормаль­ным течением родов и послеродового периода исследуют на 10-14день (перед переводом их в цех осеменения и раздоя). В эти сроки у животных можно выявить субинволюцию матки, травмы половых органов, вестибуловагинит, цервицит, эндометрит, мастит. Животных с акушерской патологией переводят в стационар или в отдельные группы и подвергают соответст­вующему комплексному лечению.

Клинико-акушерское исследование коров на 25-30день после родов (за исключением животных, которые проявили стадию возбуждения по­лового цикла и были осеменены) является завершающим этапом контро­ля воспроизводительной функции отелившихся коров. Исследование в этот период позволяет выявить степень завершенности послеродовой ин­волюции половых органов, субинволюцию матки, эндометрит и другие патологические процессы. Лечение выявленных больных животных про­водят дифференцирование, с учетом вида и тяжести патологического процесса.

При содержании животных в группе осеменения и раздоя обеспечива­ют надлежащие санитарно-гигиенические условия, ежедневный актив­ный моцион, общение коров с быком-пробником, правильный режим машинного доения и своевременное выявление охоты и осеменение жи­вотных преимущественно в первый месяц после родов. Раздой коров в первый месяц после родов проводят постепенно. Набор кормов должен быть разнообразным и полностью обеспечивать потребность животных в переваримом протеине, энергии, витаминах и минеральных веществах. В зимний период обязательно скармливают высококачественное сено и кормовые корне-клубнеплоды.

Составной частью борьбы с бесплодием животных является органи­зация ежемесячной диспансеризации маточного поголовья, включающей систему организационно-хозяйственных, зоотехнических и ветеринар­ных мероприятий. При этом диагностируют беременность, болезни ор­ганов размножения, определяют клинико-физиологическое состояние и воспроизводительную способность животных. По результатам диспансе­ризации специалисты и руководство хозяйств принимают меры к устра­нению выявленных недостатков, создают условия для физиологически обоснованного воспроизводства стада, больных животных подвергают соответствующему лечению.

ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ СВИНОМАТОК

Кистозное поражение бахромок яйцепроводов . При ректальном ис­следовании яичников у свиноматок обнаруживают изолированные от яичников образования округлой и продолговатой формы величиной с фасоль или голубиное яйцо, плот­ные, часто без флюктуации. Больные животные многократно прихо­дят в охоту, но после осеменения не оплодотворяются. По этой причине свиноматок часто выбраковывают. При вскрытии на бахром­ках яйцепроводов, покрывающих яичники, обнаруживают крупные кисты по одной, две или три на каждой.

Кисты могут развиваться одновременно на двух бахромках или на одной из них. Величина кист варьирует от просяного и чечевич­ного зерен до лесного и грецкого орехов, а иногда они достигают величины куриного яйца, приобретая разнообразную форму: круг­лые, овальные, колбовидные, с перетяжками и без них. Встречают­ся кисты, свисающие с поверхности бахромки на тонкой ножке, и кисты, соединяющиеся широкой основой с поверхностью бахромки. Иногда на одной бахромке насчитывается до 8-19мелких кист величиной с просяное или чечевичное зерно. Чаще же на одной бах­ромке образуется по одной или три крупные кисты.

Сформировавшиеся кисты в процессе своего развития достига­ют значительных размеров, могут оказывать существенное механи­ческое воздействие на яичник, вызывая его атрофию, и яйцепроводы, препятствуя прохождению по ним яйцеклеток и спермиев.

Наряду с развитием воспали­тельного процесса в бахромках и их кистозного поражения в подав­ляющем большинстве случаев об­наруживаются множественные кисты на серозной оболочке яйцепроводов,матке, широ­ких маточных связках, катараль­ные и гнойные сальпингиты, ка­таральные и гнойные эндометриты, гиперемия и отечность широких маточных связок. Это свидетельствует о том, что кистозное поражение бахромок яйцепроводов не являет­ся чисто местным, локальным, процессом. Изменение же регионарных лимфатических узлов, как барьерных органов, указывает на инфекционную природу этого заболевания. Особенно важно отме­тить, что кистозное поражение бахромок яйцепроводов обнаружи­вается как у половозрелых свиноматок в возрасте 1,5-4года, так и у молодых самок в возрасте от четырех до девяти месяцев, а так­же у свиноматок при первой супоросности и после первого опороса. Следовательно, данное заболевание, если его считать инфекцион­ным, может распространяться не только при естественной случке или искусственном осеменении, но, что более вероятно, заражение происходит алиментарным и аэрогенным путями.

Кисты яичников (Cystes оvа ri оrит) развиваются из неовулировавших фолликулов. При ректаль­ном исследовании они прощупываются на поверхности яичников в виде пузырей диаметром более 2см. Свиноматки при кистах яични­ков часто приходят в охоту, но не оплодотворяются.

Лютеиновые кисты ректальным исследованием практически не­возможно отличить от желтых тел беременности. Обычно при этих кис­тах свиноматки в охо­ту не приходят или же она проте­кает у них скрыто. Из общего количества больных животных с кистозным поражением яичников фолликулярные кисты обнаруже­ны у 82%животных, лютеиновые -у 18%.

Фолликулярные кисты образуются из не созревших и созревших, но не вскрывшихся фолликулов, в которых погибла яйцеклетка. Вначале фолликулярная киста имеет вид созревшего фолликула размером с горошину. В дальнейшем киста увеличивается и дости­гает размеров лесного, грецкого орехов или куриного яйца. Капсула кист тонкая, просвечивающаяся, но достаточно упру­гая. При разрыве оболочки из кист вытекает жидкость.

Кистозное перерождение фолликулов ведет к перерождению вы­стилающего их эпителия, полость кисты растягивается и заполня­ется светлой жидкостью-транссудатом. В молодых кистах содер­жимое по своему составу близкое к фолликулярной жидкости. Содержимое сформировавшихся старых кист приобретает слизисто-серозную консистенцию или коллоидную. При резко выраженной гиперемии яичников с кровоизлияниями в паренхиму в кистозной жидкости обнаруживается значительное количество эритроцитов, лейкоцитов, фибрина, и она приобретает темно-красный цвет. В яичниках чаще всего происходит множественное кистообразование с формированием в одном яичнике от двух до семи мелких и круп­ных кист. Располагаются они поверхностно или глубоко, однако почти всегда кисты рельефно выступают на поверхности яичника. На правом и левом яичниках может формироваться неодинаковое количество кист.Встречается одностороннее и обоюдосто­роннее кистозное поражение, когда в правом и левом яичниках об­наруживается по три-четыре и более крупных и мелких кист.

Наряду с кистами на яичниках иногда обнаруживаются не рассо­савшиеся желтые тела и фоллику­лы багрово-красного цвета с при­знаками фибринозно-геморрагического воспаления. Стенки фол­ликулов резко утолщены с мно­жественным наложением нитей фибрина. При разрушении перего­родок мелкие кисты могут сли­ваться в одну или несколько круп­ных кист. Поэтому у свиней встре­чаются кисты одно-, двух- и мно­гокамерные.

При кистозном поражении яичники увеличены, бахромка растянута, по ходу инъецированных сосудов бахромки имеются кровоизлияния и фибринозные наложе­ния. Вследствие постоянного давления со стороны увеличивающих­ся кист паренхима яичников сдавливается, что в конечном итоге приводит к ее атрофии. Иногда при кистах яичников в матке скап­ливается секрет.

При кистозном поражении яичников нарушается регенератив­ная функция, свиноматки становятся малоплодными или бесплод­ными.

Лютеиновые кисты имеют размеры вишни, по цвету темно-шоколадные или дегтярные. Стенки лютеиновых кист толстые, состоят из 12-20рядов лютеиновых клеток, имею­щих желтую или оранжевую окраску, затем располагаются соединительнотканная оболочка и фиброзный слой. Внутренняя поверх­ность кисты покрыта кубическим или цилиндрическим эпителием. На поверхности одного яичника в ряде случаев обнаруживается по пять-семь лютеиновых кист.

Причина образования кист в яичниках разнообразна-это алиментарные, эксплуатационные, климатические, инфекционные фак­торы, гормональные расстройства и близкородственное разведение свиней.

Атрофия яичников {Afrophia ovariorum). определяют атрофию яичников, исходя из средних размеров яични­ков у 12-месячных клинически здоровых свиноматок: длина 3- 3,5см и ширина - 2-2,5см, а у свиней старше одного года -со­ответственно 3,7-4и 2,5см.

Атрофию яичников можно определить при ректальном исследо­вании животного. Величина яичников при атрофии иногда умень­шается до размера лесного ореха и даже фасоли. Поверхность яич­ников гладкая или почти гладкая, фолликулов и желтых тел нет или выявляют два-четыре плохо развитых фолликула. Атрофиро­ванные яичники плотные, а при отложении солей приобретают ка­менистую консистенцию. Половые циклы у свиноматок с атрофи­рованными яичниками прекращаются.

Как физиологическое явление атрофия яичников возникает у свиноматок в возрасте свыше 4-5лет (старческая атрофия). Но довольно часто атрофия яичников встречается и у 1,5-3-летних ма­ток как патологическое явление. Причинами такой гипоплазии, оче­видно, являются погрешности в кормлении и содержании живот­ных, гормональные расстройства. Атрофия яичников сопровожда­ется атрофией матки.

При гистологическом исследовании выявляют резко выраженную атрезию фолликулов. Первичных фолликулов обычно не обнаруживают. На месте вторичных фолликулов отмечено раз­ращение соединительной ткани.

Воспаление яичников { Ovariitis s . oophorifis ) у сви­ней -остропротекающий процесс в виде геморрагического и фибринозно-геморрагического воспаления. При воспалении яичники несколько увеличены, размягчены, темно-красного цве­та. Свернувшаяся кровь снимается с яичников пластами. Фоллику­лы на яичниках кровянистые, черного цвета, их стенки утолщены, не просвечиваются. При разрезе из фолликулов вытекает кровь и ее сгустки.

Воспаление яичников у свиней возникает вследствие заноса инфекции гематогенным и восходящим путем с полости матки и яйцепроводов при их поражении.

Склероз яичников (Sclerosis ovariorum ) -это диффузное раз­ращение соединительной ткани с последующей гиалинизацией и обызвествлением паренхимы желез.

При длительном течении воспалительного процесса в яичниках происходит пролиферация соединительной ткани, которая сдавли­вает и постепенно замещает паренхиму яичников. Они атрофиру­ются, уменьшаются в объеме до величины боба или фасоли, поверх­ность их становится гладкой или неровной, мелкобугристой, корковый слой яичников утолщен и пе­рерожден, растущих фолликулов и желтых тел почти не имеется. кон­систенция яичников становится плотной, каменистой, на разрезе в паренхиме желез содержатся очаги извести. Склерозом могут поражаться один или два яични­ка с полным или частичным их обызвествлением. При частичном склерозе на поверхности яичников может быть один, два или три фолликула, недостаточно запол­ненные фолликулярной жидкостью, мягкие и как бы слипшиеся. Склероз яичников чаще развивается у 4-6-летних свиноматок как старческое явление. При склерозе яичников нарушаются феномены полового цикла, а в дальнейшем с развитием патологического процесса животные становятся бесплодными.

Периоофорит { Perioophoritis } -хроническое воспаление яич­ников, сопровождающееся соединительнотканным ворсинчатым разращением верхнего слоя яичника с появлением множественных спаек между яичником, бахромкой, яйцепроводом и широкой ма­точной связкой. При полном или частичном сращении с бахромкой яичник невозможно вылущить из нее. Пораженные яичники увели­чены, неправильной многоугольной формы.Поверхность их гладкая, покрыта плохо отделяющейся оболочкой. На разрезе ри­сунок желез сглажен, граница между корковым и мозговым слоем стертая. Зародышевый слой первичных фоллику­лов не содержит. Встречаются только более зрелые фолликулы. Больные животные становятся бесплодными, хотя половые цик­лы у них некоторое время могут проявляться.

Возникает периоофорит как осложнение паренхиматозного и интерстициального оофоритов, которые могут привести к образованию на яичниках кровяных сгустков, фибринозных и других наложений, разрастанию соединительной ткани в виде ворсинок.

Функциональные нарушения яичников, обусловливающие длительное бесплодие у коров и телок, проявляются, как правило, в форме их гипофункции, кист и персистенции желтого тела.

Гипофункция яичников характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов их овуляции и формирования желтого тела. Данная патология может проявиться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, недостаточной функции желтого тела, или полной депрессии функции половых желез и длительной анафродизии.

Этиология. Причинами гипофункции яичников являются снижение синтеза и инкреции гонадотропных гормонов гипофизом или ослабление реактивности яичников к действию гонадотропинов. Последнее наблюдается, как правило, при усиленном синтезе кортикостероидных гормонов при стрессовых воздействиях, а также при недостатке в организме животных тиреоидных гормонов.

Симптомы и течение. Начальная форма гипофункции яичников, проявляющаяся персистенцией фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24 -72 ч после окончания охоты (в норме овуляция наступает через 10 -12 часов после окончания охоты), постлибидными маточными метроррагиями (кровотечениями на вторые-третьи сутки после осеменения) и низкой оплодотворяемостью животных.

Гипофункция яичников, проявляющаяся ановуляцией, характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов в яичниках. Для таких животных характерны отсутствие оплодотворения и многократные осеменения. При ректальном исследовании коровы в период проявления ановуляторного полового цикла в яичниках выявляются растущие фолликулы мелкого или среднего размера, не достигающие предовуляторного состояния.

При гипофункции яичников, сопровождающейся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела, у коров отмечаются многократные безрезультатные осеменения, иногда с нарушением ритма половых циклов (проявление стадии возбуждения через 12 -15 дней). При ректальном исследовании на 6 - 8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла в яичниках выявляется небольшое плотное желтое тело. Концентрация прогестерона в крови в этот период не превышает 1,6 - 1,8 нг/мл (против 2,5 - 4,0 нг/мл при нормальном половом цикле). Изменений со стороны матки обычно не отмечается. Наиболее часто такое расстройство половой функции наблюдается в летнее жаркое время, а также при недостаточном или неполноценном кормлении животных.

При полной депрессии функции половых желез, клинически сопровождающейся анафродизией, яичники уменьшены в размере, плотные на ощупь, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел. Рога матки находятся в тазовой полости или свисают за лонный край, слабо ригидны, атоничны.

Лечение и профилактика. Коровам с гипофункцией яичников, проявляющейся задержкой овуляции или ановуляцией, в день проявления феноменов стадии возбуждения полового цикла (перед или после первого осеменения животного) внутримышечно инъецируют сурфагон в дозе 20 - 25 мкг или овогон-ТИО- 1- 1,5тыс.ИЕ.

Животным с ановуляторными половыми циклами назначают также сывороточный гонадотропин, который вводят подкожно за 2 - 3 дня до предполагаемого наступления очередной стадии возбуждения (17 - 19 день после предыдущего полового цикла и осеменения) в дозе 2,5 тыс. м.е. (5 - 6 м.е. на 1 кг массы тела). При ановуляторном половом цикле, сопровождающемся лютеинизацией неовулировавшего фолликула, определяемого в яичнике при ректальном исследовании на 6 - 8 день в виде полостного образования с «тугой» флюктуацией, однократно внутримышечно вводят один из препаратов простагландина Ф 2-альфа (эстуфалан, биоэстрофан, клатрапростин, гравопрост или гравоклатран в дозе 2 мл), а при проявлении стадии возбуждения (при осеменении) - сурфагон - 20 - 25 мкг или овогон-ТИО - 1-1,5 тыс. ИЕ.

При гипофункции яичников, сопровождающейся анафродизией, коровам однократно вводят гонадотропин СЖК в дозе 3-3,5 тыс. м.е. (6-7 м.е/кг массы тела). Для обеспечения нормальной овуляции в день проявления стадии возбуждения полового цикла (при осеменении) инъецируют сурфагон в дозе 20 мкг. Животным, не проявившим стадию возбуждения полового цикла, через 21 - 22 дня после гинекологического исследования и подтверждения первоначального диагноза гонадотропин СЖК вводится повторно в той же дозе.

Животным с недостаточной функцией желтого тела при проявлении очередного цикла в день осеменения однократно подкожно вводят 2,5 тыс. м.е. гонадотропина СЖК (4 - 5 м.е./кг массы тела).

Для лечении животных с депрессией половой функции рекомендуется введение гонадотропных препаратов, которое целесообразно сочетать с применением водных растворов нейротропных препаратов: карбахолина (0,1%) или фурамона (1,0%). Любой из указанных препаратов вводят двукратно с интервалом 24 ч по 2 - 2,5 мл, а через 4 - 5 дней однократно инъецируют гонадотропин СЖК в дозе 1,5 - 2 тыс. м.е.

Кисты яичников как функционирующие образования формируются из неовулировавших фолликулов и по функциональному состоянию разделяются на фолликулярные и лютеиновые.

Фолликулярные кисты имеют одну или несколько сферических полостей, стенки которых в начале их образования и функционирования представлены гиперпластически измененной гормонально-активной гранулезой, васкуляризированной текой, гиперпластически измененной наружной соединительнотканной оболочкой и редуцированной гранулезой.

Симптомы и течение. Ректально они определяются в виде одного или нескольких тонкостенных пузырей с нежной флюктуацией, диаметром от 2 до 4 - 6 см и более. Яичники при этом приобретают округлую или шаровидную форму, увеличиваются в размерах до куриного или гусиного яйца. Рога матки несколько увеличены и свисают за край лонных костей. В начале образования и функционирования кист у коров клинически отмечается нимфомания, которая в последующем, с наступлением дегенеративных изменений в стенке кисты, сменяется анафродизией.

Лечение. Для лечения коров с фолликулярными кистами яичников используют разные схемы назначения гормональных препаратов. По одной из них, лечение осуществляют путем однократного введения гонадотропина СЖК в дозе 5 - 6 тыс. м.е. или хорионического гонадотропина - 4 - 5 тыс. ЕД.. Животным, не проявившим стадию возбуждения полового цикла после гинекологического обследования и при выявлении признаков лютеинизации стенок кисты, на 10 - 12 день инъецируют один из вышеуказанных препаратов простагландина в дозе 2 мл. В другом случае для лечения можно использовать гонадотропин-рилизинггормон (сурфагон), который инъецируют по 10 мкг 3 раза с интервалом 24 ч, или лютеинизирующий гормон овогон-ТИО однократно - 3 тыс. ИЕ. При третьей схеме лечения коровам ежедневно в течение 7 - 8 дней парэнтерально вводят по 50 - 75 мг прогестерона с одновременной дачей внутрь по 50 - 100 мг йодистого калия, а через двое-трое суток однократно инъецируют гонадотропин СЖК- 3 - 3,5 тыс. м.е.

Лютеиновые кисты имеют, как правило, одну сферическую полость, стенка которой образована несколькими слоями пролиферирующих клеток соединительнотканной оболочки фолликула.

Симптомы и течение. При данной патологии яичники диагностируются через прямую кишку в виде шаровидных образований до 6-8 см в диаметре с плотной стенкой и слабо выраженной флюктуацией. Наличие таких кист у животных сопровождается анафродизией. Рога матки и кистозно измененные яичники свисают в брюшную полость, матка атонична. В плазме крови выявляются пониженное содержание эстрадиола и высокий уровень прогестерона.

Лечение. Осуществляют путем однократного внутримышечного введения эстуфалана в дозе 500 - 1000 мкг, биоэстрофана 2 мл, или клатрапростина 2 - 4 мл с одновременной подкожной инъекцией 2,5 - 3 тыс. м.е. гонадотропина СЖК. При использовании гравопроста или гравоклатрана в дозе 4 мл гонадотропин СЖК не назначают. При кистах яичников, сопровождающихся атонией и гипотонией матки, в качестве дополнительных лечебных средств можно использовать нейротропные препараты.

Клинические признаки гипофункции яичников у коров

Н.И. Полянцев (1986) определяет гипофункция яичников как нарушение стероидосинтезирующей и гаметообразующей функции яичников в условиях хронического стресса. Данное заболевание клинически проявляется в начальном периоде нарушением полового цикла, позднее анафродизией (отсутствия течки, полового возбуждения, охоты). При ректальном исследовании устанавливают: ригидность матки слабая или отсутствует, консистенция яичников однородная, форма уплощённая или округлая, поверхность их гладкая, в объёме уменьшены, жёлтое тело или фолликулы не обнаруживаются. Установлено, что при гипофункции яичников у коров овогенез не прекращается, однако фолликулы не развиваются до овуляционной зрелости, а подвергаются атрезии (К.Д. Валюшкин., Г.Ф. Медведев, (2001))

Гипофункция яичников может проявляться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, ановуляторного полового цикла, гипоплазии и недостаточной функции желтого тела, длительной анафродизии.

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде персистенции фолликула, проявляется в виде многократных неплодотворных осеменений и постлибидными метроррагиями (маточными кровотечениями на вторые-третьи сутки после окончания половой охоты). Ритм половых циклов не нарушается.

При ректальном исследовании обнаруживают упруго- флюктуирующий фолликул, овуляция которого происходит через 24-72 ч после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров наступает через 10-12 ч после окончания половой охоты).

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде ановуляторного полового цикла сопровождается многократными неплодотворными осеменениями. Ритм половых циклов не нарушен. Характерным признаком является отсутствие желтого тела на одном из яичников на 10-14 день после окончания признаков половой охоты.

При гипофункции яичников, сопровождающаяся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела ритм половых циклов может нарушаться. У коров отмечаются многократные неплодотворные осеменения.

Ректальным исследованием на 6-8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла обнаруживают гипопластическое желтое тело (небольших размеров, плотной консистенции).

Для гипофункция яичников, сопровождающаяся анафродизией характерно длительное отсутствие половых циклов.

Ректальным исследованием обнаруживают яичники уменьшенные в размере, плотной консистенции, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел.

Лечение при гипофункции яичников у коров

Вопросами лечения гипофункции яичников у коров занимались многие исследователи. Были предложены различные приемы и методы. Часто всего в практической действительности применяют гормональные препараты - прогестерон и гонадотропные гормоны, витаминные препараты как в чистом виде, так и в сочетании с гормональными и нейротропными препаратами, физиотерапевтические методы лечения.

Ряд исследователей (И.А. Бочаров и др. (1967). В.М. Воскобойников. и др.(1976). Г.В. Зверева, С.П.Хомин,(1976). В.А. Акатов и др.(1977). В.П. Гончаров, В.А. Карпов, (1981) рекомендуют начинать все лечебные процедуры только после того, как будут созданы улучшенные условия содержания и кормления, предоставлен активный моцион животным. Г.В. Зверева и др. (1985) рекомендуют организовать прогулки с быком-пробником в течение 1-1,5 часа. В рацион вводят корма с достаточным содержанием необходимых организму питательных веществ, витаминов А, Д, Е и группы В, макро- и микроэлементов.

В настоящее время из гормональных препаратов нашли применение сыворотка и кровь жеребых кобыл (СЖК и КЖК), граво-гармон, кровь стельных коров и прогестерон.

Фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны являются действующими началами СЖК и КЖК, поэтому введение СЖК небеременным самкам активизирует роль фолликулов и ускоряет процесс овуляции.

По данным Г.А. Бочарова и др. соавторов (1967), Г.А. Черемисинова (1975), В.А. Акатова и Ю.А. Скрипицина (1976), можно применять СЖК однократно подкожно. Активность СЖК должна быть не менее 100 М.Е. в 1 мл. Сыворотку рекомендуется применять в дозах - коровам - 2500-3000 М.Е., первотелкам -2500 М.Е.. Оплодотворяемость составила 65-70%. В начале инъецировать I-2 мл, далее после 2-3-х-часового перерыва вводить остальную часть сыворотки. Это делается для того, чтобы избежать явления анафилактического шока у сенсибилизированных животных.

При гипофункции яичников у коров с аналогичным эффектом используется КЖК в тех же дозах,

В последнее время часто прибегают к сочетанному применению небольших доз СЖК или КЖК и нейротропных препаратов.

А.С. Бибилашвили (1970) указывал, что комплексное использование СЖК в дозе 2000 М.Е., Прозерпина 0,5% - 2 мл и на их фоне витамина Е в дозе 3 мл при гипофункции яичников у коров обеспечивало оплодотворяемость коров на 90,3%.

Коровам - первотелкам применяют 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 2 мл и КЖK - 2000 M.E. на фоне предварительных трехкратных инъекций витамина Е по 125 мг с интервалом в 5 дней (К.Д. Валюшкин, (1976)). Такое сочетание препаратов, указывает автор, повышает оплодотворяемость на 25,4%. Раствор карбахолина надо вводить при третьей инъекции витамина Е.

СЖК низкой активности применяют в сочетании с хориогонином в соотношении 1,5:1, обеспечивающем полиовуляцию у 87,5% коров, при этом у большинства животных овулирует от 60 до 100 созревших фолликулов (Н.А. Мартыненко и др. 1966).

В.А. Желев, Г.А. Черемисинов, А.Г. Нежданов, П.К. Шаталов (1975) установили, что оптимальной дозой граво-гормона, широко применяемого в последнее время (он готовится на основе СЖК и гипофиза сельскохозяйственных животных) при гипофункции яичников у коров, следует считать 4000 М.Е. При пониженном функциональном состоянии яичников и щитовидной железы граво-гармон вызывает фолликулостимулирующий, овуляционный и тиреостимулирующий эффект.

В.А. Акатов и другие исследователи (1977) указывают на применении граво-гармона и рекомендуют вводить этот препарат подкожно в области шеи в дозе 9 ЕД на I кг массы животного однократно за 3-4 дня до наступления фазы эструса.

Данными В.И. Николаевой, Р.Я. Шишко (1979) установлено, что применение граво-гармона при гипофункции яичников у коров обеспечивает оплодотворяемость в последние два половые цикла до 88%.

Из других гормональных препаратов при гипофункции яичников успешно применяются в настоящее время фолликулин, питуитрин, прогестерон, из витаминных препаратов - тривитамин, тетравит.

К. Д. Валюшкин (1981) считает, что наибольший эффект достигается трехкратным введением витамина Е с интервалом в 5 дней по 4 мл (1000 мг), в результате быстрее на 11 дней появляется половая охота, на 9,1 дня сокращается время от завершения инъекций до оплодотворения, на 12,1% повышается оплодотворяемость по первому осеменению и стельность животных по отношению с контрольной группой.

Применение витамина А способствует появлению признаков половой цикличности и на 12,6% повышает оплодотворяемость животных по сравнению с контрольной группой (К. Д. Валюшкин, (1970,1981,1987)).

А.С. Бибилашвили (1970) указывает, что одно или двукратное введение витамина Е коровам с неплодотворным осеменением и с гипофункцией яичников в дозе 3-3,5 мл через 5-6 дней обеспечивает оплодотворение в первую охоту на 88%.

К.Д. Валюшкин (1969, 1971, 1974,1981,1987) в опытах по комплексному применению витаминов и микроэлементов при гипофункции яличников у коров установил следующее:

витамины А и Е, вводимые внутримышечно яловым первотелкам трехкратно по 50000 ЕД и 50 мг соответственно оказывают на организм общестимулирующее действие и влияют на функцию размножения;

витамин A (150000 ЕД), витамины С (20-ный раствор - 8 мл) и Е (1000 мг) влияют на воспроизводительную функцию и повышают оплодотворяемость на 22,5%;

тривитамин в дозе 10 мл применяют с интервалом в 5 дней, половая охота проявляется в течении 2-x месяцев у 80,5% коров, тривитамин сокращает сервис-период на 12 дней;

тривитамин в сочетании с микроэлементами - марганец, цинк, медь, кобальт оказывает влияние на половую деятельность при гипофункции яличников, увеличивается оплодотворяемость на 36,1%.

П.А. Волосков (1960) проводил исследования по комбинированному введению малых доз СЖК в сочетании с нейротропными препаратами (карбахолин, раствор прозерина). Курс лечения был следующий - вводился 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 1,5-2 мл подкожно, на 2-4 день раствор прозерина в дозе 2 мл, затем был перерыв в 4-5 дней, затем вводили СЖК 1500 - 2000 М.Е..

В.М. Воскобойников и др. (1976) инъецировали три раза витамин Е в дозе 125 мг с интервалом в 5 дней. Коровам-первотелкам по 2 мл 0,1%-ного раствора карбахолина в сочетании с 2000 М.Е. КЖК. После данных инъекций оплодотворяемость повысилась на 25,4%.

В. А. Акатов, Ю.А. Скрипицин (1976) при гипофункции яичников у коров применяли водный раствор прозерина в дозе 2 мл вместе с 10%-ым масляным раствором синестрола в дозе 2 мл, эту смесь вводили внутримышечно.

В.П. Гончаров, В.А. Карпов (1981) предложили делать массаж и влагалищное орошение. Это усиливает циркуляцию крови и лимфы в половых органах, вызывает раздражение нервных окончаний, приводит в норму обменные процессы в тканях, восстанавливает пониженную функцию яичников. В. П. Гончаров (1979) применил массаж с использованием 1%-ного раствора прогестерона, 100 мл в течение 2-х дней и на 5-ый день применил граво-гармон в дозе 2337 М.Е. в сочетании с 0,5%-ным раствором прозерина в дозе 3 мл и тривитамина в дозе 10 мл два раза с интервалом в 5 дней. Оплодотворяемость составила в первую охоту 71,5%.

Также эффективен массаж матки и яичников через прямую кишку раз в день по 5-7 минут в течение 3-5 дней (В.П. Гончаров и др. (1985), Г.В. Зверева и др. 1985).

Для стимуляции функции яичников В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1991) применили тканевые препараты из печени, селезенки, яичников и др. в дозе 5 мл на 100 кг массы животного трехкратно с интервалом в 3 - 5 дней в сочетании одновременно с первой инъекцией гормонального препарата (один из препаратов: СЖК, гравогормон, оваритропин) в дозе 1000-2000 ME.

Специалисты БелНИИЭВ рекомендуют для нормализации функции яичников применение молозива от коров в первые 6-9 часов после отела с антибиотиками подкожно в дозе 20-25 мл однократно или молозиво в дозе 20 мл с 2-мя мл 0,5% раствора прозерина подкожно и 10 мл тривитамина (тетравита) внутримышечно однократно. Хороший терапевтический эффект оказывает введение подкожно собственной крови животного или крови стельной коровы с прозерином. Рекомендуют применять сурфагон коровам на 30-33 день после отела при нормальном течении послеродового периода в дозе 10 мл внутримышечно и повторить введение сурфагона через 10-12 дней в дозе 2 мл (Б.Я.Семенов и др. (1997)). М. И. Прокофьев и др. (1978) рекомендуют вводить сурфагон в дозе 5 мл, а через 10-12 дней - простагландин в дозе 2 мл. При этом половое возбуждение проявляется на 40-50 день после родов, оплодотворяемость повышается на 25%, сервис период сокращается на 23 дня.

Опыты В.П. Гончарова (1991) по лечению гипофункции яичников у коров с применением массажа яичников, яйцепроводов, матки и введением 1%-ного раствора прогестерона (100 мг) через день в течение 2 дней и на 5-ый день - граво-гормона (2500 ME) в комплексе с 0,5%-ным раствором прозерина (3 мл) и тривитамином (10 мл) двукратно с интервалом 5 дней показали, что все коровы пришли в охоту в средним на 9-й день после начала лечения. Оплодотворяемость в первую охоту составила в среднем 71,5%. Однократное применение коровам 2,5%-ного масляного раствора прогестерона (400 мг) в комплексе с тривитамином (10 мл), а через 3-е суток гравогормона (2500 ME) с 0,5%-ным прогестероном (2 мл) способствовало проявлению охоты после курса лечения в среднем на 8-й день. Оплодотворяемость после первого курса осеменения 69,2% коров (В.П. Гончаров и др. 1985).

Коровам с гипофункцией яичников В.П. Гончаров и В.А. Карпов (1985) вводили внутримышечно однократно простагландин в дозе 10 мл и двукратно тетравит с интервалом 5 дней. Охота у подопытных животных проявилась в среднем на 4,8 дня раньше. Оплодотворилось после первого осеменения 63,6% коров, сервис-период составил в среднем 58,8 дня.

Введения данных препаратов подопытным животным повлияли не только непосредственно на яичник, но также восстанавливалась функция гипоталамо-эпифизо-гипофизарной системы, что способствовало проявлению полноценных половых циклов, овуляции с последующим осеменением и оплодотворением как в первую охоту, так и более отдаленные сроки (Гончаров В.П. и Карпов В. А. 1991).

Профилактика при гипофункции яичников у коров

Для правильной и планомерной работы по профилактике гипофункции яичников в хозяйствах прежде всего необходимо устранить причины вызывающие данное заболевание. Организовать систематические ежедневные прогулки на свежем воздухе в период сухостоя и после отела, полноценный сбалансированный рацион. Своевременное выявление и лечение коров с эндометритами (К.Д. Валюшкин., Г.Ф.Медведев, (2001), Семенов Б.Я., и др.(1999)).

Из медикаментозных препаратов Семенов Б.Я., и другие (1999) рекомендуют:

На 10-15 день после отела применять пониженные дозы ГСЖК (сывороточный гонадотропин или сергон по 1000 И.Е.) в комплексе с тетравитом и АСД ф2 (тетравит 8 мл + 2 МЛ АСД ф2) в/м + 20-25 мл молозива подкожно. Эмульсию тетравита и АСД ф2 использовать только в свежеприготовленном виде;

На 10-15 день после отела сурфагон в/м 50 мкг (10 мл) + смесь АСД ф2 (2 мл) с тетравитом (8 мл) в/м, через 10 дней - 10 мкг (2 мл) сурфагона;

Комплексная витаминизация тетравитом в дозах: А - 0,7-1,5 млн., И.Е.; Д 3 - 100-200 тыс. И.Е.; Е - 6001200 мг. Последовательно проводят 6 инъекций:

1-я - за две недели до отёла;

2-я - за одну неделю до отёла;

3-я - на 5-7 день после отёла;

4-я - на 12-13 день после отёла;

5-я - в день осеменения животных;

6-я - через 10-12 дней после осеменения животных.

Приведенные и другие данные по лечению и профилактике коров с гипофункцией яичников позволяют сделать вывод, что в настоящее время существует ряд эффективных препаратов, которые успешно используются при гипофункции яичников у коров. Многие препараты применяются в условиях Белоруссии. В литературных источниках на сегодняшний день недостаточное количество данных по применению и эффективности эстрофантина для. лечения гипофункции яичников у коров. Поэтому в нашей работе мы поставили цель - испытать этот гормональный препарат и определить его эффективность при гипофункции яичников у коров.

На разрешение нами были поставлены следующие задачи:

I. Изучить условия содержания и продуктивность коров в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области.

II. Определить некоторые стороны обмена веществ у коров этого хозяйства, находящихся в условиях промышленного животноводства.

III. Выяснить степень распространение отдельных гинекологических заболеваний и функциональных расстройств яичников и матки у коров этого хозяйства.

IV. Определить восстановительную эффективность эстрофантина и массажа половых органов коров через стенку прямой кишки у коров с гипофункцией яичников.

V. Вычислить экономическую эффективность применения коровам эстрофантина с целью активизации у них половой функции.