İsim:

Amosin

Farmakolojik
aksiyon:

Geniş spektrumlu antibiyotik yarı sentetik penisilinler grubu.
Bakterisidal etki gösterir.
Transpeptidazı inhibe eder, bölünme ve büyüme sırasında peptidoglikanın (hücre duvarını destekleyen polimer) sentezini bozar ve bakterilerin parçalanmasına neden olur.
Asite dayanıklı.
Aerobik gram-pozitif bakterilere karşı aktif: Staphylococcus spp. (penisilinaz üreten suşlar hariç), Streptococcus spp.; aerobik gram-negatif bakteriler: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.
Penisilinaz üreten mikroorganizmalar amoksisiline dirençlidir.
Eylem, uygulamadan 15-30 dakika sonra gelişir ve 8 saat sürer.

Farmakokinetik
Emme
Oral uygulamadan sonra amoksisilin, gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen (% 93) emilir. Yemek yemek ilacın emilimini etkilemez ve midenin asidik ortamında yok edilmez. Etkin maddenin plazmadaki Cmax'ı 1-2 saat sonra gözlenir.125 mg ve 250 mg dozda ağızdan alındığında kan plazmasındaki Cmax sırasıyla 1,5-3 mcg/ml ve 3,5-5 mcg/ml'dir.
Dağıtım
Büyük bir Vd'ye sahiptir: plazmada, balgamda, bronşiyal sekresyonlarda (pürülan bronşiyal sekresyonlardaki dağılım zayıftır), plevral ve periton sıvısında, idrarda, deri kabarcıklarının içeriğinde, akciğer dokusunda, bağırsak mukozasında, kadın genital organlarında, prostat bezinde yüksek konsantrasyonlarda bulunur. , sıvı orta kulak, kemik, yağ dokusu, safra kesesi (karaciğer fonksiyonu normal), fetal doku.
Doz iki katına çıktığında konsantrasyon da iki katına çıkar.
Safradaki konsantrasyon, plazmadaki konsantrasyonu 2-4 kat aşar.
Amniyotik sıvı ve göbek kordonu damarlarında amoksisilin konsantrasyonu hamile bir kadındaki plazma seviyesinin% 25-30'u kadardır. Kan-beyin bariyerinden zayıf bir şekilde nüfuz eder; meninks iltihabı (menenjit) durumunda, beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyon yaklaşık% 20'dir.
Plazma proteinlerine bağlanma - %17.
Anne sütüne az miktarda atılır.

Metabolizma
Amoksisilin, inaktif metabolitler oluşturmak üzere kısmen metabolize edilir.
Kaldırma
Amoksisilinin T1/2'si 1-1,5 saattir.
Amoksisilin, idrarla% 50-70 oranında değişmeden, tübüler atılımla (% 80) ve glomerüler filtrasyonla (% 20) ve safra -% 10-20 ile atılır.
Özel klinik durumlarda farmakokinetik
Prematüre bebeklerde, yenidoğanlarda ve 6 aydan küçük çocuklarda T1/2 3-4 saattir.
Böbrek fonksiyonu bozulmuşsa (kreatinin klerensi ≤ 15 ml/dak), amoksisilinin T1/2 süresi 8,5 saate çıkar.
Amoksisilin hemodiyalizle uzaklaştırılır.

Endikasyonlar
başvuru:

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:
- solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, zatürre dahil);
- KBB organlarının enfeksiyonları (sinüzit, farenjit, bademcik iltihabı, akut orta kulak iltihabı dahil);
- genitoüriner sistem enfeksiyonları (piyelonefrit, piyelit, sistit, üretrit, bel soğukluğu dahil);
- jinekolojik enfeksiyonlar (endometrit, servisit dahil);
- Gastrointestinal sistem enfeksiyonları (peritonit, enterokolit, tifo, kolanjit, kolesistit dahil);
- deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (erizipel, impetigo, sekonder enfekte dermatozlar dahil);
- leptospiroz;
- listeriyoz;
- Lyme hastalığı (borreliosis);
- dizanteri;
- salmonelloz, salmonella taşıyıcılığı;
- menenjit;
- endokardit (önleme);
- sepsis.

Uygulama şekli:

Amosin kapsülleri ve tabletleri
İlaç oral kullanım için tasarlanmıştır.
Kapsüller yemeklerden önce veya sonra alınır. Amosin kapsüllerini almadan önce ezmeyin veya çiğnemeyin.
Amosin tabletleri yemeklerden bağımsız olarak alınır.
Amosin tabletleri bölünebilir ve ezilebilir.
Amosin'in düzenli aralıklarla alınması tavsiye edilir.
Tedavi süresi ve amoksisilin dozu doktor tarafından belirlenir. Kural olarak, yetişkinlere ve 10 yaşın üzerindeki çocuklara (vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla olanlara) günde üç kez 500 mg amoksisilin reçete edilir.
Hastalığın ciddi vakalarında amoksisilin dozu günde üç kez 750-1000 mg'a çıkarılır. 5 ila 10 yaş arası çocuklara genellikle günde üç kez 250 mg amoksisilin reçete edilir. Ortalama tedavi süresi 5 ila 12 gün arasındadır (kural olarak, hastalığın klinik belirtilerinin ortadan kalkmasından sonra tedaviye 2-3 gün devam edilir).

Kadınlara amoksisilin'i aynı tek dozda tekrar almaları önerilebilir.
Gastrointestinal sistemin akut hastalıkları ve bakteriyel etiyolojinin jinekolojik hastalıkları için yetişkinlere genellikle günde üç kez 1500-2000 mg amoksisilin veya günde dört kez 1000-1500 mg amoksisilin reçete edilir.
Leptospiroz için yetişkinlere genellikle günde dört kez 500-750 mg amoksisilin reçete edilir.
Amosin alma seyrinin süresi 6-12 gündür. Salmonella taşıyıcılığı durumunda yetişkinlere genellikle günde üç kez 1500-2000 mg amoksisilin reçete edilir.
Amosin alma seyrinin süresi 2-4 haftadır.
Küçük cerrahi müdahaleler sırasında endokarditi önlemek için yetişkinlere genellikle ameliyatın başlamasından 60 dakika önce 3000-4000 mg amoksisilin reçete edilir.

Yüksek risklerde amoksisilinin ilk dozu aldıktan 8-9 saat sonra tekrar alınması önerilir.
Çocuklar için, önleme amacıyla yetişkin dozunun %50'sinin reçete edilmesi tavsiye edilir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için (kreatinin klerensi 15-40 ml/dak), tek bir dozu korurken Amosin alma sıklığının değiştirilmesi önerilir.
Kural olarak önerilen doz 12 saatlik aralıklarla alınır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi 10 ml/dak'dan az olan) standart doz %15-50 oranında azaltılmalıdır.
Anürisi olan hastalar için önerilen maksimum günlük amoksisilin dozu 2000 mg'dır.
Amosin ilacının uzun süreli kullanımı ile hematopoietik sistemin, böbreklerin ve karaciğerin fonksiyonu izlenmelidir.

Oral süspansiyon Amozinin hazırlanması için toz
İlaç ağızdan alınan bir süspansiyonun hazırlanmasına yöneliktir.
Hazırlanan süspansiyon yemeklerden önce veya sonra alınır.
Tek kullanımlık torbalarda paketlenmiş tozdan bir süspansiyon hazırlamak için, soğutulmuş kaynamış suyu bir bardağa dökün, torbanın içeriğini ekleyin ve denge süspansiyonu elde edilene kadar karıştırın. Paketteki amoksisilin dozuna bağlı olarak su miktarı ölçülür (5 ml süspansiyonda 250 mg amoksisilin içeren bir süspansiyon elde etmek için).
125 mg'lık bir poşet içindeki amoksisilin dozu için, 250 mg - 5 ml içme suyu dozu için 2,5 ml içme suyu, 500 mg - 10 ml içme suyu dozu için alın.
İlaç, süspansiyonun hazırlanmasından hemen sonra alınmalıdır.
İlacı aldıktan sonra cam akan su altında durulanmalı ve kurutulmalıdır.
Kavanoz veya şişelerde paketlenmiş tozdan bir süspansiyon hazırlamak için 62 ml soğutulmuş kaynamış su ölçün ve şişeye veya kavanoza parçalar halinde ekleyin.

Su eklerken, denge süspansiyonu oluşturmak için kavanozu veya şişeyi sallayın.
Bitmiş süspansiyon 1 ml'de 50 mg amoksisilin içerir.
Süspansiyonun her kullanımından önce şişeyi çalkalayın.
Süspansiyonun dozajı, kit içerisinde bulunan bir ölçüm kaşığı kullanılarak gerçekleştirilir.
Amosin ilacının kullanım süresi ve dozu doktor tarafından belirlenir. 40 kg'dan (10 yaş üstü) yetişkinlere ve çocuklara genellikle günde üç kez 500 mg amoksisilin reçete edilir.
Hastalığın ciddi vakalarında doz günde üç kez 750-1000 mg amoksisilin'e çıkarılır. 5 ila 10 yaş arası çocuklara genellikle günde üç kez 250 mg amoksisilin reçete edilir.
2 ila 5 yaş arası çocuklara genellikle günde üç kez 125 mg amoksisilin reçete edilir.
2 yaşın altındaki çocuklara genellikle günde üç kez 1 kg vücut ağırlığı başına 20 mg amoksisilin reçete edilir.
Ortalama tedavi süresi 5 ila 12 gün arasındadır (kural olarak, ilaca hastalığın klinik belirtilerinin ortadan kalkmasından sonra 2-3 gün devam edilir).

Amosin için spesifik tedavi rejimleri. Komplike olmayan gonorenin akut formunda yetişkinlere genellikle tek bir doz 3000 mg amoksisilin reçete edilir.
Kadınlara önerilen amoksisilin dozunu tekrar almaları reçete edilebilir.
Safra yolu ve gastrointestinal sistemin akut bulaşıcı hastalıklarının yanı sıra jinekolojik hastalıklar için yetişkinlere genellikle günde üç kez 1500-2000 mg amoksisilin veya günde dört kez 1000-1500 mg amoksisilin reçete edilir.
Leptospiroz için yetişkinlere genellikle günde dört kez 500-750 mg amoksisilin reçete edilir.
Amosin alma süresi 6 ila 12 gün arasındadır.
Salmonella taşıyıcılığı durumunda yetişkinlere genellikle günde üç kez 1500-2000 mg amoksisilin reçete edilir.
Amosin alma süresi 2-4 haftadır.

Küçük cerrahi operasyonlar sırasında endokarditi önlemek için yetişkinlere genellikle ameliyattan 60 dakika önce 3000-4000 mg amoksisilin reçete edilir.
Endokardit gelişme riski yüksekse, ilk dozu aldıktan 8-9 saat sonra amoksisilin tekrar reçete edilir.
Çocuklar için amoksisilin profilaktik dozlarının yarı yarıya azaltılması önerilir.
Böbrek fonksiyonu bozulmuşsa ve kreatinin klerensi 15 ila 40 ml/dak arasındaysa, amoksisilin dozları arasındaki sürenin 12 saate çıkarılması önerilir (bu durumda tek doz Amosin değişmez).
Böbrek fonksiyonu bozulmuşsa ve kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın altındaysa amoksisilin dozu %15-50 oranında azaltılmalıdır.
Anüri için önerilen maksimum günlük doz 2000 mg amoksisilindir.
Uzun süreli amoksisilin kullanımıyla hematopoietik sistemin, karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonunun izlenmesi önerilir.

Yan etkiler:

Amosin ilacını alırken, amoksisilin nedeniyle aşağıdaki istenmeyen etkiler gelişebilir:
-hepatobiliyer sistem ve gastrointestinal sistemden: disbakteriyoz, tat alma bozukluğu, kusma, ishal, bulantı, glossit, stomatit, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış, psödomembranöz kolit;
- kan sisteminden: eozinofili, nötropeni, lökopeni, anemi, trombositopenik purpura;
- sinir sisteminden: anksiyete, ajitasyon, uyku-uyanıklık bozukluğu, ataksi, konfüzyon, depresif durumlar, davranış değişiklikleri. Ayrıca baş ağrısı, periferik nöropati, baş dönmesi ve kasılmalar gelişebilir;
- alerjik reaksiyonlar: ürtiker, deride hiperemi ve kaşıntı, eritem, alerjik rinit ve konjonktivit, hipertermi, eksüdatif eritema multiforme, eksfolyatif dermatit, Quincke ödemi, serum hastalığına benzer reaksiyonlar, anafilaktik şok;
- diğer: artralji, nefes almada zorluk, interstisyel nefrit, taşikardi, kandidal vajinit, süperenfeksiyon.
İlacı sepsisli hastalara reçete ederken Jarisch-Herxheimer reaksiyonunun (bakteriyoliz reaksiyonu) gelişmesi mümkündür.
Semptomatik tedavi olarak amoksisilin alırken ishal gelişirse, bağırsak hareketliliğini azaltan ilaçlar reçete edilmemelidir, kaolin veya atapulgit içeren antidiarreallerin kullanımına izin verilir.
İstenmeyen etkiler ortaya çıkarsa doktora başvurmalısınız.

Kontrendikasyonlar:

Alerjik diyatez;
- bronşiyal astım, saman nezlesi;
- Enfeksiyöz mononükleoz;
- lenfositik lösemi;
- Karaciğer yetmezliği;
- Gastrointestinal hastalıkların öyküsü (özellikle antibiyotik kullanımıyla ilişkili kolit);
- emzirme dönemi (emzirme);
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
- diğer penisilinlere, sefalosporinlere, karbapenemlere karşı aşırı duyarlılık;
- 3 yaşın altındaki çocuklar (tabletler ve kapsüller için).
Dikkatliceİlaç hamilelik sırasında, böbrek yetmezliğinde ve ayrıca kanama öyküsü varsa reçete edilmelidir.

Amosin ile bir tedavi süreci yürütürken hematopoietik organların, karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonunun durumunu izlemek gerekir.
Amoksisiline duyarsız mikrofloranın büyümesi nedeniyle süperenfeksiyon gelişebilir ve bu da antibakteriyel tedavide buna karşılık gelen bir değişiklik gerektirir.
Bakteriyemili hastaları tedavi ederken nadiren bakteriyoliz reaksiyonu (Jarisch-Herxheimer reaksiyonu) gelişir.
Penisilinlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda sefalosporin antibiyotiklerle çapraz alerjik reaksiyonlar mümkündür.
Hafif ishalin tedavisi için Amosin kullanırken bağırsak hareketliliğini azaltan ishal önleyici ilaçlar yazmaktan kaçınmalısınız; Kaolin veya atapulgit içeren ishal önleyici ajanları kullanabilirsiniz.
Şiddetli ishal için Ayırıcı tanı koymak ve uygun tedaviyi reçete etmek gereklidir.
Hastalığın klinik belirtileri ortadan kalktıktan sonra tedaviye 48-72 saat daha devam edilmelidir.
Östrojen içeren oral kontraseptifler ve amoksisilin aynı anda kullanıldığında, mümkünse ek kontrasepsiyon yöntemleri kullanılmalıdır.

Etkileşim
diğer tıbbi
başka bir manada:

Glukozamin, laksatifler, antasitler, aminoglikozidler ve yiyeceklerle birleştirildiğinde amoksisilinin emiliminde bir azalma vardır.
Askorbik asit aynı anda kullanıldığında amoksisilin emilimini arttırır.
Bakterisidal antibiyotikler, Amosin ilacı ile eş zamanlı kullanıldığında amoksisilin etkisini güçlendirirken, bakteriyostatik antibiyotikler amoksisilinin antimikrobiyal etkisinin şiddetini azaltır.
Amoksisilin bağırsak mikroflorasını baskılayarak K vitamini üretimini azaltır ve protrombin indeksini azaltır Böylece Amosin ilacıyla aynı anda alınan dolaylı pıhtılaştırıcıların etkinliği artar.

Amoksisilin, kombinasyon halinde kullanıldığında östrojen içeren ilaçların (kombine oral kontraseptifler dahil) ve ayrıca metabolizma sırasında para-aminobenzoik asit oluşturan ilaçların etkinliğini azaltır.
Amosin alırken, kombine oral kontraseptif kullanan kadınların ek kontraseptif (örneğin bariyer) kullanmaları önerilir.
Amoksisilin ile eş zamanlı kullanıldığında metotreksatın toksisitesinde bir artış var Ayrıca digoksin emiliminin artması.

Amoksisilinin plazma konsantrasyonları, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar, allopurinol, oksifenbutazon, diüretikler ve fenilbutazonun yanı sıra tübüler sekresyonu bloke eden diğer ilaçlarla birleştirildiğinde artar.
Amosin ilacını allopurinol ile kombinasyon halinde kullanırken ciltte alerjik reaksiyon gelişme riski artar.

Gebelik:

İlacın hamilelik sırasında kullanılması, yalnızca anne için tedaviden beklenen faydanın fetus için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.
Emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.
Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

Doz aşımı:

Belirtiler: Aşırı dozda amoksisilin alındığında hastalarda ishal, kusma, bulantı, epigastrik bölgede ağrı ve ayrıca su ve elektrolit dengesizliği gelişebilir.
Tedavi: Spesifik bir antidotu yoktur. Önerilenden çok daha yüksek dozlarda amoksisilin alırken mide yıkanmalı ve hastaya enterosorbent ajanlar reçete edilmelidir.
Doz aşımı belirtileri gelişirse semptomatik tedavi reçete edilir.
Ek olarak, Amosin ilacının aşırı dozda alınması durumunda, salin laksatiflerinin reçete edilmesi ve su ve elektrolit dengesini korumaya yönelik önlemlerin alınması tavsiye edilir.
Amoksisilinin plazma konsantrasyonlarını azaltmak için hemodiyaliz yapılmasına izin verilir.

Salım formu:

Amosin kapsülleri Alüminyum folyo ve polimer malzemelerden oluşan kabarcıklı ambalajda 10 adet, karton kutu içerisinde 1 veya 2 adet kabarcıklı ambalaj bulunmaktadır.

Oral süspansiyon Amozinin hazırlanması için toz Poşetlerde 125, 250 veya 500 mg aktif bileşen, 10, 20 veya 40 poşet, polimer malzemelerden yapılmış bardaklı veya bardaksız komple bir karton kutu içerisinde yer almaktadır.
Polimer malzemelerden yapılmış kutular veya şişelerde Amosin 60g (5g amoksisilin) ​​oral süspansiyonunun hazırlanması için toz, 1 şişe, bir dozaj cihazıyla birlikte bir karton kutuya dahil edilir.

Amosin tabletleri Polimer malzeme ve alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklı ambalajlarda 10 adet, karton ambalaj içerisinde 1 veya 2 adet kabarcıklı ambalaj bulunmaktadır.
Amosin tabletleri, polimer malzemelerden ve alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklı ambalajlarda 10 adet, bir karton kutuda (hastanelere teslim için kutular) 240 kabarcıklı paketler bulunmaktadır.

Depolama koşulları:

İlaç çocukların ulaşamayacağı, kuru bir yerde, ışıktan korunarak saklanmalıdır.
Pudra Süspansiyonun hazırlanması için 15° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır.
Tabletler ve kapsüller 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklanmalıdır.
Raf ömrü - 2 yıl.

1 tablet Amosin 250 mgşunları içerir:

- yardımcı maddeler: patates nişastası, magnezyum stearat, kalsiyum stearat, magnezyum hidrosilikat (talk), povidon (kollidon 90F).

1 kapsül Amosin 250 mgşunları içerir:
- aktif madde: amoksisilin (trihidrat formunda) - 250 mg;
- yardımcı maddeler: patates nişastası.

Oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlanması için 1 poşet Amosin tozu 125 mgşunları içerir:
- aktif madde: amoksisilin (trihidrat formunda) - 125 mg;
- yardımcı maddeler: polivinilpirolidon (povidon), dekstroz, disodyum etilendiamintetraasetik asit (trilon B), sodyum fosfat, sodyum glutamat monohidrat, gıda aroması, vanilin, sakaroz.

Sintez AKO JSC Sintez AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

Menşei ülke

Rusya

Ürün grubu

Antibakteriyel ilaçlar

Geniş spektrumlu penisilin antibiyotiği, penisilinaz tarafından yok edilir

Formları yayınlayın

• 1,5 g - tek dozluk paketler (10) - karton paketler. 10 - kabarcıklı paketler (1) - karton paketler 10 - kabarcıklı paketler (2) - 60 g'lık karton paketler (5 g amoksisilin) ​​- dozaj kaşığıyla birlikte koyu renkli cam kavanozlar (1) - karton paketler. 60 g (5 g amoksisilin) ​​- bir dozaj kaşığı ile tamamlanan polietilen şişeler (1) - oral uygulamaya yönelik bir süspansiyonun hazırlanması için Toz paketleri 250 mg/5 ml; Oral uygulama için süspansiyonun hazırlanması için toz 500 mg.

Dozaj formunun açıklaması

• Kapsül Tozu Oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlanmasına yönelik, sarımsı bir renk tonuna sahip beyaz, spesifik bir kokuya sahip toz; hazırlanan süspansiyon, sarımsı bir renk tonuyla beyazdır ve kendine özgü bir kokusu vardır. Tabletler beyaz veya neredeyse beyaz, düz silindirik, yivli ve çentiklidir. Tabletler beyaz veya neredeyse beyaz, düz silindirik, yivli ve çentiklidir.

farmakolojik etki

Geniş bir etki spektrumuna sahip yarı sentetik penisilinler grubundan bir antibiyotik. Ampisilin'in 4-hidroksil analoğudur. Bakterisidal etkisi vardır. Aerobik gram-pozitif bakterilere karşı aktif: Staphylococcus spp. (penisilinaz üreten suşlar hariç), Streptococcus spp; aerobik gram-negatif bakteriler: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Penisilinaz üreten mikroorganizmalar amoksisiline dirençlidir. Metronidazol ile kombinasyon halinde Helicobacter pylori'ye karşı aktiftir. Amoksisilinin, Helicobacter pylori'nin metronidazole karşı direncinin gelişmesini engellediğine inanılmaktadır. Amoksisilin ve ampisilin arasında çapraz direnç mevcuttur. Antibakteriyel etki spektrumu, amoksisilin ve beta-laktamaz inhibitörü klavulanik asidin eşzamanlı kullanımıyla genişler. Bu kombinasyon amoksisilinin Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei'ye karşı aktivitesini arttırır. Ancak Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ve diğer birçok gram-negatif bakteri dirençli olmaya devam ediyor.

Farmakokinetik

Emilim Amoksisilin, oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen (%93) emilir. Yemek yemek ilacın emilimini etkilemez ve midenin asidik ortamında yok edilmez. Etkin maddenin plazmadaki Cmax'ı 1-2 saat sonra gözlenir.125 mg ve 250 mg dozda ağızdan alındığında kan plazmasındaki Cmax sırasıyla 1,5-3 mcg/ml ve 3,5-5 mcg/ml'dir. Dağılım Geniş bir dağılım hacmine sahiptir: Plazma, balgam, bronşiyal sekresyonlarda yüksek konsantrasyonlarda bulunur (pürülan bronşiyal sekresyonlarda dağılım zayıftır), plevral ve periton sıvısı, idrar, deri kabarcıklarının içeriği, akciğer dokusu, bağırsak mukozası, kadın genital organları , prostat bezi , orta kulak sıvısı, kemik, yağ dokusu, safra kesesi (karaciğer fonksiyonu normal), fetal doku. Doz iki katına çıktığında konsantrasyon da iki katına çıkar. Safradaki konsantrasyon, plazmadaki konsantrasyonu 2-4 kat aşar. Amniyotik sıvı ve göbek kordonu damarlarında amoksisilin konsantrasyonu hamile bir kadındaki plazma seviyesinin% 25-30'u kadardır. Kan-beyin bariyerinden zayıf bir şekilde nüfuz eder; meninks iltihabı (menenjit) durumunda, beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyon yaklaşık% 20'dir. Plazma proteinlerine bağlanma - %17. Anne sütüne az miktarda atılır. Metabolizma Amoksisilin kısmen inaktif metabolitler oluşturmak üzere metabolize edilir. Amoksisilinin T1/2 atılımı 1-1.5 saattir.Amoksisilin idrarla değişmeden %50-70 oranında tübüler atılımla (%80) ve glomerüler filtrasyonla (%20) ve safrayla - %10-20 oranında atılır.Prematüre bebeklerde, yenidoğanlar ve 6 aydan küçük çocuklar - 3-4 saat Özel klinik vakalarda farmakokinetik Prematüre bebeklerde, yenidoğanlarda ve 6 aydan küçük çocuklarda T1/2 3-4 saattir Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda (CC? 15 ml/dak) ) Amoksisilin T1/2'si 8,5 saate çıkar Hemodiyaliz sırasında amoksisilin uzaklaştırılır.

Özel durumlar

Amosin ile bir tedavi süreci yürütürken hematopoietik organların, karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonunun durumunu izlemek gerekir. Amoksisiline duyarsız mikrofloranın büyümesi nedeniyle süperenfeksiyon gelişebilir ve bu da antibakteriyel tedavide buna karşılık gelen bir değişiklik gerektirir. Bakteriyemili hastaları tedavi ederken nadiren bakteriyoliz reaksiyonu (Jarisch-Herxheimer reaksiyonu) gelişir. Penisilinlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda sefalosporin antibiyotiklerle çapraz alerjik reaksiyonlar mümkündür. Amosin kullanırken hafif ishali tedavi ederken bağırsak hareketliliğini azaltan ishal önleyici ilaçlar yazmaktan kaçınmalısınız; Kaolin veya atapulgit içeren ishal önleyici ajanları kullanabilirsiniz. Şiddetli ishal durumunda ayırıcı tanının yapılması ve uygun tedaviyi reçete etmek gerekir. Hastalığın klinik belirtileri ortadan kalktıktan sonra tedaviye 48-72 saat daha devam edilmelidir. Östrojen içeren oral kontraseptifler ve amoksisilin aynı anda kullanıldığında, mümkünse ek kontrasepsiyon yöntemleri kullanılmalıdır.

Birleştirmek

• 5 ml hazır süspansiyon. 1 kutu amoksisilin (trihidrat formunda) 250 mg 5 g Yardımcı maddeler: polivinilpirolidon (povidon), dekstroz, sodyum edetat (etilendiamintetraasetik asidin disodyum tuzu (Trilon B)), sodyum disübstitüe fosfat, sodyum glutamat monohidrat, gıda aroması, vanilin, sakaroz . amoksisilin (trihidrat formunda) 250 mg Yardımcı maddeler: polivinilpirolidon (povidon), glukoz (dekstroz), Trilon B (disodyum edetat), sodyum disübstitüe fosfat (sodyum hidrojen fosfat), sodyum β-glutamat monohidrat, gıda aroması, vanilin, sakaroz . amoksisilin (trihidrat formunda) 250 mg Yardımcı maddeler: patates nişastası, magnezyum stearat, kalsiyum stearat, magnezyum hidrosilikat (talk), povidon (kollidon 90F). amoksisilin (trihidrat formunda) 500 mg Yardımcı maddeler: patates nişastası, magnezyum stearat, kalsiyum stearat, magnezyum hidrosilikat (talk), povidon (kollidon 90F). amoksisilin (trihidrat formunda) 250 mg Yardımcı maddeler: patates nişastası. Jelatin kapsüllerin malzemeleri: titanyum dioksit, metilhidroksibenzoat, propilhidroksibenzoat, asetik asit, jelatin. amoksisilin trihidrat (amoksisilin açısından) - 0,500g Yardımcı maddeler: polivinilpirolidon (povidon), glikoz (dekstroz), disodyum etilendiamin tuzu N,N,N,N"-tetraasetik asit 2-su (trilon B) (disodyum edetat), sodyum ikame edilmiş fosfat (sodyum hidrojen fosfat), sodyum a-glutamik asit 1-su, gıda aroması, vanilin, şeker (sakkaroz).

Kullanım için amosin endikasyonları

• İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar: - solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, zatürre dahil); - KBB organlarının enfeksiyonları (sinüzit, farenjit, bademcik iltihabı, akut orta kulak iltihabı dahil); - genitoüriner sistem enfeksiyonları (piyelonefrit, piyelit, sistit, üretrit, bel soğukluğu dahil); - jinekolojik enfeksiyonlar (endometrit, servisit dahil); - Gastrointestinal sistem enfeksiyonları (peritonit, enterokolit, tifo, kolanjit, kolesistit dahil); - deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (erizipel, impetigo, sekonder enfekte dermatozlar dahil); - leptospiroz; - listeriyoz; - Lyme hastalığı (borreliosis); - dizanteri; - salmonelloz, salmonella taşıyıcılığı; - menenjit; - endokardit (önleme); - sepsis.

Amosin kontrendikasyonları

• Enfeksiyöz mononükleoz, lenfositik lösemi, ishal veya kusmanın eşlik ettiği ciddi gastrointestinal enfeksiyonlar, solunum yolu viral enfeksiyonları, alerjik diyatez, bronşiyal astım, saman nezlesi, penisilinlere ve/veya sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık. Metronidazol ile kombinasyon halinde kullanım için: sinir sistemi hastalıkları; hematopoietik bozukluklar, lenfositik lösemi, enfeksiyöz mononükleoz; nitroimidazol türevlerine aşırı duyarlılık. Klavulanik asit ile kombinasyon halinde kullanım için: Klavulanik asit ile kombinasyon halinde amoksisilin alınmasıyla ilişkili karaciğer fonksiyon bozukluğu ve sarılık öyküsü.

Amozin dozajı

• 0,25 gr, 0,5 gr

Amozinin yan etkileri

• Alerjik reaksiyonlar: olası - ürtiker, ciltte hiperemi, eritem, anjiyoödem, rinit, konjonktivit; nadiren - ateş, eklem ağrısı, eozinofili, eksfolyatif dermatit, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, serum hastalığına benzer reaksiyonlar; izole vakalarda - anafilaktik şok. Sindirim sisteminden: disbiyoz, tat değişikliği, kusma, bulantı, ishal, stomatit, glossit, karaciğer fonksiyon bozukluğu, karaciğer transaminazlarının aktivitesinde orta derecede artış; nadiren - psödomembranöz enterokolit. Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminden: ajitasyon, anksiyete, uykusuzluk, ataksi, konfüzyon, davranış değişiklikleri, depresyon, periferik nöropati, baş ağrısı, baş dönmesi, konvulsif reaksiyonlar. Üriner sistemden: nadiren - interstisyel nefrit. Hematopoetik sistemden: lökopeni, nötropeni, trombositopenik purpura, anemi. Diğer: nefes almada zorluk, taşikardi, vajinal kandidiyaz, süperenfeksiyon (özellikle kronik hastalıkları olan veya vücut direnci azalmış hastalarda).

İlaç etkileşimleri

Antasitler, glukozamin, müshiller, yiyecekler, aminoglikozitler - emilimi yavaşlatır ve azaltır; askorbik asit emilimi artırır. Bakterisidal antibiyotikler (aminoglikozitler, sefalosporinler, sikloserin, vankomisin, rifampisin dahil) - sinerjistik etki; bakteriyostatik ilaçlar (makrolidler, kloramfenikol, linkozamidler, tetrasiklinler, sülfonamidler) - antagonistik. Dolaylı antikoagülanların etkinliğini arttırır (bağırsak mikroflorasını baskılar, K vitamini sentezini ve protrombin indeksini azaltır); östrojen içeren oral kontraseptiflerin, metabolizması para-aminobenzoik asit üreten ilaçların, etinil estradiolün etkinliğini azaltır - ani kanama riski. Diüretikler, allopurinol, oksifenbutazon, fenilbutazon, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar; Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar - tübüler sekresyonu azaltarak konsantrasyonu arttırırlar. Allopurinol deri döküntüsü gelişme riskini artırır.

Doz aşımı

bulantı, kusma, ishal, su ve elektrolit dengesizliği (kusma ve ishal sonucu).

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

Devlet İlaç Sicili tarafından sağlanan bilgiler.

Eş anlamlı

• Amin, Amoksikar, Amoksillat, Amoksisilin-250, Amoksisilin, Amoksisilin Watham, Amoksisilin trihidrat, Amoksisilin-Ratiopharm, Amoksisilin-Ratiopharm 250 TC, Amoksisilin-Teva, Amoksisilin sodyum tuzu steril, Amoksisilin trihidrat, Amokson, Am

Talimatlar

ilacın tıbbi kullanımı hakkında

AMOSIN®

Ticari unvan

AMOSIN®

Uluslararası tescilli olmayan ad

Amoksisilin

Dozaj formu

P oral süspansiyonun hazırlanması için toz, 125 mg, 250 mg ve 500 mg

Birleştirmek

Bir paket şunları içerir:

aktif madde - amoksisilin trihidrat 125 mg, 250 mg ve 500 mg (amoksisilin cinsinden),

Yardımcı maddeler:povidon, dekstroz, disodyum edetat, sodyum hidrojen fosfat, sodyum α-glutamik asit 1-su, gıda aroması, vanilin, sakaroz

Tanım

Belirli bir kokuya sahip, sarımsı bir renk tonuna sahip beyaz toz. Bitmiş süspansiyon, belirli bir kokuya sahip, sarımsı bir renk tonuna sahip beyaz renkli bir süspansiyondur.

Farmakoterapötik grup

Sistemik kullanım için antibakteriyel ilaçlar. Beta-laktam antibakteriyel ilaçlar - penisilinler. Geniş spektrumlu penisilinler. Amoksisilin.

ATX kodu J 01CA04

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Emme

Amoksisilinin mutlak biyoyararlanımı doza ve uygulama şekline bağlıdır ve %75 ila %90 arasında değişir. 250 mg'dan 750 mg'a kadar dozlarda biyoyararlanım (parametreler: EAA ve/veya idrarla atılım) dozla doğrusal orantılıdır. Daha yüksek dozlarda emilim daha düşüktür. Yeme emilimini etkilemez. Amoksisilin aside dayanıklıdır. 500 mg'lık tek bir oral doz ile kandaki amoksisilin konsantrasyonu 6 - 11 mg/l'dir. Tek doz 3 g amoksisilin sonrasında kandaki konsantrasyon 27 mg/l'ye ulaşır. İlacın alınmasından 1 ila 2 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonları gözlenir.

Dağıtım

Amoksisilin'in yaklaşık %17'si plazma proteinlerine bağlanır. İlacın terapötik konsantrasyonlarına plazmada, akciğerlerde, bronşiyal sekresyonlarda, orta kulak sıvısında, safrada ve idrarda hızla ulaşılır. Amoksisilin, iltihaplı meninkslerden beyin omurilik sıvısına nüfuz edebilir. Amoksisilin plasentadan geçer ve anne sütünde az miktarda bulunur.

Biyotransformasyon ve eliminasyon

Amoksisilinin ana eliminasyon yeri böbreklerdir. Oral amoksisilin dozunun yaklaşık %60-80'i, uygulamadan sonraki 6 saat içinde değişmemiş aktif formda böbrekler yoluyla atılır ve küçük bir kısmı safraya atılır. Dozun yaklaşık %7-25'i inaktif penisillanik asite metabolize edilir. Böbrek fonksiyonu değişmeyen hastalarda plazmanın yarı ömrü 1-1,5 saattir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda yarılanma ömrü 5 ila 20 saat arasında değişir. Amoksisilin hemodiyaliz için uygundur.

Farmakodinamik

Yarı sentetik penisilinler grubundan antibakteriyel, bakterisidal, aside dirençli, geniş spektrumlu ilaç. Transpeptidazı inhibe eder, bölünme ve büyüme sırasında peptidoglikanın (hücre duvarını destekleyen protein) sentezini bozar ve bakterilerin parçalanmasına neden olur.

Aerobik gram-pozitif bakterilere karşı aktif: Stafilokok spp. . (penisilinaz üreten suşlar hariç), Streptococcus spp. .; ve aerobik gram-negatif bakteriler: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Penisilinaz üreten mikroorganizmalar amoksisiline dirençlidir. Eylem, uygulamadan 15-30 dakika sonra gelişir ve 8 saat sürer.

Kullanım endikasyonları

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların tedavisi:

Kulak, burun ve boğaz enfeksiyonları dahil üst solunum yolu enfeksiyonları: akut orta kulak iltihabı, akut sinüzit, bademcik iltihabı, bakteriyel farenjit

Alt solunum yolu enfeksiyonları: Kronik bronşitin alevlenmesi, toplum kökenli pnömoni

Alt idrar yolu enfeksiyonları: sistit

Endokarditin önlenmesi: Diş prosedürleri geçirenler gibi endokardit gelişme riski taşıyan hastalarda önleme

Eritema migrans ile ilişkili erken lokalize Lyme hastalığı (evre 1)

Uygulama şekli ve dozlar

İçeride, yemeklerden önce veya sonra.

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar (vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerinde): 750 mg'dan 3 g'a kadar günlük doz, 2-3 doza bölünür. 5-10 yaş arası çocuklara günde 3 defa 0,25 g reçete edilir; 2-5 yaş - günde 3 defa 0,125 g; 2 yaş altı - günde 3 defa 20 mg/kg. Tedavi süresi 5-12 gündür.

Akut komplikasyonsuz bel soğukluğu için bir kez 3 g reçete edilir; Kadınları tedavi ederken belirtilen dozun tekrar tekrar uygulanması tavsiye edilir.

Gastrointestinal sistemin (paratifo ateşi, tifo ateşi) ve safra yollarının akut bulaşıcı hastalıkları için, yetişkinler için jinekolojik bulaşıcı hastalıklar için - günde 3 kez 1.5-2 g veya günde 4 kez 1-1.5 g.

Yetişkinlerde leptospirosis için - 6-12 gün boyunca 0,5-0,75 g 4 kez.

Salmonella taşıyan yetişkinler için - 2-4 hafta boyunca günde 3 kez 1,5-2 g.

Yetişkinlerde küçük cerrahi müdahaleler sırasında endokarditin önlenmesi için - işlemden 1 saat önce 3-4 g. Gerekirse 8-9 saat sonra tekrar doz verilir, çocuklarda doz yarıya indirilir.

Kreatinin klerensi 15-40 ml/dak olan böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozlar arasındaki aralık 12 saate çıkarılır; kreatinin klirensi 10 ml/dk'nın altında olduğunda doz %15-50 oranında azaltılır; anüri için - maksimum doz 2 g/gün.

Süspansiyonun hazırlanması.

Tek dozluk paket.

Kaynatılmış ve soğutulmuş su temiz bir bardağa dökülür (tabloya bakınız), ardından bir paketin içeriği boşaltılır ve homojen bir süspansiyon elde edilinceye kadar karıştırılır.

Bardağı aldıktan sonra suyla durulayın, kurulayın ve kuru, temiz bir durumda saklayın.

Yan etkiler

Sıklıkla (³ 1% - < 10%)

- midede rahatsızlık, mide bulantısı, iştah kaybı, kusma, şişkinlik, ishal, ishal, enantem (özellikle ağız mukozasında), ağız kuruluğu, tat algısında bozulma (kural olarak, bu etkiler hafif şiddette karakterize edilir ve çoğu zaman ortadan kaybolur) Tedaviye devam edilmesi veya tedavinin kesilmesinden hemen sonra amoksisilin gıdayla birlikte alınmasıyla bu komplikasyonların görülme sıklığı azaltılabilir)

Ekzantem, kaşıntı, ürtiker şeklinde cilt reaksiyonları (tipik morbiliform ekzantem tedavinin başlangıcından 5-11 gün sonra ortaya çıkar; ürtikerin hemen gelişmesi amoksisiline alerjik reaksiyonu gösterir ve tedavinin kesilmesini gerektirir)

Nadiren (³ 0,1% - < 1%)

İlacın uzun süreli ve tekrarlanan kullanımı ile süperenfeksiyonun gelişmesi ve dirençli mikroorganizmaların veya mantarların kolonizasyonu, örneğin oral ve vajinal kandidiyaz

Karaciğer transaminaz düzeylerinde artış (geçici, orta)

Nadiren (³ 0,01% - < 0,1%)

Eozinofili ve hemolitik anemi

Laringeal ödem, serum hastalığı, alerjik vaskülit, anafilaksi ve anafilaktik şok

Hiperkinezi, baş dönmesi ve konvülsiyonları içeren CNS reaksiyonları (böbrek yetmezliği, epilepsi, menenjit veya yüksek dozda ilaç alan hastalarda konvülsiyonlar meydana gelebilir)

Dişlerdeki yüzeysel renklenmeler (genelde fırçalama ile renklenmeler giderilir)

Hepatit ve kolestatik sarılık

Anjiyoödem (Quincke ödemi), eksüdatif eritema multiforme, akut jeneralize püstüler döküntüler, Lyell sendromu, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, büllöz ve eksfolyatif dermatit

Akut interstisyel nefrit, kristalüri

Uyuşturucu ateşi

Çok nadiren (£ 0,01%)

Lökopeni, nötropeni, granülositopeni, pansitopeni, anemi, miyelosupresyon, agranülositoz, kanama süresinde ve protrombin zamanında uzama (tedavinin kesilmesiyle tüm değişiklikler geri dönüşümlüdür)

Şiddetli inatçı ishal gelişirse, psödomembranöz kolit (çoğunlukla Clostridium difficile'nin neden olduğu) olasılığı dikkate alınmalıdır.

Dilin siyaha boyanması

Kontrendikasyonlar

İlaca ve bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık (diğer penisilinler, sefalosporinler, karbapenemler dahil)

Alerjik diyatez

Bronşiyal astım

Saman nezlesi, bulaşıcı mononükleoz, lenfositik lösemi

Karaciğer yetmezliği

Gastrointestinal hastalıkların öyküsü (özellikle antibiyotikle ilişkili kolit)

Emzirme dönemi

İlaç etkileşimleri

Antasitler, glukozamin, müshil ilaçlar, aminoglikozitler - Amosin emilimini yavaşlatır ve azaltır; askorbik asit Amosinin emilimini arttırır.

Amosin® midenin asidik ortamında yok edilmez, gıda alımı emilimini etkilemez.

Bakterisidal antibiyotikler (aminoglikozitler, sefalosporinler, sikloserin, vankomisin, rifampisin dahil) - sinerjistik etki; bakteriyostatik ilaçlar (makrolidler, kloramfenikol, linkozamidler, tetrasiklinler, sülfonamidler) - antagonistik.

Amosin® dolaylı antikoagülanların etkinliğini arttırır (bağırsak mikroflorasını baskılayarak, K vitamini sentezini ve protrombin indeksini azaltarak); östrojen içeren oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır,ilaçlar Para-aminobenzoik asidin oluştuğu metabolizma sürecinde etinil estradiol - "çığır açan" kanama riski.

Diüretikler, allopurinol, oksifenbutazon, fenilbutazon, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar; Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar - tübüler sekresyonu azaltarak konsantrasyonu arttırırlar.

Allopurinol deri döküntüsü gelişme riskini artırır.

Metotreksatın klerensini azaltır ve toksisitesini arttırır.

Digoksinin emilimini arttırır.

Artan diürez yol açaramoksisilin eliminasyonunun artması nedeniyle kandaki ilacın konsantrasyonunda bir azalmaya.

Tavsiye edilen Amoksisilin kullanımı sırasında idrarda glikoz varlığını belirlerken enzimatik glikoz oksidaz yöntemlerini kullanın. Kimyasal yöntemler kullanıldığında idrarda yüksek amoksisilin konsantrasyonu yanlış pozitif test sonuçlarına neden olabilir.

Amoksisilin olabilirHamile kadınlarda idrardaki estriol miktarını azaltır.

Yüksek konsantrasyonlardaamoksisilin serum glikoz seviyelerini azaltabilir.

Kolorimetrik yöntemler kullanıldığında amoksisilinprotein tayinine müdahale edebilir.

Özel Talimatlar

Dikkatlice: Hamilelik, böbrek yetmezliği, kanama öyküsü.

Tedavi süresince hematopoietik organların, karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonunun durumunu izlemek gerekir.

Antibakteriyel tedavide buna karşılık gelen bir değişiklik gerektiren, kendisine duyarsız olan mikrofloranın büyümesi nedeniyle süperenfeksiyonun gelişmesi mümkündür.

Bakteriyemili hastaları tedavi ederken bakteriyoliz reaksiyonunun (Jarisch-Herxheimer reaksiyonu) gelişmesi mümkündür.

Penisilinlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda sefalosporin antibiyotiklerle çapraz alerjik reaksiyonlar mümkündür.

Tedavi sırasında hafif ishalin tedavisinde bağırsak hareketliliğini azaltan ishal önleyici ilaçlardan kaçınılmalıdır; Kaolin veya atapulgit içeren ishal önleyici ajanları kullanabilirsiniz. İshal şiddetli ise doktora başvurun.

Hastalığın klinik belirtileri ortadan kalktıktan sonra tedaviye 48-72 saat daha devam edilmelidir.

Amoksisilin kristalüri riskini en aza indirmek için amoksisilin yüksek dozda kullanıldığında sıvı alımı ve atılımının yeterliliğinin izlenmesi önemlidir.

Amosin, viral enfeksiyonları, akut lenfoblastik lösemisi veya enfeksiyöz mononükleozu (eritemli deri döküntüsü riskinin artması nedeniyle) olan hastalarda bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmamalıdır.

Diğer antibakteriyel ajanlarda olduğu gibi, yüksek dozda amoksisilin kullanıldığında da kan sayımı düzenli olarak izlenmelidir.

İshal ve kusma ile birlikte ciddi gastrointestinal sistem bozukluklarının varlığında, bu koşullar emilimini azaltabileceğinden Amosin ® kullanılmamalıdır. Bu tür hastalarda parenteral amoksisilin önerilir.

Östrojen içeren oral kontraseptifler ve amoksisilin aynı anda kullanıldığında, mümkünse diğer veya ek kontrasepsiyon yöntemleri kullanılmalıdır.

Gebelik

İlacın hamilelik sırasında kullanılması, anneye beklenen faydanın fetusa yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Kullanım süresi 7-10 günü geçmemelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri

Amosin'in araç veya makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Ancak bazı hastalarda baş ağrısı ve baş dönmesi görülebilir. Bunlar ortaya çıkarsa, hastanın araç ve makine kullanırken özel önlemler alması gerekir.

Doz aşımı

Antibakteriyel geniş spektrumlu etki. Etkisi, transpeptidaz enziminin inhibisyonu, hücre duvarlarının stabilitesinin bozulması, patojenik mikroorganizmaların gelişiminin engellenmesi ve bunların hücresel düzeyde bölünmesiyle ortaya çıkar ve sonuçta patojenik mikrofloranın parçalanmasına neden olur.

Tıbbi ürünün aktif bileşeni gram-negatif bakterileri aktif olarak etkiler - Neisseria meningitidis ve Listeria monocytogenes ve Bacillus anthracis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae ve Helicobacter pylori; Gram pozitif stafilokok ve streptokok bakterileri için. Penisilinaz üreten patojenik mikroflora, aktif bileşen Amosin ®'in etkilerine karşı bağışıktır.

İlacın alınmasının etkisi 15-30 dakika içinde ortaya çıkar ve 8 saat sürer.İlaç, gastrointestinal sistemin duvarları tarafından kolayca ve kısa sürede emilir ve içindeki gıdanın varlığı, sindirim oranını etkilemez. emilim. Kan plazmasında maksimum amoksisilin içeriğine ilk 1-2 saatte ulaşılır. Kan akışı, ilacın aktif bileşenini organların, kemik ve bağ dokusunun, göz içi balgam ve sıvının mukoza zarlarına taşır. İlacın böbrekler yoluyla eliminasyon süresi ortalama iki ila üç saattir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda artabilir.

Amosin ® - antibiyotik mi değil mi?

Evet, antibiyotik beta-laktamdır, bkz. farmakolojik grup.

Farmakolojik grup Amosina ®

Beta-laktam antibiyotikler (penisilinler).

Amosin ® Bileşimi

Aktif madde Amosin ®, bir tablette 500 miligram ve 6 gram ağırlığında beyaz sarımsı bir toz paketi içeren trihidrat formunda amoksisilindir.

500 mg'lık tablet ayrıca aşağıdaki bileşenleri içerir: nişasta, Ca stearat, kollidon 90F, talk, Mg stearat.

Tozun içerdiği yardımcı maddeler şunlardır: dekstroz, sakaroz, povidon, disodyum edetat, lezzet arttırıcı E621 ilavesiyle sodyum hidrojen fosfat, gıda aroması ve vanilin.

Amosin ® sürüm formu

Tabletler, on adetlik kabarcıklar halinde paketlenir ve on adetlik karton kutularda paketlenir; Karton kutularda 1 adet paketlenmiş, kontur hücreli paketlerde on iki adet; 1000 tablet veya 9000 tabletlik plastik kaplarda.

6 gram (500 mg) ağırlığındaki tek kullanımlık poşetler, karton ambalajlarda 10 adet olarak paketlenmektedir.

Bir süspansiyon hazırlamak için toz halindeki Amosin ® ambalajının fotoğrafı

Latince Amosin ® Tarifi

Rp.: Amosini 0,5
D.t.d. 10 numara.
S. Günde iki kez 1 tablet.

Amosin ® neye yardımcı olur?

Terapötik ilaç borreliosis, tifo ateşi, enfekte sekonder dermatoz, dermatoz, dizanteri, impetigo, otitis media, peritonit, piyelit için etkilidir; , sepsis, enterokolit, endometrit.

Amosin ® ayrıca potansiyel bakteriyel enfeksiyon tehdidiyle mücadele etmek için profilaktik bir ajan olarak da reçete edilir.

Amosin ® tabletleri - kullanım endikasyonları

Amosin ® kullanım talimatları, geniş bir antibakteriyel spektruma sahip olan bu ilacın, solunum sisteminin bulaşıcı nitelikteki hastalıkları için endike olduğunu ve; organlar ve görme; sindirim kanalı; , kas, bağ ve sinir dokuları; .

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• hastanın aktif veya yardımcı bileşenlere karşı yüksek duyarlılığı veya bireysel hoşgörüsüzlüğü;
• bozulmuş karaciğer fonksiyonu;
• enfeksiyöz mononükleoz;
• lenfositik lösemi;
• bronşiyal astım ve saman nezlesi;
• sindirim sisteminin fonksiyon bozuklukları;
• alerjik nitelikteki diyatezi;
• hamilelik ve emzirme döneminde.

Talimatlara uygun olarak bu antibiyotiği reçete ederken hastada kistik fibroz ve böbrek yetmezliği varlığına dikkat etmelisiniz.

Amosin ® Dozajı

İlacın öğün aralarında ağız yoluyla alınması tavsiye edilir. Dozu, hastalığı tetikleyen patojenin duyarlılığına, hastalığın doğasına ve ciddiyetine ve ayrıca hastanın vücudunun özellikleri dikkate alınarak, her hasta için ayrı ayrı doktor tarafından belirlenir.

On yaşına ulaşmış ve vücut ağırlığı en az 40 kilogram olan yetişkin hastalara ve çocuklara günde üç tablet (500 mg) reçete edilir. Hastalık şiddetli seyrederse doz günde üç defa alınan 750 miligrama çıkarılır.

Çocuklar için Amosin ®, beş yaş üstü ve on yaş altı çocuklara bir seferde 250 mg olmak üzere günde üç kez tavsiye edilir. İki yaş üstü ve beş yaşın altındaki bir çocuk için ilacı günde üç kez, 1 kilogram ağırlık başına 25 miligram oranında alması önerilir. Çocukların standart tedavi kursunun süresi 7 ila 12 takvim günü arasındadır.

Beş yaşın altındaki çocuklar için amosin ® süspansiyonunun reçete edilmesi tavsiye edilir.

Akut formda komplikasyonsuz olarak ortaya çıkan bel soğukluğu için doktor şunları reçete eder: erkekler için tek doz 3 gram ilaç; kadınlara günde iki kez Amosin ®'in bu dozunu almaları reçete edilir.

Gastrointestinal sistemde akut enfeksiyöz patolojilerin varlığında yetişkin hastalara günde üç kez 1,5 ila 2 gram arasında bir dozda Amosin ® veya 1 g ila 1,5 g arasında bir dozda günde dört kez reçete edilir.

Enfeksiyöz etiyolojinin safra yolu hastalıkları ve bulaşıcı jinekolojik hastalıklar için, yetişkin hastalara günde üç kez, 1,5 ila 2 gramlık dozlarda veya günde dört kez, 1 g ila 1,5 g arasındaki dozlarda Amosin ® reçete edilir.

Yetişkinlerde leptospiroz tanısı konulduğunda, tedavi kursunun süresi, bir seferde 500 mg ila 700 mg dozunda ilacın dört günlük dozu ile 6 gün ila 12 gün arasındadır.

Yetişkin hastalarda Salmonella taşıyıcılığının varlığında, günde üç kez 15 g'lık günlük dozda iki haftadan bir aya kadar süren bir tedavi kursu verilir. 3 gr'a kadar. tek seferde.

Küçük cerrahi müdahalelerden sonra endokarditin önlenmesi sırasında hastalara ilacın 3 g'lık bir dozda tek bir doz reçete edilmesi önerilir. – 4 gr. Operasyonun başlamasından bir saat önce. Gerekiyorsa işlem bitiminden 8 saat – 9 saat sonra aynı doz tekrarlanır. 10 yaşın altındaki hastalarda alınan doz yarı yarıya azaltılır.

Glomerüler filtrasyon hızı dakikada 15 ml'den fazla ve dakikada 40 ml'den az olan böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, Amosin ® alma arasındaki süre en az 12 saat olmalıdır. Glomerüler filtrasyonun dakikada 10 ml'den az olduğu böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, ilacın kullanımı arasındaki sürenin 24 saate çıkarılmasıyla doz% 15 -% 50 oranında azaltılır. Mesaneye giren idrar miktarı günde 50 ml'den az olduğunda, öngörülen günlük doz 2 g'dır.

Amosin ®'in yan etkileri

Bulaşıcı hastalıkların tedavisinde Amosin ® kullanımına ilişkin klinik araştırmaların ve tıbbi uygulamaların sonuçlarına dayanarak, aşağıdaki yan etkiler tespit edildi:

• Gastrointestinal sistemin bozulması durumunda: psödomembranöz enterokolit; karaciğer enzim aktivitesinde orta derecede artış; ; glossit ve; nöbetler; , tat duyularında değişiklik.
• Serum hastalığına benzer semptomlar şeklinde alerjik reaksiyon; Stevens-Johnson sendromu; ; eksfoliyatif dermatit; eozinofili, eklem ağrısı; konjonktivit, rinit, anjiyoödem, ciltte hiperemi, ürtiker. Daha az sıklıkla - ateşli koşullar şeklinde; bazı ciddi vakalarda - anafilaktik şok.
• Sinir sistemi fonksiyon bozuklukları için: uyku bozuklukları; nedensiz kaygı saldırıları; aşırı ajitasyon veya depresyon; davranışsal reaksiyonların bozulması ve düşünce sürecinin karışıklığı; baş dönmesi ve baş ağrısı; nöbetlerin ortaya çıkışı; periferik nöropati; ataksi.
• Laboratuvar testlerinin sonuçlarına göre: anemi, trombositopenik purpura, nötropeni ve lökopeni.
• Diğer yan etki türleri: kronik hastalıkları olan veya enfeksiyonlara karşı direnci düşük olan hastalarda süperenfeksiyon vakalarının ortaya çıkması; ; interstisyel nefrit; kalp ritmi bozuklukları; nefes almakta zorlandım.

Hamilelik sırasında Amosin ®

Bu ilacı reçete ederken hamile kadınlar dikkatli olmalı ve beklenen terapötik etki hamile çocuğun sağlığına yönelik olası tehdidi aştığında kullanmalıdır.

Çocuğu emzirirken antibiyotik tedavisi verilmesi önerilmez. Emzirme döneminde Amosin ® ile tedaviye ihtiyaç duyulursa, tedavi sürecinin sonuna kadar emzirme durdurulmalıdır.

Amosin ® 500 ve alkol

,

Amoxisar ® ve Amoksisilin trihidrat.

Amosin ® - yorumlar

Çocuklar için Amosin ®, incelemelere göre, Amosin ® bileşiminin ve Flemoxin ® içerdiği bileşenlerin bileşiminin yanı sıra kullanım etkinliğinin aynı olmasına rağmen Flemoxin ®'den daha ağır olarak algılanmaktadır. Bu, ikincisinin üretimi için daha iyi saflaştırılmış hammaddelerin kullanılmasıyla açıklanmaktadır.

Bu ilacın bir diğer dezavantajı, kullanma talimatına göre 3 yaşın altındaki çocuklara sadece süspansiyon formundaki Amosin ® 250'nin verilebilmesi ve tablet veya kapsül formunda verilmesinin tavsiye edilmemesidir. .

Bu ilaç boğaz ağrısı için reçete edildiğinde şiddetli mide rahatsızlığı meydana gelebilir. Bu durumda ilaç durdurulmalı ve Flemoxin ® ile değiştirilmelidir.

Oldukça fazla kontrendikasyonları ve yan etkileri vardır. Çocuklar için Amosin ®, dozajın yanlış seçilmesi durumunda beklenen fayda yerine sağlığa ciddi zararlar verebilir, örneğin bazı çocuklarda karaciğer büyümesi vakaları gözlemlenmiştir.

Bu ilacın şüphesiz avantajları arasında, daha pahalı analoglara kıyasla etkinliği korurken nispeten düşük bir fiyat bulunmaktadır.

Bulaşıcı hastalıklar bildiğimiz gibi oldukça tehlikeli ve sinsidir. Ve en tatsız şey, neden olabilecekleri komplikasyonlardır. Bulaşıcı patolojilerin nedenleri zararlı bakterilerin vücuda girmesinde gizlidir. Hasta ancak antibiyotikle tedavi edilebilir. Bu ilaçlardan biri de 500 mg “Amosin” ilacıdır. Kullanım talimatları bu ürünü daha ayrıntılı incelemenize olanak sağlayacaktır.

Antibiyotik birçok gram negatif ve gram pozitif mikroorganizmayla savaşabilir:

• streptokoklar;
• stafilokoklar;
• Klebsiella;
• salmonella;
• Helikobakter pilori;
• gonokok;
• listeria;
• menenjit ve şarbon patojenleri.

"Amosin" ilacı, hücre zarlarının temelini oluşturan maddelerin sentezini engeller. Sonuç olarak bütünlükleri ihlal ediliyor. Bu da bakterilerin ölümüne yol açar.

"Amosin" (500 mg) ilacına eklenen kullanım talimatlarının da gösterdiği gibi, ilacın kullanımından sonra 15-30 dakika içinde vücut üzerinde etkisi vardır. Yararlı etki 8 saat sürer.

İlaç vücuda girdiğinde hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanala emilir. İlacın etken maddesi sadece kana karışmaz. Mukoza zarlarına, kemik dokusuna, organlara ve sıvılara nüfuz eder.

Formları yayınlayın

İlacın ana etken maddesi amoksisilindir. Vücut üzerinde iyileştirici etkisi olan şey budur. "Amosin" ilacına ekli talimatlar bunu söylüyor.

İlacın serbest bırakılma formu, herhangi bir hasta kategorisi için gerekli ilacı seçmenize olanak sağlar.

Sonuçta, ilaç şu şekilde üretilir:

1. Tabletler. Görünüşe göre bunlar beyaz, düz silindirik haplardır. Aktif maddeyi şu miktarlarda içerebilirler: 250 mg, 500 mg.
2. Kapsüller. Bunlar jelatin kaplar, beyaz. Beyaz granüller içerirler. Aktif maddenin dozajı 250 mg'dır.
3. Pudra. Süspansiyonun kendi kendine üretilmesi için tasarlanmıştır. Tozun hafif sarımsı bir tonu vardır. Kendine özgü bir kokusu vardır. Hazırlanan süspansiyon aromasını ve sarımsı rengini korur. İlaç çeşitli dozajlarda mevcuttur: 125, 250, 500 mg.

Kullanım endikasyonları

İlacın hassas mikrofloranın neden olduğu çeşitli bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılması tavsiye edilir. İlaç "Amosin" 500 mg kullanım talimatları, solunum yolu, cilt ve genitoüriner sistemin çoklu enfeksiyonlarında kullanılmasını önerir.

İlacın reçetelenmesi için ana endikasyonlar şunlardır:

• solunum yolu hastalıkları (bronşit, zatürre);
• KBB organlarının patolojileri (bademcik iltihabı, sinüzit, farenjit, orta kulak iltihabı);
• genitoüriner sistem rahatsızlıkları (piyelonefrit, üretrit, bel soğukluğu, piyelit, sistit);
• jinekolojik enfeksiyonlar (endometrit, servisit);
• gastrointestinal sistem hastalıkları (peritonit, tifo ateşi, enterokolit, kolanjit, kolesistit);
• yumuşak doku ve cilt patolojileri (erizipel, impetigo, dermatoz);
• listeriyoz;
• leptospiroz;
• borreliosis (Lyme hastalığı);
• dizanteri;
• menenjit;
• salmonelloz;
• endokardit (önleyici amaçlar için);
• sepsis.

Kullanım talimatları "Amosin" ilacının (tablet ve kapsüllerde) alınmasını nasıl tavsiye ediyor?

İlaç özeti aşağıdaki önerileri sağlar:

1. Amosin herhangi bir biçimde oral kullanıma yöneliktir.
2. Kullanım talimatları, kapsüllerin çiğnenmemesini veya ezilmemesini tavsiye eder. Yemeklerden önce veya sonra tüketilmelidirler.
3. "Amosin 500" (tablet) kullanım talimatları, yiyeceklerden bağımsız olarak alınmasını önerir. Hapların ezilmesine ve parçalara bölünmesine izin verilir.
4. İlacı düzenli aralıklarla alın.
5. Bu ilaçla önerilen tedavi yöntemi yalnızca doktor tarafından belirlenir.
6. Yetişkinlere ve 10 yaşın üzerindeki çocuklara, eğer ikincisinin vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerindeyse, günde 3 kez 500 mg ilaç reçete edilir.
7. Patoloji şiddetliyse, doktor ilacın daha yüksek dozunu önerebilir. Bu durumda hastaya günde 3 defa 750-1000 mg alması reçete edilir.
8. Kullanım talimatları “Amosin” ilacını (5 ila 10 yaş arası çocuklar için tabletlerde) nasıl almanızı önerir? Bu tür hastalara günde 3 kez 250 mg almaları reçete edilir.
9. Ortalama olarak tedavi süresi 5-12 gündür.

Özel tedavi rejimleri

İlaç dozajları patolojiye bağlı olarak değişebilir. Hastanın durumunu, yaşını ve kilosunu dikkate almak gerekir. Bu nedenle bir uzmanın tedavi rejimini seçmesi önemlidir. Kullanım talimatlarının "Amosin" ilacını nasıl almayı önerdiğine bakalım. Tablet veya kapsül olması önemli değil.

Aşağıdaki diyagramlar gösterilmektedir:

1. Belsoğukluğunun akut aşamasında hastaya bir kez 3000 mg ilaç alması önerilir. Kadınlar için ilacın aynı dozajda tekrar tekrar uygulanması önerilebilir.
2. Gastrointestinal hastalıklar ve jinekolojik rahatsızlıkların tedavisi için günde 3 defa 1500-2000 mg tüketilmesi tavsiye edilir. Başka bir tedavi rejimi reçete edilebilir. Bu durumda hastanın günde 4 defa 1000-1500 mg alması gerekir.
3. Leptospirosis ilacın 500-750 mg alınmasıyla tedavi edilir. İlacın kullanım sıklığı günde 4 defadır. Bu tedavi 6-12 gün süreyle reçete edilir.
4. Salmonella taşıyıcılığı tespit edilirse günde 3 defa 1500-2000 mg tüketilmesi tavsiye edilir. Bu şemaya göre ilaç 2-4 hafta süreyle kullanılır.
5. Endokarditi önlemek için, cerrahi operasyonlarda olduğu gibi, hastaya müdahaleden 1 saat önce ilacı 3000-4000 mg dozunda alması reçete edilir.
6. İlacın tekrar tekrar uygulanması ancak ilk dozdan 8-9 saat sonra mümkündür.
7. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişiler için doktor, ilacın alınma sıklığını azaltacaktır. Aynı zamanda ilacın dozu da korunur.
8. Anürisi olan hastalar için maksimum doz 2000 mg'dır.

Tozu almanın özellikleri

Toz şu şekilde kullanılır:

1. İlaç yukarıda belirtildiği gibi bir süspansiyonun üretimine yöneliktir.
2. Çözeltiyi hazırlamak için bir bardağa 10 ml kaynamış su (soğutulmuş) dökmeniz gerekir. Poşetin içeriği (500 mg toz) içine dökülür. Homojen bir süspansiyon oluşana kadar karıştırın. 125 mg etken madde içeren bir ilaç kullanıyorsanız 2,5 ml sıvıya ihtiyacınız olacaktır. 250 mg su tozu için 5 ml alın.
3. Süspansiyon hazırlandıktan hemen sonra alınır.
4. Şişe veya kavanozlarda paketlenmiş ilacı kullanıyorsanız içindekileri 62 ml miktarında suyla doldurmanız gerekir. İlaç tamamen eriyene kadar kabı kuvvetlice çalkalayın. Hazırlanan süspansiyonun 1 ml'sinde 50 mg amoksisilin bulunmaktadır.
5. Yetişkinlerin günde 3 defa 500 mg ilaç almaları tavsiye edilir. Tek bir dozaj 1 poşet toza karşılık gelir.

Bebeklerin tedavisi

İlaç ek açıklaması aşağıdaki kuralları içerir:

1. 10 yaş üstü ve vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerinde olan hastaların ilacı yetişkinlerle aynı şekilde kullanmaları önerilir. Günde 3 defa 500 mg ilaç alınması tavsiye edilir.
2. 5 ila 10 yaş arası çocuklar için aynı dozajda 250 mg amoksisilin veya toz içeren tabletlerin kullanılması daha iyidir. Bu tür çocukların günde 3 defa 1 hap (250 mg) alması veya 1 poşet ilacı sulandırarak alması önerilir.
3. 2-5 yaş arası çocuklara günde üç kez 125 mg almaları reçete edilir.
4. 2 yaşın altındaki bebekler için dozaj, vücut ağırlığı dikkate alınarak hesaplanır - 20 mg/kg.

Yan etkiler

İlaç tedavisi sırasında istenmeyen reaksiyonlar meydana gelebilir. "Amosin" ilacının içerdiği kullanım talimatları bu konuda uyarıyor.

Tabletler (500 mg), kapsüller ve toz, birçok sistemde sorunlara neden olabilir. Bu:

1. Gastrointestinal sistem ve hepatobiliyer sistem. Terapi sırasında aşağıdakiler ortaya çıkabilir: disbakteriyoz, ishal, kusma, tat bozukluğu. Bazen glossit, stomatit, bulantı ve psödomembranöz kolit ortaya çıkar. Bazı durumlarda karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış olur.
2. Kan sistemi. Hastalarda nötropeni gelişimi görülebilir. Bazen ilaç lökopeni, anemi ve trombositopenik purpuraya neden olur.
3. Gergin sistem. Hastalar ajitasyon, artan anksiyete ve uyku bozukluklarından şikayetçi olabilirler. Bazı hastalarda kafa karışıklığı, ataksi, depresyon ve davranış değişiklikleri görülür. Baş ağrısı, periferik nöropati, kasılmalar ve baş dönmesi gelişebilir.
4. Alerjik reaksiyonlar. Bu ilaçla tedavi bazen kaşıntı, döküntü, deride hiperemi, ürtiker, eritem ve eksfolyatif dermatitin ortaya çıkmasına neden olur. Bazı hastalarda alerjik konjonktivit ve rinit gelişebilir. İlacın anafilaktik şoka ve serum hastalığına benzeyen reaksiyonlara neden olduğu durumlar vardır.

Yukarıdaki olumsuz işaretlere ek olarak aşağıdakiler de görünebilir:

• zor nefes alıyor;
• artralji;
• interstisyel nefrit;
• kandidal vajinit;
• taşikardi;
• süperenfeksiyon.

Bu belirtilere sahipseniz doktorunuza danışınız. İlacı bırakacak ve tedavi için başka bir çare seçecek.

Kontrendikasyonlar

İlaç aşağıdaki gibi rahatsızlıklar için alınmamalıdır:

• alerjik diyatez;
• saman nezlesi;
• lenfositik lösemi;
• emzirme dönemi;
• gastrointestinal rahatsızlıkların öyküsü;
• Enfeksiyöz mononükleoz;
• Karaciğer yetmezliği;
• artan hassasiyet;
• bronşiyal astım;
• 3 yaşın altındaki çocukların yaşı (bu tabletler, kapsüller için geçerlidir).

Bazı hastalar bazen alkol içeren içecekleri Amosin (500 mg) ilacıyla birleştirmenin mümkün olup olmadığını merak ediyor. Kullanım talimatları ve alkol dikkat edilmesi gereken önemli noktalardır. İlacın tedavisi sırasında alkol içeren içeceklerin tüketilmesi yasaktır.

Ayrıca, yüksek konsantrasyonla ilişkili faaliyetleri de sınırlamalısınız.

İlaç hamile kadınlara ve böbrek yetmezliği olan hastalara çok dikkatli bir şekilde reçete edilebilir. Kanama öyküsü olan hastalar özel dikkat gerektirir.

Doz aşımı belirtileri

Bir hasta yüksek dozda ilaç alırsa aşağıdaki belirtiler gelişebilir:

• ishal;
• kusma, mide bulantısı;
• bozulmuş su-elektrolit dengesi;
• karın ağrısı.

Bu ilacın spesifik bir panzehiri yoktur. Bu nedenle doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanır. Başlangıçta hastanın midesi yıkanır. Hastanın enterosorbent ilaçlar kullanması endikedir.

Vücudu su ve elektrolit dengesizliğinden korumak önemlidir. Bunu başarmak için hastaya vücuttaki dengeyi korumaya yönelik önlemler alması önerilir. Tuzlu laksatifler de reçete edilir.

Amoksisilinin plazma konsantrasyonlarını azaltmak için doktorunuz hemodiyaliz önerebilir.

İlacın analogları

Orijinal ilacı, daha az etkili olmayan diğer ilaçlarla değiştirebilirsiniz. Ancak, yalnızca doktorunuzun antibiyotik yazabileceğini veya durdurabileceğini unutmayın.

Analog ilaçlar:

• "Flemoxin Solutab";
• "Ekotop";
• "Amoksisilin";
• "Amoksisar";
• "Hiconcil";
• "Gonoform";
• "Ospamox";
• Danemox;
• "Grunamox."

İlaç hakkındaki görüşler

"Amosin" ilacının (500 mg) kullanım talimatları yukarıda açıklanmıştır. İlacı alan kişilerin yorumları büyük ilgi görüyor. Bu nedenle hastaların ilaç hakkında söylediklerine bakalım.

İlaç hakkındaki görüşler oldukça iki yönlüdür. Bazı insanlar ilacın kendilerine bronşit, zatürre, komplikasyonlu orta kulak iltihabı gibi hastalıkların ciddi aşamaları için reçete edildiğini iddia ediyor. Bu tür hastalar, "Amosin" ilacının ciddi patolojilerden kurtulmalarına yardımcı olduğunu ifade ediyor. Aynı zamanda iyileşmenin sadece birkaç gün içinde gerçekleştiğini iddia ediyorlar. İlacı doktorun önerdiği rejime göre aldıktan sonra vücudu tamamen onardılar. Ancak herhangi bir yan etki yaşamadılar.

Başka bir insan kategorisi biraz farklı bir görüş paylaşıyor. Antibiyotiği doktor reçetesi olmadan kullanmaya başladıklarını iddia ediyorlar. Terapötik bir etki elde etmeyi başardılar - hastalık geriledi. Ancak terapiden sonra bazı sonuçlar ortaya çıktı. Çoğunlukla hastalar disbiyozun ortaya çıkmasından şikayetçidir. Bu kategorideki insanlar, kendi kendine tedavinin olumsuz sonuçlarıyla uzun süre mücadele etmek zorunda kaldı.

Ve elbette, ilacı ilk günlerde almanın yan etkilerin gelişmesine neden olduğunu gösteren incelemeler var. Bu tür kişiler ilacın etkinliğini iddia etmeyi taahhüt etmezler, ancak ilacın oldukça rahatsız edici semptomların kaynağı olabileceğini vurgularlar.

Amosin, geniş spektrumlu antibakteriyel etkiye sahip penisilin grubundan yarı sentetik bir ilaçtır. Etkisi, transpeptidaz enziminin inhibisyonu, hücre duvarlarının stabilitesinin bozulması, patojenik mikroorganizmaların gelişiminin engellenmesi ve bunların hücresel düzeyde bölünmesiyle ortaya çıkar ve sonuçta patojenik mikrofloranın parçalanmasına neden olur.

Amosin 500 mg kullanım talimatları

Bileşim Amosin

Amosin'in aktif maddesi, bir tablette 500 miligram ve 6 gram ağırlığında beyaz sarımsı bir toz paketi içeren trihidrat formundaki amoksisilindir.

500 mg'lık tablet ayrıca aşağıdaki bileşenleri içerir: nişasta, Ca stearat, kollidon 90F, talk, Mg stearat.

Tozun içerdiği yardımcı maddeler şunlardır: dekstroz, sakaroz, povidon, disodyum edetat, lezzet arttırıcı E621 ilavesiyle sodyum hidrojen fosfat, gıda aroması ve vanilin.

Salım formu

Tabletler, on adetlik kabarcıklar halinde paketlenir ve on adetlik karton kutularda paketlenir; Karton kutularda 1 adet paketlenmiş, kontur hücreli paketlerde on iki adet; 1000 tablet veya 9000 tabletlik plastik kaplarda.

Fotoğraf Amosin 250 mg

6 gram (500 mg) ağırlığındaki tek kullanımlık poşetler, karton ambalajlarda 10 adet olarak paketlenmektedir.

Latince Amosin Tarifi

Rp.: Amosini 0,5
D.t.d. 10 numara.
S. Günde iki kez 1 tablet.

Amozin - ne yardımcı olur

Terapötik ilaç borreliosis, bronşit, tifo ateşi, enfekte sekonder dermatoz, bel soğukluğu, dermatoz, dizanteri, zatürre, listeriyoz, impetigo, menenjit, piyelonefrit, otitis, peritonit, piyelit için etkilidir; farenjit, üretrit, erizipel, bademcik iltihabı, sistit, salmonelloz, sepsis, sinüzit, kolanjit, enterokolit, kolesistit, servisit, leptospirosis, endometrit.

Amosin ayrıca potansiyel bakteriyel enfeksiyon tehdidiyle mücadele etmek için profilaktik bir ajan olarak boğaz ağrısı için de reçete edilir.

Amosin tabletleri - kullanım endikasyonları

Amosin kullanım talimatları, geniş bir antibakteriyel spektruma sahip olan bu ilacın, solunum sistemi ve üst solunum yollarının bulaşıcı nitelikteki hastalıkları için endike olduğunu göstermektedir; işitme ve görme organları; sindirim kanalı; epitel, kas, bağ ve sinir dokuları; genitoüriner sistem.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• hastanın aktif veya yardımcı bileşenlere karşı yüksek duyarlılığı veya bireysel hoşgörüsüzlüğü;
• bozulmuş karaciğer fonksiyonu;
• enfeksiyöz mononükleoz;
• lenfositik lösemi;
• bronşiyal astım ve saman nezlesi;
• sindirim sisteminin fonksiyon bozuklukları;
• alerjik nitelikteki diyatezi;
• hamilelik ve emzirme döneminde.

Talimatlara uygun olarak bu antibiyotiği reçete ederken hastada kistik fibroz ve böbrek yetmezliği varlığına dikkat etmelisiniz.

Dozajlar

İlacın öğün aralarında ağız yoluyla alınması tavsiye edilir. Dozu, hastalığı tetikleyen patojenin duyarlılığına, hastalığın doğasına ve ciddiyetine ve ayrıca hastanın vücudunun özellikleri dikkate alınarak, her hasta için ayrı ayrı doktor tarafından belirlenir.

On yaşına ulaşmış ve vücut ağırlığı en az 40 kilogram olan yetişkin hastalara ve çocuklara günde üç tablet (500 mg) reçete edilir. Hastalık şiddetli seyrederse doz günde üç defa alınan 750 miligrama çıkarılır.

Çocuklar için amozin, beş yaş üstü ve on yaşın altındaki çocuklar için günde üç kez, bir seferde 250 mg önerilir. İki yaş üstü ve beş yaşın altındaki bir çocuk için ilacı günde üç kez, 1 kilogram ağırlık başına 25 miligram oranında alması önerilir. Çocukların standart tedavi kursunun süresi 7 ila 12 takvim günü arasındadır.

Beş yaşın altındaki çocuklara amozin süspansiyonu verilmesi tavsiye edilir.

Akut formda komplikasyonsuz olarak ortaya çıkan bel soğukluğu için doktor şunları reçete eder: erkekler için tek doz 3 gram ilaç; kadınlara günde iki kez bu Amosin dozunu almaları reçete edilir.

Gastrointestinal sistemde akut bulaşıcı patolojilerin varlığında, yetişkin hastalara günde üç kez 1,5 ila 2 gram arasında bir dozda veya günde dört kez 1 g ila 1,5 g arasında bir dozda Amosin reçete edilir.

Enfeksiyöz etiyoloji ve bulaşıcı jinekolojik hastalıkların safra yolu hastalıkları için, yetişkin hastalara günde üç kez, 1,5 ila 2 gram arasındaki dozlarda veya günde dört kez, 1 g ila 1,5 g arasındaki dozlarda Amosin reçete edilir.

Yetişkinlerde leptospiroz tanısı konulduğunda, tedavi kursunun süresi, bir seferde 500 mg ila 700 mg dozunda ilacın dört günlük dozu ile 6 gün ila 12 gün arasındadır.

Yetişkin hastalarda Salmonella taşıyıcılığının varlığında, günde üç kez 15 g'lık günlük dozda iki haftadan bir aya kadar süren bir tedavi kursu verilir. 3 gr'a kadar. tek seferde.

Küçük cerrahi müdahalelerden sonra endokarditin önlenmesi sırasında hastalara ilacın 3 g'lık bir dozda tek bir doz reçete edilmesi önerilir. – 4 gr. Operasyonun başlamasından bir saat önce. Gerekiyorsa işlem bitiminden 8 saat – 9 saat sonra aynı doz tekrarlanır. 10 yaşın altındaki hastalarda alınan doz yarı yarıya azaltılır.

Glomerüler filtrasyon hızı dakikada 15 ml'den fazla ve dakikada 40 ml'den az olan böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, Amosin alma arasındaki süre en az 12 saat olmalıdır. Glomerüler filtrasyonun dakikada 10 ml'den az olduğu böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, ilacın kullanımı arasındaki sürenin 24 saate çıkarılmasıyla doz% 15 -% 50 oranında azaltılır. Mesaneye giren idrar miktarı günde 50 ml'den az olduğunda, öngörülen günlük doz 2 g'dır.

Yan etkiler

Bulaşıcı hastalıkların tedavisinde Amosin kullanımına ilişkin klinik araştırmaların ve tıbbi uygulamaların sonuçlarına dayanarak, aşağıdaki yan etkiler tespit edildi:

• Gastrointestinal sistemin bozulması durumunda: psödomembranöz enterokolit; karaciğer enzim aktivitesinde orta derecede artış; karaciğer fonksiyon bozukluğu; glossit ve stomatit; mide bulantısı ve kusma atakları; disbakteriyoz, tat duyularında değişiklikler.
• Serum hastalığına benzer semptomlar şeklinde alerjik reaksiyon; Stevens-Johnson sendromu; eksüdatif eritema multiforme; eksfoliyatif dermatit; eozinofili, eklem ağrısı; konjonktivit, rinit, anjiyoödem, ciltte hiperemi, ürtiker. Daha az sıklıkla - ateşli koşullar şeklinde; bazı ciddi vakalarda - anafilaktik şok.
• Sinir sistemi fonksiyon bozuklukları için: uyku bozuklukları; nedensiz kaygı saldırıları; aşırı ajitasyon veya depresyon; davranışsal reaksiyonların bozulması ve düşünce sürecinin karışıklığı; baş dönmesi ve baş ağrısı; nöbetlerin ortaya çıkışı; periferik nöropati; ataksi.
• Laboratuvar testlerinin sonuçlarına göre: anemi, trombositopenik purpura, nötropeni ve lökopeni.
• Diğer yan etki türleri: kronik hastalıkları olan veya enfeksiyonlara karşı direnci düşük olan hastalarda süperenfeksiyon vakalarının ortaya çıkması; vajinal kandidiyaz; interstisyel nefrit; kalp ritmi bozuklukları; nefes almakta zorlandım.

Hamilelik sırasında amozin

Bu ilacı reçete ederken hamile kadınlar dikkatli olmalı ve beklenen terapötik etki hamile çocuğun sağlığına yönelik olası tehdidi aştığında kullanmalıdır.

Çocuğu emzirirken antibiyotik tedavisi verilmesi önerilmez. Emzirme döneminde Amosin tedavisine ihtiyaç duyulursa, tedavi sürecinin sonuna kadar emzirme durdurulmalıdır.

Amosin 500 ve alkol

Amosin ve amoksisilin - fark nedir?

Bu iki ilaç perakende eczanelerde farklı isimler altında satılmaktadır, ancak bunlar aktif bileşenin - trihidrat formundaki amoksisilin - tam analoglarıdır.

Amosin analogları

Bileşiminde yer alan aktif bileşene dayalı Amosin'in yapısal analogları:

• Ecobol ve Hiconcil,
• Flemoksin Solutab ve Ospamox,
• Danemox ve Grunamox,
• Gonoform ve Amoksisilin,
• Amoksisar ve Amoksisilin trihidrat.

Amosin - yorumlar

Çocuklar için Amosin, incelemelere göre, Amosin bileşimi ile Flemoxin'de yer alan bileşenlerin bileşimi ve kullanım etkinliğinin aynı olmasına rağmen Flemoxin'den daha ağır olarak algılanıyor. Bu, ikincisinin üretimi için daha iyi saflaştırılmış hammaddelerin kullanılmasıyla açıklanmaktadır.

Bu ilacın bir diğer dezavantajı, kullanım talimatlarına göre 3 yaşın altındaki çocuklara sadece süspansiyon halindeki amosin 250'nin verilebilmesi ve tablet veya kapsül formunda verilmesinin tavsiye edilmemesidir.

Bu ilaç boğaz ağrısı için reçete edildiğinde şiddetli mide rahatsızlığı meydana gelebilir. Bu durumda ilaç durdurulmalı ve Flemoxin ile değiştirilmelidir.

Genç anneler arasında popüler olan “Amosin antibiyotik midir değil midir?” sorusuna bu ilacın antibiyotik olduğu ve bu nedenle çocukların tedavisinde dikkatli ve sadece doktor tavsiyesi üzerine kullanılması gerektiği cevabını veriyoruz.

Oldukça fazla kontrendikasyonları ve yan etkileri vardır. Çocuklar için amozin, dozajın yanlış seçilmesi durumunda beklenen fayda yerine sağlığa ciddi zararlar verebilir, örneğin bazı çocuklarda karaciğer büyümesi vakaları gözlemlenmiştir.

Bu ilacın şüphesiz avantajları arasında, daha pahalı analoglara kıyasla etkinliği korurken nispeten düşük bir fiyat bulunmaktadır.

Sağlığınızı profesyonellere emanet edin! Şehrinizin en iyi doktorundan hemen randevu alın!

İyi bir doktor, semptomlarınıza dayanarak doğru tanıyı koyacak ve etkili tedavi önerecek genel bir uzmandır. Portalımızda Moskova, St. Petersburg, Kazan ve Rusya'nın diğer şehirlerindeki en iyi kliniklerden doktor seçebilir ve randevunuzda %65'e varan indirim alabilirsiniz.

İnternetten randevu alın

* Düğmeye tıklamak sizi sitede bir arama formu ve ilgilendiğiniz profilin uzmanıyla randevu içeren özel bir sayfaya götürecektir.

* Mevcut şehirler: Moskova ve bölge, St. Petersburg, Ekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Bu yazıda ilacın kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. Amosin. Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - incelemeleri ve uzman doktorların uygulamalarında Amosin antibiyotiğinin kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında Amosin analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde boğaz ağrısı, zatürre, sinüzit ve diğer bulaşıcı hastalıkların tedavisinde kullanın. İlacın alkolle bileşimi ve etkileşimi.

Amosin- yarı sentetik penisilinler grubundan geniş spektrumlu bir antibiyotik. Bakterisidal etki gösterir. Transpeptidazı inhibe eder, bölünme ve büyüme sırasında peptidoglikanın (hücre duvarını destekleyen polimer) sentezini bozar ve bakterilerin parçalanmasına neden olur. Asite dayanıklı.

Aerobik gram-pozitif bakterilere karşı aktif: Staphylococcus spp. (stafilokok) (penisilinaz üreten suşlar hariç), Streptococcus spp. (streptokok); aerobik gram-negatif bakteriler: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes (Listeria), Helicobacter pylori (Helicobacter), Klebsiella spp. (klebsiella).

Penisilinaz üreten mikroorganizmalar amoksisiline dirençlidir.

Eylem, uygulamadan 15-30 dakika sonra gelişir ve 8 saat sürer.

Birleştirmek

Amoksisilin (trihidrat formunda) + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra Amosin, gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen (%93) emilir. Yemek yemek ilacın emilimini etkilemez ve midenin asidik ortamında yok edilmez. Plazma, balgam, bronşiyal sekresyonlarda (pürülan bronşiyal sekresyonların dağılımı zayıftır), plevral ve periton sıvısında, idrarda, deri kabarcıklarının içeriğinde, akciğer dokusunda, bağırsak mukozasında, kadın genital organlarında, prostat bezinde, orta kulak sıvısında yüksek konsantrasyonlarda bulunur. kemik , yağ dokusu, safra kesesi (karaciğer fonksiyonu normal), fetal doku. Doz iki katına çıktığında konsantrasyon da iki katına çıkar. Safradaki konsantrasyon, plazmadaki konsantrasyonu 2-4 kat aşar. Amniyotik sıvı ve göbek kordonu damarlarında amoksisilin konsantrasyonu hamile bir kadındaki plazma seviyesinin% 25-30'u kadardır. Kan-beyin bariyerine (BBB) ​​zayıf bir şekilde nüfuz eder, meninks iltihabı (menenjit) durumunda beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyon yaklaşık% 20'dir. Plazma proteinlerine bağlanma - %17. Anne sütüne az miktarda atılır. Amoksisilin, inaktif metabolitler oluşturmak üzere kısmen metabolize edilir. Amoksisilin, idrarla% 50-70 oranında değişmeden, tübüler atılımla (% 80) ve glomerüler filtrasyonla (% 20) ve safra -% 10-20 ile atılır.

Belirteçler

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

• solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, zatürre dahil);
• KBB organlarının enfeksiyonları (sinüzit, farenjit, bademcik iltihabı, akut orta kulak iltihabı dahil);
• genitoüriner sistem enfeksiyonları (piyelonefrit, piyelit, sistit, üretrit, bel soğukluğu dahil);
• jinekolojik enfeksiyonlar (endometrit, servisit dahil);
• gastrointestinal sistem enfeksiyonları (peritonit, enterokolit, tifo ateşi, kolanjit, kolesistit dahil);
• cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (erizipel, impetigo, sekonder enfekte dermatozlar dahil);
• leptospiroz;
• listeriyoz;
• Lyme hastalığı (borreliosis);
• dizanteri;
• salmonelloz, salmonella taşıyıcılığı;
• menenjit;
• endokardit (önleme);
• sepsis.

Formları yayınlayın

Kapsüller 250 mg.

Tabletler 250 mg ve 500 mg.

Oral uygulama için süspansiyonun hazırlanmasına yönelik toz 125 mg, 250 mg ve 500 mg.

Kullanım ve dozaj talimatları

İlaç yemeklerden önce veya sonra ağızdan alınır. Dozaj rejimi, hastalığın ciddiyeti, patojenin ilaca duyarlılığı ve hastanın yaşı dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanır.

Yetişkinler ve 10 yaşın üzerindeki çocuklar (vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla olan), hastalığın ciddi vakaları için günde 3 kez 500 mg reçete edilir - günde 3 kez 0.75-1 g.

5 ila 10 yaş arası çocuklara günde 3 kez 250 mg, 2 ila 5 yaş arasında - günde 3 kez 125 mg, 2 yaşın altındaki çocuklara - 3 bölünmüş dozda günde 20 mg / kg reçete edilir. Tedavi süresi 5-12 gündür.

5 yaşın altındaki çocuklar için ilaç, süspansiyon şeklinde (ilacın ideal pediatrik formu) reçete edilir.

Akut komplikasyonsuz gonore tedavisi için ilaç bir kez 3 g'lık bir dozda reçete edilir; Kadınları tedavi ederken belirtilen dozun tekrar tekrar uygulanması tavsiye edilir.

Gastrointestinal sistemin (paratifo ateşi, tifo ateşi) ve safra yollarının akut bulaşıcı hastalıkları için, jinekolojik bulaşıcı hastalıklar için yetişkinlere günde 3 kez 1.5-2 g veya günde 4 kez 1-1.5 g reçete edilir.

Leptospiroz için yetişkinlere 6-12 gün boyunca günde 4 kez 500-750 mg reçete edilir.

Salmonella taşıyan yetişkinler için - 2-4 hafta boyunca günde 3 kez 1,5-2 g.

Küçük cerrahi müdahaleler sırasında endokarditi önlemek için yetişkinlere işlemden 1 saat önce 3-4 g'lık bir doz verilir. Gerekirse 8-9 saat sonra tekrar doz verilir, çocuklarda doz yarıya indirilir.

Tek dozluk bir paketten süspansiyon hazırlama kuralları

Kaynatılıp soğutulan su temiz bir bardağa tabloda belirtilen miktarda dökülür, ardından bir paketin içeriği boşaltılarak homojen bir süspansiyon elde edilinceye kadar karıştırılır.

• Paketteki doz 125 mg'dır - gerekli su miktarı 2,5 ml'dir;
• 250 mg'lık bir paketteki doz - gerekli miktarda su 5 ml;
• Bir paketteki doz 500 mg - gerekli miktarda su 10 ml.

Kullandıktan sonra bardağı suyla durulayın, kurutun ve kuru, temiz bir yerde saklayın.

Yan etki

• kurdeşen;
• cilt hiperemisi;
• eritem;
• anjiyoödem;
• rinit;
• konjonktivit;
• ateş;
• eklem ağrısı;
• eozinofili;
• eksfolyatif dermatit;
• eksüdatif eritema multiforme;
• Stevens-Johnson sendromu;
• serum hastalığına benzer reaksiyonlar;
• anafilaktik şok;
• disbakteriyoz;
• tat değişikliği;
• kusma, mide bulantısı;
• ishal;
• stomatit;
• glossit;
• psödomembranöz enterokolit;
• uyarılma;
• endişe;
• uykusuzluk hastalığı;
• bilinç bulanıklığı, konfüzyon;
• davranış değişikliği;
• depresyon;
• periferik nöropati;
• baş ağrısı;
• baş dönmesi;
• konvülsif reaksiyonlar;
• interstisyel nefrit;
• lökopeni, nötropeni, trombositopenik purpura, anemi;
• zor nefes alıyor;
• taşikardi;
• vajinal kandidiyaz;
• süperenfeksiyon (özellikle kronik hastalıkları olan veya vücut direnci azalmış hastalarda).

Kontrendikasyonlar

• alerjik diyatez;
• bronşiyal astım, saman nezlesi;
• Enfeksiyöz mononükleoz;
• lenfositik lösemi;
• Karaciğer yetmezliği;
• gastrointestinal hastalıkların öyküsü (özellikle antibiyotik kullanımıyla ilişkili kolit);
• emzirme dönemi (emzirme);
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• diğer penisilinlere, sefalosporinlere, karbapenemlere karşı aşırı duyarlılık;
• 3 yaşın altındaki çocuklar (tabletler ve kapsüller için).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Çocuklarda kullanım

3 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (tablet ve kapsüller için). 5 yaşın altındaki çocuklar için ilaç, süspansiyon şeklinde reçete edilir.

Özel Talimatlar

Amosin ile bir tedavi süreci yürütürken hematopoietik organların, karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonunun durumunu izlemek gerekir.

Amoksisiline duyarsız mikrofloranın büyümesi nedeniyle süperenfeksiyon gelişebilir ve bu da antibakteriyel tedavide buna karşılık gelen bir değişiklik gerektirir.

Bakteriyemili hastaları tedavi ederken nadiren bakteriyoliz reaksiyonu (Jarisch-Herxheimer reaksiyonu) gelişir.

Penisilinlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda sefalosporin antibiyotiklerle çapraz alerjik reaksiyonlar mümkündür.

Amosin kullanırken hafif ishali tedavi ederken bağırsak hareketliliğini azaltan ishal önleyici ilaçlar yazmaktan kaçınmalısınız; Kaolin veya atapulgit içeren ishal önleyici ajanları kullanabilirsiniz. Şiddetli ishal durumunda ayırıcı tanının yapılması ve uygun tedaviyi reçete etmek gerekir.

Hastalığın klinik belirtileri ortadan kalktıktan sonra tedaviye 48-72 saat daha devam edilmelidir.

Östrojen içeren oral kontraseptifler ve amoksisilin aynı anda kullanıldığında, mümkünse ek kontrasepsiyon yöntemleri kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimleri

Aminoglikozit grubunun antasitler, glukozamin, müshil ilaçları, gıda maddeleri, antibiyotikleri aynı anda kullanıldığında Amosinin emilimini yavaşlatır ve azaltır; askorbik asit - emilimini arttırır.

Bakterisidal antibiyotikler (aminoglikozitler, sefalosporinler, sikloserin, vankomisin, rifampisin dahil) amoksisilin ile sinerjizm sergiler; bakteriyostatik ilaçlar (makrolidler, kloramfenikol, linkosaminler, tetrasiklinler, sülfonamidler) - antagonizma.

Amoksisilin, eşzamanlı kullanıldığında dolaylı antikoagülanların etkinliğini arttırır (bağırsak mikroflorasını baskılayarak, K vitamini sentezini ve protrombin indeksini azaltarak); para-aminobenzoik asidin oluştuğu metabolizma sırasında östrojen içeren oral kontraseptiflerin, etinil estradiolün (adetler arası kanama riski) ve ilaçların etkinliğini azaltır.

Amozinin alkolle birlikte kullanılması yasaktır (etanolün hepatotoksik etkisi artar).

Diüretikler, allopurinol, oksifenbutazon, fenilbutazon, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ve tübüler sekresyonları bloke eden ilaçlar, Amosin ile aynı anda kullanıldığında tübüler sekresyonunu azaltır ve amoksisilin konsantrasyonunu arttırır.

Amosin allopurinol ile aynı anda kullanıldığında deri döküntüsü gelişme riski artar.

Amoksisilin aynı anda kullanıldığında metotreksatın klerensini azaltır ve toksisitesini artırır.

Amoksisilin aynı anda kullanıldığında digoksinin emilimini arttırır.

Amosin ilacının analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

• Amoksisar;
• Amoksisilin;
• Amoksisilin trihidrat;
• Gonoform;
• Grunamox;
• Danemox;
• Ospamox;
• Flemoksin Solutab;
• Hiconcil;
• Ecobol.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara ilişkin aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.

Amosin, geniş spektrumlu antibakteriyel etkiye sahip penisilin grubundan yarı sentetik bir ilaçtır.

Etkisi, transpeptidaz enziminin inhibisyonu, hücre duvarlarının stabilitesinin bozulması, patojenik mikroorganizmaların gelişiminin engellenmesi ve bunların hücresel düzeyde bölünmesiyle ortaya çıkar ve sonuçta patojenik mikrofloranın parçalanmasına neden olur.

Bu sayfada Amosin ile ilgili tüm bilgileri bulacaksınız: bu ilacın kullanım talimatlarının tamamı, eczanelerdeki ortalama fiyatlar, ilacın tam ve eksik analogları ve ayrıca Amosin'i daha önce kullanmış kişilerin incelemeleri. Fikrinizi bırakmak ister misiniz? Lütfen yorumlara yazın.

Klinik ve farmakolojik grup

Penisilinaz tarafından yok edilen geniş spektrumlu bir penisilin antibiyotiği.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Doktor reçetesiyle dağıtıldı.

Fiyat:% s

Amosinin maliyeti ne kadar? Eczanelerde ortalama fiyat 30 ruble.

Yayın formu ve kompozisyon

Amosin çeşitli dozaj formlarında mevcuttur.

Amosin jelatin kapsüller, beyaz, boyut No. 0. Kapsüllerin içeriği beyaz granüllerdir. 10 adetlik kontur hücrelerinde paketlenmiştir.

Amosin tabletleri beyaz veya neredeyse beyazdır, düz silindir şeklindedir, ayırma çizgisi ve yiv bulunur. 10 adetlik kontur hücrelerinde paketlenmiştir.

Oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlanmasına yönelik amozin tozu, sarımsı bir renk tonu ve spesifik bir kokuya sahip beyaz bir renge sahiptir. Hazırlanan süspansiyon sarımsı bir renk tonu ile beyazdır ve kendine özgü bir kokusu vardır. 1,5'luk tek dozluk paketlerde paketlenmiştir; 3 ve 6 yıl

Farmakolojik etki

Tıbbi ürünün aktif bileşeni gram-negatif bakterileri aktif olarak etkiler - Neisseria meningitidis ve Listeria monocytogenes ve Bacillus anthracis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae ve Helicobacter pylori; Gram pozitif stafilokok ve streptokok bakterileri için. Penisilinaz üreten patojenik mikroflora, aktif bileşen Amosinin etkilerine karşı bağışıktır.

İlacın alınmasının etkisi 15-30 dakika içinde ortaya çıkar ve 8 saat sürer.İlaç, gastrointestinal sistemin duvarları tarafından kolayca ve kısa sürede emilir ve içindeki gıdanın varlığı, sindirim oranını etkilemez. emilim. Kan plazmasında maksimum amoksisilin içeriğine ilk 1-2 saatte ulaşılır. Kan akışı, ilacın aktif bileşenini organların, kemik ve bağ dokusunun, göz içi balgam ve sıvının mukoza zarlarına taşır. İlacın böbrekler yoluyla eliminasyon süresi ortalama iki ila üç saattir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda artabilir.

Kullanım endikasyonları

Antibiyotik Amosin bakteriyel enfeksiyonlar için reçete edilir:

• Ürogenital enfeksiyonlar (sistit, piyelonefrit, üretrit, piyelit, bel soğukluğu);
• Sindirim sisteminin bulaşıcı hastalıkları (dizanteri, abdominal tip, salmonelloz, kolesistit);
• Borreliosis;
• Menenjit;
• Üst solunum yollarının akut bulaşıcı hastalıkları;
• Alt solunum yollarının akut bulaşıcı hastalıkları (bronşit, zatürree);
• KBB organlarının enfeksiyonları (akut orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı);
• Sepsis;
• Deri ve yumuşak doku hastalıkları (ikincil olarak enfekte dermatoz, impetigo, erizipel);
• Endokardit ve cerrahi enfeksiyonun önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Amosin kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• Karaciğer yetmezliği;
• Bronşiyal astım ve saman nezlesi;
• Alerjik diyatez;
• Lenfositik lösemi;
• Enfeksiyöz mononükleoz;
• Gastrointestinal sistem hastalıkları;
• Amoksisilin ve diğer penisilinlerin yanı sıra karbapenemler ve sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık;
• Emzirme dönemi;
• 3 yaşın altındaki çocuklar (kapsül ve tablet formundaki dozaj formu için).

Amosin hamile kadınlara ve böbrek yetmezliği olan ve kanama öyküsü olan hastalara dikkatle reçete edilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

İlacın hamilelik sırasında kullanılması, yalnızca anne için tedaviden beklenen faydanın fetus için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir. Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

Kullanım Amosin Talimatları

Kullanım talimatları Amosin'in yemeklerden önce veya sonra ağızdan alındığını göstermektedir. Dozaj rejimi, hastalığın ciddiyeti, patojenin ilaca duyarlılığı ve hastanın yaşı dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanır.

• Yetişkinler ve 10 yaşın üzerindeki çocuklara (vücut ağırlığı >40 kg), şiddetli hastalık için günde 3 kez 500 mg, günde 3 kez 0.75-1 g reçete edilir.
• 5 ila 10 yaş arası çocuklara günde 3 kez 250 mg, 2 ila 5 yaş arası - günde 3 kez 125 mg, 2 yaşın altındaki çocuklara - 3 dozda 20 mg / kg / gün reçete edilir. Tedavi süresi 5-12 gündür.
• 5 yaşın altındaki çocuklar için ilaç, süspansiyon şeklinde reçete edilir.

İçin akut komplikasyonsuz gonore tedavisi ilaç bir kez 3 g'lık bir dozda reçete edilir; Kadınları tedavi ederken belirtilen dozun tekrar tekrar uygulanması tavsiye edilir.

Şu tarihte: Gastrointestinal sistemin akut bulaşıcı hastalıkları (paratifo ateşi, tifo ateşi) ve safra yolları, jinekolojik bulaşıcı hastalıklar için yetişkinlere günde 3 defa 1.5-2 gr veya günde 4 defa 1-1.5 gr reçete edilir.

Şu tarihte: leptospirosis yetişkinlere 6-12 gün boyunca günde 4 kez 500-750 mg reçete edilir.

Şu tarihte: Salmonella taşıma yetişkinler - 2-4 hafta boyunca günde 3 kez 1,5-2 g.

İçin Küçük cerrahi müdahaleler sırasında endokarditin önlenmesi yetişkinlere işlemden 1 saat önce 3-4 g'lık bir doz reçete edilir. Gerekirse 8-9 saat sonra tekrar doz verilir, çocuklarda doz yarıya indirilir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi 15 ila 40 ml/dak), kronik böbrek yetmezliğinin son aşamasında (kreatinin klerensi) dozlar arasındaki aralık 12 saate çıkarılır.