Vilprafen Solutab bērniem: lietošanas instrukcija. “Vilprafen”: lietošanas instrukcija bērniem ar devām pēc vecuma Vilprafen solutab 1000 lietošanas instrukcija bērniem

Vilprafēnu plaši izmanto baktēriju un sēnīšu slimību ārstēšanai.

Zāles pieder pie makrolīdu grupas - antibiotikas, kas savā darbībā ir līdzīgas penicilīniem. Tam ir bakteriostatiska un, lielās devās, baktericīda iedarbība. Tas gandrīz pilnībā tiek metabolizēts organismā, un tā atliekas un metabolīti tiek izvadīti ar urīnu.

Šajā lapā jūs atradīsiet visu informāciju par Vilprafen: pilnīgas šo zāļu lietošanas instrukcijas, vidējās cenas aptiekās, pilnīgus un nepilnīgus zāļu analogus, kā arī atsauksmes par cilvēkiem, kuri jau ir lietojuši Vilprafen. Vai vēlaties atstāt savu viedokli? Lūdzu, rakstiet komentāros.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

Makrolīdu grupas antibiotika.

Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām

Izsniedz pēc ārsta receptes.

Cenas

Cik maksā Vilprafen? Vidējā cena aptiekās ir 600 rubļu.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles Vilprafen ir pieejamas tablešu veidā iekšķīgai lietošanai kartona iepakojumā 10 gabalu blisteros. Katra tablete ir pārklāta ar baltu plēves pārklājumu, un vienā pusē ir horizontāls iegriezums.

  • aktīvā viela: josamicīns - 500 mg,
  • palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, polisorbāts 80, koloidālais silīcija oksīds, nātrija karboksimetilceluloze, magnija stearāts, hidroksipropilmetilceluloze, makrogols 6000, talks, titāna dioksīds, alumīnija hidroksīds, metakrilskābes un tā esteru kopolimērs.

Farmakoloģiskā iedarbība

Zāļu aktīvās vielas baktericīda iedarbība ir saistīta ar to, ka josamicīns spēj saistīties ar lielo ribosomu membrānas apakšvienību (50S), novērš transporta RNS fiksāciju, kā arī bloķē A-centra peptīdu translokāciju. (mutācijas veids, ko pavada hromosomu pārkārtošanās, kas ietekmē šūnas īpašības) un nomāc intracelulāro proteīnu ražošanu no aminoskābēm.

Josamicīna, kas ir daļa no Vilprafen, darbības spektrs ir diezgan plašs.

Viela ir aktīva pret grampozitīviem aerobiem mikroorganismiem, tostarp:

  1. Peptokoki, ko organisms izdala iekaisuma procesu laikā;
  2. peptostreptokoki, kas provocē jauktu infekciju attīstību;
  3. Stafilokoks;
  4. Sibīrijas mēra izraisītājs ir Sibīrijas mēra bacilis;
  5. Corynebacterium ģints baktērijas, kas ir difterijas izraisītāji;
  6. Clostridium perfringens – gāzu gangrēnas un toksisku infekciju izraisītāji cilvēkiem;
  7. Streptokoki.

Vilprafēns ir aktīvs arī pret gramnegatīviem mikroorganismiem, tostarp:

  1. Hemophilus, kas izraisa hemophilus infekcijas, tostarp strutojošu meningītu, akūtu pneimoniju, perikardītu, septicēmiju utt.;
  2. Neisseria, kas ir tādu slimību kā gonoreja un meningīts izraisītāji;
  3. Dažas Shigella šķirnes, kas provocē dizentērijas attīstību;
  4. Bacteroides fragilis, kas ir strutojošu-infekcijas slimību izraisītāji, kas attīstās pēc traumām, ķirurģiskām iejaukšanās, imūndeficīta utt.;

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Vilprafen ir paredzēts šādu infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai, ko izraisa pret josamicīnu jutīgi mikroorganismi:

  1. Psitakoze;
  2. Infekcijas oftalmoloģijā (dakriocistīts, blefarīts);
  3. Infekcijas zobārstniecībā (perikoronīts, periodontīts un alveolārais abscess);
  4. Apdegumu un brūču (ieskaitot pēcoperācijas) infekcijas;
  5. , lymphogranuloma venereum, (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu);
  6. LOR orgānu un augšējo elpceļu infekcijas, tostarp paratonsilīts un;
  7. Apakšējo elpceļu infekcijas, tostarp sabiedrībā iegūtas, akūtas un (paasinājumi);
  8. (Vilprafēns tiek parakstīts paaugstinātas jutības gadījumā pret penicilīna antibiotikām);
  9. (kompleksā terapijā kopā ar difterijas antitoksīnu);
  10. Dzimumorgānu un urīnceļu infekcijas (un mikoplazmu un/vai hlamīdiju izraisīts epididimīts);
  11. Mīksto audu un ādas infekcijas (furunkuloze, furunkuls, Sibīrijas mēris, pinnes, abscess, folikulīts, limfadenīts, panarīcijs, limfangīts un flegmons);
  12. Kuņģa-zarnu trakta slimības, ko izraisa, tai skaitā un.

Kontrindikācijas

Zāles ir kontrindicētas smagu aknu darbības traucējumu vai paaugstinātas jutības gadījumā pret zāļu sastāvdaļām.

Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā

Zāles nav parakstītas grūtniecēm, ja ir smagi aknu darbības traucējumi vai jutība pret sastāvdaļām.

Lietošanas instrukcija

  1. Rosacejas ārstēšanai - 500 mg 2 reizes dienā 10-15 dienas.
  2. Piodermijas ārstēšanai - 500 mg 2 reizes dienā 10 dienas.
  3. Uroģenitālās hlamīdijas ārstēšanai - 500 mg 2 reizes dienā 12-14 dienas.
  4. Hroniska periodontīta ārstēšanai ar periodonta kaula abscessiju - 500 mg 2 reizes dienā 12-14 dienas.
  5. Parastām un sfēriskām (konglobātiskām) pūtītēm pirmās 2-4 nedēļas tiek nozīmētas 500 mg 2 reizes dienā, pēc tam 500 mg 1 reizi dienā kā balstterapija 8 nedēļas.

Tabletes jānorij nekošļājot, uzdzerot nelielu daudzumu šķidruma, starp ēdienreizēm. Parasti ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts. Saskaņā ar PVO ieteikumiem par antibiotiku lietošanu streptokoku infekciju ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 10 dienām.

Zīdaiņiem un bērniem līdz 14 gadu vecumam zāles vēlams parakstīt suspensijas veidā. Dienas deva ir 30-50 mg/kg ķermeņa svara, sadalīta 3 devās. Jaundzimušajiem un bērniem līdz 3 mēnešu vecumam deva jāpielāgo precīzam bērna ķermeņa svaram.

Pirms lietošanas suspensijas pudele jāsakrata.

Blakus efekti

Ja zāles lieto pareizi un stingri ievēro instrukcijā norādītās devas, Vilprafen pacienti labi panes, tomēr dažos gadījumos var attīstīties šādas blakusparādības:

  1. Alerģiskas ādas reakcijas: izsitumi, ļoti retos gadījumos anafilaktiskais šoks.
  2. Kuņģa-zarnu trakts: slikta dūša, sāpes vēderā, pārmērīga siekalošanās, grēmas, vemšana, nepārvarama caureja, retos gadījumos iekaisuma procesa attīstība zarnās.
  3. No aknām un žultsceļiem: aknu transmināžu aktivitātes palielināšanās, reti žults aizplūšanas un žultspūšļa darbības traucējumi, kuru dēļ pacientiem attīstījās dzelte.

Pārdozēšana

Līdz šim nav reģistrēts neviens šīs zāles pārdozēšanas gadījums. Pārdozēšanas gadījumā pēc zāļu lietošanas ir jārēķinās ar blakusparādību pastiprināšanos un jāveic simptomātiska terapija.

Speciālas instrukcijas

  1. Pacientiem ar nieru mazspēju ir jāpielāgo devu režīms atbilstoši CC vērtībām.
  2. Josamicīns nav parakstīts priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem. Lietojot jaundzimušajiem, ir jāuzrauga aknu darbība.
  3. Ja attīstās pseidomembranozais kolīts, josamicīna lietošana jāpārtrauc un jānosaka atbilstoša terapija. Zāles, kas samazina zarnu kustīgumu, ir kontrindicētas.

Jāņem vērā krusteniskās rezistences iespēja pret dažādām makrolīdu antibiotikām (piemēram, mikroorganismi, kas ir rezistenti pret ārstēšanu ar antibiotikām pēc ķīmiskās struktūras, var būt rezistenti arī pret josamicīnu).

Zāļu mijiedarbība

  1. Vilprafēns kavē ksantīnu izvadīšanu, kas var izraisīt intoksikācijas attīstību.
  2. Ieteicams izvairīties no Vilprafen vienlaicīgas lietošanas ar citām antibiotikām. Tas var samazināt to efektivitāti.
  3. Antibiotiku lietošana vienlaikus ar ciklosporīnu var izraisīt pēdējās koncentrācijas palielināšanos, tāpēc tās līmenis jāuzrauga visā ārstēšanas laikā.
  4. Vilprafen lietošana var samazināt hormonālo kontracepcijas līdzekļu efektivitāti, tādēļ, lai izvairītos no nevēlamas grūtniecības, ieteicams papildus lietot nehormonālos kontracepcijas līdzekļus.
  5. Vilprafen kombinēta lietošana ar antihistamīna līdzekļiem, tostarp astemizolu un terfenadīnu, palielina pēdējo koncentrāciju, kas var izraisīt nopietnu, dzīvībai bīstamu sirds aritmiju attīstību.

Sastāvs un izlaišanas forma

blisterī 5 vai 6 gab.; Kartona iepakojumā ir 2 blisteri.

Zāļu formas apraksts

Baltas vai baltas ar dzeltenīgu nokrāsu, iegarenas formas tabletes, saldas, ar zemeņu smaržu. Ar uzrakstu "IOSA" un līnijas zīmi planšetdatora vienā pusē un uzrakstu "1000" otrā pusē.

farmakoloģiskā iedarbība

farmakoloģiskā iedarbība- baktericīds, bakteriostatisks, antibakteriāls.

Farmakodinamika

Zāles lieto bakteriālu infekciju ārstēšanai; Josamicīna, tāpat kā citu makrolīdu, bakteriostatiskā aktivitāte ir saistīta ar baktēriju proteīnu sintēzes kavēšanu. Ja iekaisuma vietā tiek radīta augsta koncentrācija, tai ir baktericīda iedarbība.

Josamicīns ir ļoti aktīvs pret intracelulāriem mikroorganismiem ( Chlamydia trachomatis Un Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampozitīvas baktērijas ( Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes Un Streptococcus pneumoniae (pneimokoks), Corynebacterium diphtheriae), gramnegatīvās baktērijas (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), un arī pret dažām anaerobām baktērijām (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Tam ir neliela ietekme uz enterobaktērijām, un tāpēc tas maz izmaina kuņģa-zarnu trakta dabisko baktēriju floru. Efektīva pret rezistenci pret eritromicīnu. Rezistence pret josamicīnu attīstās retāk nekā pret citām makrolīdu antibiotikām.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas josamicīns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, uzturs neietekmē biopieejamību. Josamicīna Cmax serumā tiek sasniegts 1-2 stundas pēc ievadīšanas. Apmēram 15% josamicīna saistās ar plazmas olbaltumvielām. Īpaši augsta vielas koncentrācija ir atrodama plaušās, mandeles, siekalās, sviedros un asaru šķidrumā. Koncentrācija krēpās 8-9 reizes pārsniedz koncentrāciju plazmā. Uzkrās kaulaudos. Šķērso placentas barjeru un izdalās mātes pienā. Josamicīns tiek metabolizēts aknās par mazāk aktīviem metabolītiem un izdalās galvenokārt ar žulti. Zāļu izdalīšanās ar urīnu ir mazāka par 20%.

Zāļu Vilprafen ® solutab indikācijas

Akūtas un hroniskas infekcijas, ko izraisa pret zālēm jutīgi mikroorganismi, piemēram:

augšējo elpceļu un LOR orgānu infekcijas - iekaisis kakls, faringīts, paratonsilīts, laringīts, vidusauss iekaisums, sinusīts, difterija (papildus ārstēšanai ar difterijas toksoīdu), kā arī skarlatīnu paaugstinātas jutības gadījumā pret penicilīnu;

apakšējo elpceļu infekcijas - akūts bronhīts, hroniska bronhīta paasinājums, pneimonija (arī netipisku patogēnu izraisīta), garais klepus, psitakoze;

zobu infekcijas - gingivīts un periodonta slimība;

infekcijas oftalmoloģijā - blefarīts, dakriocistīts;

ādas un mīksto audu infekcijas - piodermija, furunkuloze, Sibīrijas mēris, erysipelas (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu), pinnes, limfangīts, limfadenīts, lymphogranuloma venereum;

uroģenitālās sistēmas infekcijas - prostatīts, uretrīts, gonoreja, sifiliss (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu), hlamīdijas, mikoplazmas (ieskaitot ureaplazmu) un jauktas infekcijas.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret makrolīdu grupas antibiotikām;

smaga aknu disfunkcija.

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir atļauta pēc medicīniska ieguvuma/riska novērtējuma. PVO Eiropā iesaka josamicīnu kā izvēles līdzekli hlamīdiju infekcijas ārstēšanai grūtniecēm.

Blakus efekti

No kuņģa-zarnu trakta: reti - apetītes zudums, slikta dūša, grēmas, vemšana, disbakterioze un caureja. Pastāvīgas smagas caurejas gadījumā jāpatur prātā, ka uz antibiotiku fona var attīstīties dzīvībai bīstams pseidomembranozais kolīts.

Paaugstinātas jutības reakcijas:ārkārtīgi reti - iespējamas alerģiskas ādas reakcijas (piemēram, nātrene).

No aknām un žultsceļiem: dažos gadījumos tika novērota pārejoša aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās asins plazmā, retos gadījumos kopā ar žults aizplūšanu un dzelti.

No dzirdes aparāta puses: Retos gadījumos ziņots par pārejošiem dzirdes traucējumiem, kas saistīti ar devu.

Citi:ļoti reti - kandidoze.

Mijiedarbība

Citas antibiotikas. Tā kā bakteriostatiskās antibiotikas var samazināt citu antibiotiku, piemēram, penicilīnu un cefalosporīnu, baktericīdo iedarbību, jāizvairās no josamicīna vienlaicīgas lietošanas ar šāda veida antibiotikām. Josamicīnu nedrīkst ordinēt kopā ar linkomicīnu, jo iespējama savstarpēja to efektivitātes samazināšanās.

Ksantīni. Daži makrolīdu antibiotiku pārstāvji palēnina ksantīnu (teofilīna) izvadīšanu, kas var izraisīt iespējamu intoksikāciju. Klīniskie eksperimentālie pētījumi liecina, ka josamicīnam ir mazāka ietekme uz teofilīna izdalīšanos nekā citām makrolīdu antibiotikām.

Antihistamīni. Pēc josamicīna un terfenadīnu vai astemizolu saturošu antihistamīna līdzekļu vienlaicīgas lietošanas var būt palēnināta terfenadīna un astemizola eliminācija, kas savukārt var izraisīt dzīvībai bīstamu sirds aritmiju attīstību.

Ergot alkaloīdi. Ir atsevišķi ziņojumi par pastiprinātu vazokonstrikciju pēc melno graudu alkaloīdu un makrolīdu antibiotiku vienlaicīgas lietošanas. Bija viens gadījums, kad pacientam josamicīna lietošanas laikā nebija tolerances pret ergotamīnu. Tādēļ, vienlaikus lietojot josamicīnu un ergotamīnu, ir jāveic atbilstoša pacientu uzraudzība.

Ciklosporīns. Josamicīna un ciklosporīna vienlaicīga lietošana var izraisīt ciklosporīna līmeņa paaugstināšanos asins plazmā un ciklosporīna nefrotoksiskas koncentrācijas veidošanos asinīs. Regulāri jākontrolē ciklosporīna koncentrācija plazmā.

Digoksīns. Lietojot kopā, josamicīns un digoksīns var paaugstināt pēdējā koncentrāciju asins plazmā.

Hormonālie kontracepcijas līdzekļi. Retos gadījumos, lietojot makrolīdus, hormonālo kontracepcijas līdzekļu kontracepcijas efekts var būt nepietiekams. Šajā gadījumā ieteicams papildus lietot nehormonālo kontracepciju.

Lietošanas norādījumi un devas

Iekšā, norīt veselu, nomazgāt ar ūdeni vai iepriekš izšķīdināt ūdenī. Tabletes jāizšķīdina vismaz 20 ml ūdens. Pirms ievadīšanas iegūtā suspensija rūpīgi jāsamaisa. Ieteicamā dienas deva pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem, ir no 1 līdz 2 g. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 3 g / dienā. Dienas deva jāsadala 2-3 devās.

Dienas deva bērniem tiek noteikta, pamatojoties uz aprēķinu 40-50 mg/kg ķermeņa svara dienā, sadalot 2-3 devās.

Parastās un lodveida pinnes gadījumā - 500 mg devā 2 reizes dienā pirmās 2-4 nedēļas, pēc tam 500 mg 1 reizi dienā kā balstterapija 8 nedēļas.

Parasti ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts. Saskaņā ar PVO ieteikumiem par antibiotiku lietošanu streptokoku infekciju ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 10 dienām.

Pārdozēšana

Līdz šim nav datu par specifiskiem saindēšanās simptomiem. Pārdozēšanas gadījumā ir sagaidāmi simptomi, kas aprakstīti sadaļā “Blakusparādības”, īpaši no kuņģa-zarnu trakta.

Speciālas instrukcijas

Pacientiem ar nieru mazspēju ārstēšana jāveic, ņemot vērā atbilstošu laboratorisko izmeklējumu rezultātus.

Jāņem vērā krusteniskās rezistences iespēja pret dažādām makrolīdu antibiotikām (piemēram, mikroorganismi, kas ir rezistenti pret ārstēšanu ar antibiotikām pēc ķīmiskās struktūras, var būt rezistenti arī pret josamicīnu).

Ja viena deva ir izlaista, jums nekavējoties jālieto zāļu deva. Tomēr, ja ir pienācis laiks nākamajai devai, nelietojiet aizmirsto devu, bet atgriezieties pie parastā ārstēšanas režīma. Jūs nedrīkstat lietot dubultu devu. Ārstēšanas pārtraukums vai priekšlaicīga zāļu lietošanas pārtraukšana samazinās veiksmīgas ārstēšanas iespējamību.

Zāļu Vilprafen ® solutab uzglabāšanas apstākļi

Sausā vietā, aizsargātā no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 °C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāļu Vilprafen ® solutab glabāšanas laiks

disperģējamās tabletes 1000 mg - 2 gadi.

disperģējamās tabletes 1000 mg - 3 gadi.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Nosoloģisko grupu sinonīmi

Kategorija ICD-10Slimību sinonīmi saskaņā ar ICD-10
A37 Garais klepusGarā klepus patogēnu baktēriju pārvadāšana
Garais klepus
A38 SkarlatīnsPastia simptoms
A46 ErysipelasErysipelas
A49.3 Mikoplazmas infekcija, neprecizētaPlaušu infekcija, ko izraisa mikoplazma
Mikoplazmas infekcija
Mikoplazmas infekcijas
Mikoplazmas meningoencefalīts
Mikoplazmoze
Uroģenitālā infekcija, ko izraisa mikoplazma
Uroģenitālā mikoplazmoze
A53.9 Sifiliss, neprecizētsSifiliss
Terciārais sifiliss
A54.9 Gonokoku infekcija, neprecizētaNeisseria gonorrhoeae
Gonoreja
Gonoreja, nekomplicēta
Nekomplicēta gonoreja
Akūta gonoreja
A55 Hlamīdiju limfogranuloma (veneriskā)Granuloma venereum
Lymphogranuloma venereum
Veneriskā limfopātija
Venereum limfogranulomatoze
Cirkšņa limfogranuloma
Hlamīdiju limfogranuloma
Nikolaja-Favra slimība
Cirkšņa limfogranuloma
Cirkšņa limfogranuloma (cirkšņa čūla, cirkšņa limfogranulomatoze)
Subakūts cirkšņa strutains mikroporoadenīts
Hlamīdiju limfogranuloma
Ceturtā veneriskā slimība
A56 Citas hlamīdiju izraisītas seksuāli transmisīvās slimībasHlamīdiju infekcijas
Tropu bubo
Hlamīdijas
A63.8 Citas noteiktas slimības, kas pārsvarā tiek transmisīvas seksuāliUreaplazmas infekcija
Ureaplazmoze
Ureaplazmozes infekcija
A70 Chlamydia psittaci infekcijaPutnu mīļotāju slimība
Putnkopju slimība
Psitakoze
Psitakoze
A74.9 Hlamīdiju infekcija, neprecizētaHlamīdiju infekcijas
Nekomplicēta hlamīdija
Hlamīdijas
Hlamīdiju infekcija
Hlamīdiju infekcijas
Hlamīdijas
Ekstragenitāla hlamīdija
H01.0 BlefarītsBlefarīts
Plakstiņu iekaisums
Plakstiņu iekaisuma slimības
Demodektiskais blefarīts
Virspusēja bakteriāla acu infekcija
Virspusēja acu infekcija
Plakanais blefarīts
H04.3 Akūts un neprecizēts asaru kanālu iekaisumsBaktēriju dakriocistīts
Dakriocistīts
Hronisks dakriocistīts
H66.9 Vidusauss iekaisums, neprecizētsVidusauss infekcijas
Otitis
Vidusauss iekaisums
Vidusauss iekaisums bērniem
Hronisks vidusauss iekaisums
H70 Mastoidīts un saistītie stāvokļiMastoidīts
I88 Nespecifisks limfadenītsLimfadenīts
Nespecifiskas etioloģijas limfadenīts
Virspusējs limfadenīts
I89.1 LimfangītsLimfagīts
Limfangīts
Akūts limfangīts
J01 Akūts sinusītsParanasālo sinusu iekaisums
Paranasālo sinusu iekaisuma slimības
Paranasālo sinusu strutaini-iekaisuma procesi
LOR orgānu infekcijas un iekaisuma slimības
Sinusa infekcija
Kombinēts sinusīts
Sinusīta saasināšanās
Akūts deguna blakusdobumu iekaisums
Akūts bakteriāls sinusīts
Akūts sinusīts pieaugušajiem
Subakūts sinusīts
Akūts sinusīts
Sinusīts
J02.9 Akūts faringīts, neprecizētsStrutojošs faringīts
Limfonodulārs faringīts
Akūts nazofaringīts
J03.9 Akūts tonsilīts, neprecizēts (stenokardija, agranulocīta)Stenokardija
Iekaisis kakls, gremošanas trakta hemorāģisks
Iekaisis kakls sekundārs
Primārais tonsilīts
Folikulāras sāpes kaklā
Iekaisusi rīkle
Baktēriju tonsilīts
Mandeļu iekaisuma slimības
Kakla infekcijas
Katarāls iekaisis kakls
Lakunārs tonsilīts
Akūts iekaisis kakls
Akūts tonsilīts
Tonsilīts
Akūts tonsilīts
Tonzilārs tonsilīts
Folikulārais tonsilīts
Folikulārais tonsilīts
J04.0 Akūts laringītsAkūts katarāls laringīts
Akūts flegmonisks laringīts
Lektora laringīts
J18 Pneimonija, nenorādot patogēnuAlveolāra pneimonija
Kopienā iegūta netipiska pneimonija
Kopienā iegūta pneimonija, kas nav pneimokoku izraisīta
Pneimonija
Apakšējo elpceļu iekaisums
Iekaisīga plaušu slimība
Lobar pneimonija
Elpošanas ceļu un plaušu infekcijas
Apakšējo elpceļu infekcijas
Lobar pneimonija
Limfoīda intersticiāla pneimonija
Nozokomiālā pneimonija
Hroniskas pneimonijas saasināšanās
Akūta sabiedrībā iegūta pneimonija
Akūta pneimonija
Fokālā pneimonija
Pneimonijas abscess
Baktēriju pneimonija
Lobar pneimonija
Fokālās pneimonijas
Pneimonija ar grūtībām izdalīt krēpu
Pneimonija pacientiem ar AIDS
Pneimonija bērniem
Septiskā pneimonija
Hroniska obstruktīva pneimonija
Hroniska pneimonija
J20 Akūts bronhītsAkūts bronhīts
Vīrusu bronhīts
Bronhu slimība
Infekciozais bronhīts
Akūta bronhu slimība
J31.2 Hronisks faringītsAtrofisks faringīts
Rīkles iekaisuma process
Hipertrofisks faringīts
Rīkles infekcijas un iekaisuma slimības
Mutes dobuma un rīkles infekcijas un iekaisuma slimības
Kakla infekcija
Hronisks faringīts
J32 Hronisks sinusītsAlerģiska rinosinusopātija
Strutains sinusīts
Nazofaringijas reģiona katarāls iekaisums
Katarāls deguna blakusdobumu iekaisums
Sinusīta saasināšanās
Hronisks sinusīts
J36 Peritonsilārs abscessPeriofaringāls abscess
Peritonsilīts
Peritonsilārs abscess
Peritonsilārs celulīts un abscess
J37.0 Hronisks laringītsHronisks atrofisks laringīts
J42 Hronisks bronhīts, neprecizētsAlerģisks bronhīts
Astmoīds bronhīts
Alerģisks bronhīts
Astmatisks bronhīts
Hronisks bronhīts
Elpošanas trakta iekaisuma slimība
Bronhu slimība
Kataras smēķētājs
Klepus plaušu un bronhu iekaisuma slimību dēļ
Hroniska bronhīta saasināšanās
Atkārtots bronhīts
Hronisks bronhīts
Hroniskas obstruktīvas plaušu slimības
Hronisks bronhīts
Smēķētāju hronisks bronhīts
Hronisks spastisks bronhīts
K05 Gingivīts un periodonta slimībasIekaisīga smaganu slimība
Mutes dobuma iekaisuma slimības
Gingivīts
Hiperplastisks gingivīts
Mutes slimība
Katarāls gingivīts
Asiņošana no smaganām
Rīkles un mutes dobuma iekaisuma slimību saasināšanās
Epšteina cistas
Eritematozs gingivīts
Čūlains gingivīts
L02 Ādas abscess, furunkuls un karbunkulsAbscess
Ādas abscess
Karbunkuls
Ādas karbunkuls
Furunkuls
Āda vāra
Ārējā dzirdes kanāla furunkuls
Auss kaula furunkuls
Furunkuloze
Vāra
Hroniska recidivējoša furunkuloze
L04 Akūts limfadenītsAkūts limfadenīts
Ģeneralizēta limfadenopātija sistēmiskās sarkanās vilkēdes gadījumā
L08.0 PiodermijaAteromas pūžņošana
Pustulozes dermatozes
Pustulozi ādas bojājumi
Strutainas alerģiskas dermatopātijas
Strutainas ādas infekcijas
Inficēta ateroma
Mikozes, ko sarežģī sekundāra piodermija
Ostiofolikulīts
Piodermatīts
Piodermija
Virspusēja piodermija
Stafilokoku sikoze
Stafilodermija
Streptoderma
Streptostafilodermija
Hroniska piodermija
L70 PinnesAcne nodulocystica
Pinnes
Komedoni
Pinnes ārstēšana
Papulāras-pustulāras pūtītes
Papulopustulāras pūtītes
Papulopustulāras pūtītes
Pūtītes
Pinnes
Pinnes
Pinnes
Nodulāras cistiskās pūtītes
Nodulāras cistiskās pūtītes
N34 Uretrīts un urīnizvadkanāla sindromsBaktēriju nespecifisks uretrīts
Baktēriju uretrīts
Urīnizvadkanāla bougienage
Gonokoku uretrīts
Gonorejas uretrīts
Urīnizvadkanāla infekcija
Negonokoku izraisīts uretrīts
Negonorejas uretrīts
Akūts gonokoku uretrīts
Akūts gonorejas uretrīts
Akūts uretrīts
Urīnizvadkanāla bojājums
Uretrīts
Uretrocistīts
N39.0 Urīnceļu infekcija bez noteiktas atrašanās vietasAsimptomātiska bakteriūrija
Bakteriālas urīnceļu infekcijas
Bakteriālas urīnceļu infekcijas
Uroģenitālās sistēmas bakteriālas infekcijas
Bakteriūrija
Asimptomātiska bakteriūrija
Hroniska latenta bakteriūrija
Asimptomātiska bakteriūrija
Asimptomātiska masīva bakteriūrija
Urīnceļu iekaisuma slimība
Uroģenitālās sistēmas iekaisuma slimība
Urīnpūšļa un urīnceļu iekaisuma slimības
Urīnceļu sistēmas iekaisuma slimības
Urīnceļu iekaisuma slimības
Uroģenitālās sistēmas iekaisuma slimības
Uroģenitālā trakta sēnīšu slimības
Urīnceļu sēnīšu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas, ko izraisa enterokoki vai jaukta flora
Nekomplicētas uroģenitālās trakta infekcijas
Sarežģītas urīnceļu infekcijas
Uroģenitālās sistēmas infekcijas
Uroģenitālās infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Urīnceļu infekcijas
Uroģenitālā trakta infekcija
Nekomplicētas urīnceļu infekcijas
Nekomplicētas urīnceļu infekcijas
Nekomplicētas uroģenitālās trakta infekcijas
Hroniskas urīnceļu infekcijas saasināšanās
Retrogrāda nieru infekcija
Atkārtotas urīnceļu infekcijas
Atkārtotas urīnceļu infekcijas
Atkārtotas urīnceļu infekcijas
Jauktas urīnizvadkanāla infekcijas
Uroģenitālā infekcija
Uroģenitālās infekcijas un iekaisuma slimība
Uroģenitālā mikoplazmoze
Infekcijas etioloģijas uroloģiskā slimība
Hroniska urīnceļu infekcija
Hroniskas iegurņa orgānu iekaisuma slimības
Hroniskas urīnceļu infekcijas
Hroniskas urīnceļu sistēmas infekcijas slimības
N41.0 Akūts prostatītsAkūts bakteriāls prostatīts
Uretroprostatīts
Hlamīdijas prostatīts
N41.1 Hronisks prostatītsHroniska prostatīta saasināšanās
Atkārtots prostatīts
Hlamīdijas prostatīts
Hronisks abakteriāls prostatīts
Hronisks bakteriāls prostatīts
Hronisks abakteriāls prostatīts
Hronisks bakteriāls prostatīts
N74.2 Sifilisa izraisītas sieviešu iegurņa orgānu iekaisuma slimības (A51.4+, A52.7+)Sifiliss
N74.3 Sieviešu iegurņa orgānu gonokoku izraisītas iekaisuma slimības (A54.2+)Gonorejas slimības
Gonoreja
Gonokoku uretrīts
N74.4 Hlamīdiju izraisītas sieviešu iegurņa orgānu iekaisuma slimības (A56.1+)Hlamīdiju infekcijas
Hlamīdiju salpingīts
Hlamīdijas
  • Mikrofloras atjaunošana
  • Probiotikas
  • Makrolīdu antibiotikām ir augsta aktivitāte pret daudziem infekcijas izraisītājiem. Viens no šīs antibakteriālo līdzekļu grupas pārstāvjiem ir Vilprafen Solutab. Vai šīs zāles ir atļautas bērniem, kādus mikroorganismus tās ietekmē, kā tās pareizi lieto un kādas blakusparādības var izraisīt?

    Atbrīvošanas forma

    Zāles ir disperģējamās balti dzeltenās vai baltās iegarenās tabletēs. Tās garšo saldi un smaržo pēc zemenēm. Tabletes vienā pusē ir cipars 1000, bet otrā pusē ir marķējums IOSA. Zāles ir iepakotas blisteros pa 5 gabaliņiem, un vienā iepakojumā ir 10 tabletes.

    Savienojums

    Anbiotikas Vilprafen Solutab galveno sastāvdaļu pārstāv josamicīns. Tās deva vienā tabletē ir 1000 mg. Lai zāles kļūtu cietas, saglabātu formu un izšķīdinātu ūdenī, tam pievieno koloidālo silīcija dioksīdu, hiprolozi un magnija stearātu, kā arī nātrija dokuzātu un mikrokristālisko celulozi. Patīkamai garšai preparāts satur zemeņu aromatizētāju un aspartāmu.

    Darbības princips

    Josamicīnam piemīt bakteriostatiska iedarbība, jo šī viela saistās ar mikrobu šūnu ribosomām, kā rezultātā tiek traucēta olbaltumvielu molekulu sintēze baktērijās. Tas noved pie mikroorganismu vairošanās un augšanas palēnināšanās.

    Zāles ir aktīvas pret:

    • Streptokoki (tostarp pneimokoki un piogēnas sugas).
    • Difterijas izraisītāji.
    • Meningokoku.
    • Peptokoki.
    • Listērijas.
    • Stafilokoki (ieskaitot aureusu).
    • Gonokoku.
    • Legionellas
    • Sibīrijas mēra izraisītāji.
    • Bordetell.
    • Clostridium.
    • Borēlijs.
    • Bāla treponēma.
    • Propionibaktērijas.
    • Peptostreptokoki.
    • Ureaplasma.
    • Moraksels.
    • Brucella.
    • Gonokoku.
    • Helicobacter.
    • Haemophilus influenzae.
    • Hlamīdijas.
    • Bacteroides.
    • Kampilobaktērija.
    • Mikoplazma.

    Tomēr zāles bieži vien ir neaktīvas, ja tās ir inficētas ar enterobaktērijām. Tas gandrīz neietekmē normālu zarnu mikrofloru. Mēs arī atzīmējam, ka zāles parasti iedarbojas uz mikrobu celmiem, kas ir rezistenti pret eritromicīnu un citiem makrolīdiem.

    Tablete ļoti ātri uzsūcas gremošanas traktā, un ēdiena uzņemšana šo procesu nekādi neietekmē. Maksimālais josamicīna līmenis plazmā tiek noteikts apmēram stundu pēc zāļu lietošanas. Zāļu pusperiods ir 1-2 stundas, tikai 10% zāļu izdalās caur nierēm, un lielākā daļa izdalās ar žulti pēc vielmaiņas izmaiņām aknās.

    Indikācijas

    Ārstēšana ar zālēm "Vilprafen Solutab" ir paredzēta:

    • Pret tonsilītu, vidusauss iekaisumu, paratonsilītu, skarlatīnu, iekaisis kakls, difteriju, laringītu un citām LOR orgānu infekcijām.
    • Bronhīta, garā klepus, sabiedrībā iegūtas pneimonijas un citu apakšējo elpceļu bakteriālu infekciju gadījumā.
    • Pret alveolītu, gingivītu, periodontītu un citām zobu infekcijām.
    • Kad acis ir bojātas ar baktērijām - piemēram, ar blefarītu.
    • Pret erysipelas, flegmonu, noziedznieku, furunkulozi, apdegumu infekciju, limfadenītu un citiem mīksto audu bojājumiem.
    • Pret gonoreju, hlamīdiju uretrītu, sifilisu un citām uroģenitālās sistēmas infekcijām.
    • Helicobacter izraisītām kuņģa-zarnu trakta slimībām.

    No kāda vecuma tas attiecas?

    Vilprafen Solutab parakstīšanas ierobežojums nav bērna vecums, bet gan viņa svars. Zāles ir apstiprinātas tikai bērniem, kas sver vairāk par 10 kilogramiem. Tas nozīmē, ka vienam bērnam zāles var izrakstīt 6 mēnešu vecumā, savukārt citam mazulim tabletes var dot tikai no 1 gada. Tas viss ir atkarīgs no ķermeņa svara.

    Kontrindikācijas

    "Vilprafen Solutab" nav parakstīts, ja bērnam ir:

    • Ir josamicīna vai citu tablešu sastāvdaļu nepanesamība.
    • Tika konstatēta alerģija pret jebkuru makrolīdu antibiotiku.
    • Aknu darbība ir nopietni traucēta.

    Blakus efekti

    Bērna ķermenis var reaģēt uz Vilprafen Solutab, parādoties:

    • Slikta dūša.
    • Nepatīkamas sajūtas vēderā.
    • Vemšana.
    • Izkārnījumu sašķidrināšana.

    Retas šīs antibiotikas lietošanas blakusparādības: aizcietējums, angioneirotiskā tūska, samazināta ēstgriba, stomatīts, nātrene, dzelte, dzirdes zudums vai purpura.

    Norādījumi par lietošanu un devām

    • "Vilprafen Solutab" var lietot dažādos veidos - vai nu norīt tableti vai tās daļu, uzdzerot ūdeni, vai arī izšķīdināt zāles ūdenī, uzņemot šķidrumu 20 ml vai vairāk. Ja zāles izšķīst, pirms norīšanas suspensija ir labi jāsamaisa.
    • Vilprafen Solutab dienas devu bērnam aprēķina pēc svara. Uz 1 kilogramu ķermeņa svara nepieciešams no 40 līdz 50 mg aktīvās vielas. Piemēram, 4 gadus vecs bērns, kas sver 16 kg, saņems 750 mg josamicīna dienā, tāpēc viņam tiek dota 1/4 tabletes trīs reizes dienā. Ja mazulim ir 6 gadi un viņa svars ir 20 kg, tad dienas deva būs 50x20 = 1000 mg. Šis daudzums atbilst 1 tabletei. Tik mazam pacientam zāles tiek izrakstītas pa 1/2 tabletes divas reizes dienā.
    • Cilvēkiem, kas vecāki par 14 gadiem, tiek izrakstīti 1-2 gabali dienā, sadalot šo devu 2 vai 3 devās. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 3 tabletēm dienā.
    • Cik ilgi zāles jālieto, ārsts katrā gadījumā nosaka individuāli. Antibiotiku lietošanas ilgums var būt 5 dienas vai 3 nedēļas. Piemēram, streptokoku izraisītas iekaisušas kakla gadījumā Vilprafen Solutab ordinē vismaz 10 dienas.

    Pārdozēšana

    Līdz šim pārdozēšanas gadījumi nav bijuši, taču ārsti norāda, ka šķīstošo tablešu devas pārsniegšana izraisīs negatīvu gremošanas trakta reakciju (vemšanas, diskomforta sajūta kuņģī vai caurejas veidā). Ja rodas problēmas, jums jākonsultējas ar ārstu.

    Mijiedarbība ar citām zālēm

    • "Vilprafen Solutab" nav parakstīts kopā ar jebkādām baktericīdām antibiotikām, kā arī ar linkozamīdu grupas pārstāvjiem.
    • Ja vienlaikus lietojat antihistamīna līdzekļus (astemizolu vai terfenadīnu), palielinās sirds ritma traucējumu risks.
    • Nav ieteicams kombinēt ārstēšanu ar josamicīnu un ksantīniem, ciklosporīnu vai melno graudu alkaloīdiem.

    Pārdošanas noteikumi

    Lai iegādātos Vilprafen Solutab, nepieciešama ārsta recepte. Viena zāļu iepakojuma vidējās izmaksas ir 650 rubļu.

    Uzglabāšanas funkcijas

    Lai uzglabātu zāles, jāatrod vieta, kur zāles nevar aizsniegt mazs bērns. Temperatūra zāļu uzglabāšanas laikā nedrīkst pārsniegt 25 grādus pēc Celsija. Disperģējamo tablešu derīguma termiņš ir 2 gadi.

    Vilprafen Solutab

    Starptautisks nepatentēts nosaukums

    Josamicīns

    Devas forma

    Disperģējamās tabletes 1000 mg

    Savienojums

    Viena tablete satur

    aktīvā viela - josamicīns 1000,0 mg, kas atbilst 1067,66 mg josamicīna propionātam,

    Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, hiproloze (L.M.), nātrija dokuzāts, aspartāms, koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, zemeņu garšviela 052311 AR 0551, magnija stearāts.

    Apraksts

    Baltas vai baltas ar dzeltenīgu nokrāsu, iegarenas formas tabletes, saldas, ar zemeņu smaržu, ar uzrakstu “IOSA” un līnijas zīmi vienā pusē un uzrakstu “1000” otrā pusē.

    Farmakoterapeitiskā grupa

    Antibakteriālas zāles sistēmiskai lietošanai. Makrolīdi, linkozamīdi un streptogramīni. Makrolīdi. Josamicīns.

    ATX kods J01FA07

    Farmakoloģiskās īpašības

    Farmakokinētika

    Pēc iekšķīgas lietošanas josamicīns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, uzturs neietekmē biopieejamību. Maksimālā josamicīna koncentrācija serumā tiek sasniegta 1-2 stundas pēc ievadīšanas. Apmēram 15% josamicīna saistās ar plazmas olbaltumvielām. Īpaši augsta vielas koncentrācija ir atrodama plaušās, mandeles, siekalās, sviedros un asaru šķidrumā. Koncentrācija krēpās 8-9 reizes pārsniedz koncentrāciju plazmā. Uzkrās kaulaudos. Šķērso placentas barjeru un izdalās mātes pienā. Josamicīns tiek metabolizēts aknās par mazāk aktīviem metabolītiem un izdalās galvenokārt ar žulti. Zāļu izdalīšanās ar urīnu ir mazāka par 20%.

    Farmakodinamika

    Vilprafen Solutab lieto bakteriālu infekciju ārstēšanai; tā bakteriostatiskā aktivitāte ir saistīta ar baktēriju proteīnu sintēzes kavēšanu. Ja iekaisuma vietā tiek radīta augsta koncentrācija, tai ir baktericīda iedarbība.

    Zāles ir ļoti aktīvas pret intracelulāriem mikroorganismiem (Chlamydia trachomatis un Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampozitīvās baktērijas (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes un Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramnegatīvās baktērijas (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, dažām baktērijām pret Haemophilus influenzae, Bordeepcoccus, Bordeepcoccus, kā arī pret streptokoku , Clo stridium perfringens). Tam ir neliela ietekme uz enterobaktērijām, un tāpēc tas maz izmaina kuņģa-zarnu trakta dabisko baktēriju floru. Efektīva pret rezistenci pret eritromicīnu. Rezistence pret Vilprafen Solutab attīstās retāk nekā pret citām makrolīdu antibiotikām.

    Lietošanas indikācijas

    Akūtas un hroniskas infekcijas, ko izraisa pret zālēm jutīgi mikroorganismi:

    Tonsilīts, faringīts, paratonsilīts, laringīts, vidusauss iekaisums, sinusīts

    Difterija (papildus ārstēšanai ar difterijas antitoksisku serumu)

    Skarlatīna, paaugstinātas jutības gadījumā pret penicilīnu

    Akūts bronhīts, hroniska bronhīta paasinājums

    Pneimonija (tostarp netipisku patogēnu izraisīta)

    Psitakoze

    Gingivīts un periodonta slimības

    - blefarīts, dakriocistīts

    Piodermija, furunkuloze, Sibīrijas mēris, erysipelas (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu)

    Pinnes, limfangīts, limfadenīts, cirkšņa limfogranuloma

    Prostatīts, uretrīts, gonoreja, sifiliss (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu)

    Hlamīdijas, mikoplazmas (ieskaitot ureaplazmu) un jauktas infekcijas

    Lietošanas norādījumi un devas

    Vilprafen Solutab disperģējamās tabletes var lietot divos dažādos veidos: tās var norīt veselas, uzdzerot ūdeni, vai pirms lietošanas izšķīdināt ūdenī. Tabletes jāizšķīdina vismaz 20 ml ūdens. Pirms ievadīšanas iegūtā suspensija rūpīgi jāsamaisa.

    Ieteicamā dienas deva priekš pieaugušie un pusaudži vecumā vecāki par 14 gadiem svārstās no 1 g līdz 2 g zāļu. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 3 g dienā. Dienas deva jāsadala 2-3 devās.

    Dienas deva bērniem no 5 līdz 14 gadiem tiek parakstīts, pamatojoties uz aprēķinu 40 - 50 mg/kg ķermeņa svara dienā, sadalot 2-3 devās.

    Ārstēšana jāturpina ilgāk par 48 stundām pēc slimības simptomu pārtraukšanas un ķermeņa temperatūras normalizēšanās.

    Blakus efekti

    Blakusparādības ir uzskaitītas pēc to reģistrācijas biežuma, ievērojot šādu gradāciju: ļoti bieži (≥1/10), bieži (≥1/100,< 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко

    (<1/10 000), не известно (частота не может быть оценена по имеющимся данным).

    Uzpūšanās, stomatīts, slikta dūša, vemšana, diskomforta sajūta vēderā un caureja, pseidomembranozais kolīts, samazināta ēstgriba

    Purpura, bullozais dermatīts, eritēma, Stīvena-Džonsona sindroms, nātrene un ādas reakcijas, Kvinkes tūska, toksiska epidermas nekrolīze, anafilaktiskas reakcijas

    - aknu disfunkciju un dzelti parasti raksturo, bet ne tikai, holestātiskas reakcijas, kas saistītas ar vieglu nieru mazspēju

    Kontrindikācijas

      paaugstināta jutība pret makrolīdu antibiotikām un citām zāļu sastāvdaļām

      smaga aknu disfunkcija

    Zāļu mijiedarbība

    Vilprafen Solutab nedaudz ietekmē citohroma P450 sistēmu, nomācot vielmaiņu un palielinot netiešo antikoagulantu, karbamazipīna, valproiskābes, dizopiramīda koncentrāciju plazmā.

    Vilprafen Solutab / citas antibiotikas

    Tā kā bakteriostatiskās antibiotikas var samazināt citu antibiotiku, piemēram, penicilīnu un cefalosporīnu, baktericīdo iedarbību, jāizvairās no zāļu vienlaicīgas lietošanas ar šāda veida antibiotikām. To nedrīkst ordinēt kopā ar linkomicīnu, jo ir iespējama abpusēja to efektivitātes samazināšanās.

    Vilprafen Solutab / ksantīni

    Daži makrolīdu antibiotiku pārstāvji palēnina ksantīnu (teofilīna) izvadīšanu, kas var izraisīt iespējamu intoksikāciju. Klīniskie un eksperimentālie pētījumi liecina, ka Vilprafen Solutab mazāk ietekmē teofilīna izdalīšanos nekā citas makrolīdu grupas antibiotikas.

    Vilprafen Solutab / antihistamīni

    Pēc zāļu un terfenadīnu un astemizolu saturošu zāļu vienlaicīgas lietošanas var būt palēnināta terfenadīna vai astemizola eliminācija, kas savukārt var izraisīt dzīvībai bīstamu sirds aritmiju attīstību QT intervāla pagarināšanās dēļ.

    Vilprafen Solutab / serotonīna 5-HT 4 receptoru agonisti

    Zāļu Vilprafen Solutab un cisaprīdu saturošu zāļu vienlaicīga lietošana var izraisīt lēnāku cisaprīda elimināciju, kas savukārt var izraisīt dzīvībai bīstamu sirds aritmiju attīstību, ko izraisa QT intervāla pagarināšanās.

    Vilprafen Solutab / melnā rudzu grauda alkaloīdi

    Ir atsevišķi ziņojumi par pastiprinātu vazokonstrikciju pēc melno graudu alkaloīdu un makrolīdu antibiotiku vienlaicīgas lietošanas. Tādēļ, vienlaikus lietojot Vilprafen Solutab un ergotamīnu, ir jāveic atbilstoša pacientu uzraudzība.

    Vilprafen Solutab / ciklosporīns

    Zāļu Vilprafen Solutab un ciklosporīna vienlaicīga lietošana var izraisīt ciklosporīna līmeņa paaugstināšanos asins plazmā un ciklosporīna nefrotoksiskas koncentrācijas veidošanos asinīs. Regulāri jākontrolē ciklosporīna koncentrācija plazmā.

    Vilprafen Solutab / digoksīns

    Lietojot vienlaikus Vilprafen Solutab un digoksīnu, tā līmenis asins plazmā var palielināties.

    Vilprafen Solutab / hormonālie kontracepcijas līdzekļi

    Retos gadījumos, lietojot makrolīdus, hormonālo kontracepcijas līdzekļu kontracepcijas efekts var būt nepietiekams. Šajā gadījumā ieteicams papildus lietot nehormonālo kontracepciju.

    Vilprafen Solutab / triazolāms

    Josamicīns var pastiprināt triazolāma iedarbību un izraisīt miegainību. Triazolāma pārdozēšanas gadījumā ieteicams uz laiku pārtraukt ārstēšanu ar zālēm.

    Vilprafen Solutab / bromokriptīns

    Josamicīns var pastiprināt bromokriptīna mezilāta iedarbību un izraisīt miegainību, reiboni un ataksiju. Ja lieto bromokriptīna mezilātu, ieteicams uz laiku pārtraukt ārstēšanu ar Vilprafen Solutab.

    Antacīdi nedaudz samazina josamicīna uzsūkšanos kuņģa-zarnu traktā.

    Speciālas instrukcijas

    Pacientiem ar nieru mazspēju ārstēšana jāveic, ņemot vērā atbilstošu laboratorisko izmeklējumu rezultātus.

    Jāņem vērā krusteniskās rezistences iespēja pret dažādām makrolīdu antibiotikām.

    Pastāvīgas smagas caurejas gadījumā jāpatur prātā, ka uz antibiotiku fona var attīstīties dzīvībai bīstams pseidomembranozais kolīts.

    Grūtniecība un laktācija

    Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir atļauta pēc medicīniska ieguvuma/riska novērtējuma.

    Zāļu ietekmes pazīmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamus mehānismus

    Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un potenciāli bīstamus mehānismus.

    Pārdozēšana

    Simptomi: palielinātas blakusparādības.

    Ārstēšana: atbalstoša un simptomātiska terapija. Nodrošinot pietiekamu šķidruma uzņemšanu organismā.

    Izlaišanas forma un iepakojums

    5 tabletes ir ievietotas blistera iepakojumā, kas izgatavots no polivinilhlorīda/polivinildihlorīda plēves un alumīnija folijas.

    2 blisteriepakojumi kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodā ir ievietoti kartona iepakojumā.

    Uzglabāšanas apstākļi

    Uzglabāt sausā, no gaismas pasargātā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C.

    Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

    Glabāšanas laiks

    Nelietot pēc derīguma termiņa beigām!

    Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām

    Pēc receptes

    Ražotājs

    Famar Lyon, 29 Avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Francija

    Reģistrācijas apliecības īpašnieks

    Astellas Pharma Europe B.V., Nīderlande

    Silviusweg 62, 2333 BE Leiden, Nīderlande

    Tās organizācijas adrese, kura saņem pretenzijas no patērētājiem par produktu (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikas teritorijā un ir atbildīga par zāļu drošuma uzraudzību pēc reģistrācijas:

    Astellas Pharma Europe B.V. pārstāvniecība Kazahstānas Republikā

    050059, Kazahstānas Republika, Almati, Al-Farabi Ave. 15, Nurly Tau biznesa centrs, ēka 4B, birojs Nr. 20

    Tālrunis/fakss +7 727 311 13 90 Pfarmakovigilance. KZ@ zvaigznes. com

    1 tablete satur aktīvo vielu - josamicīna propionātu 1067,66 mg, kas atbilst josamicīna saturam 1000 mg

    Atbrīvošanas forma

    Disperģējamās tabletes ar saldu zemeņu garšu un smaržu, 10 gab. iepakojumā.

    farmakoloģiskā iedarbība

    Makrolīdu grupas antibiotika. Darbības mehānisms ir saistīts ar proteīnu sintēzes traucējumiem mikrobu šūnā, ko izraisa atgriezeniska saistīšanās ar 50S ribosomu apakšvienību. Terapeitiskā koncentrācijā, kā likums, tam ir bakteriostatiska iedarbība, palēninot baktēriju augšanu un vairošanos. Ja iekaisuma vietā tiek radīta augsta koncentrācija, tai ir baktericīda iedarbība.

    Josamicīns ir aktīvs pret grampozitīvām baktērijām: Staphylococcus spp. (ieskaitot pret meticilīnu jutīgos Staphylococcus aureus celmus), Streptococcus spp. (ieskaitot Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus Menissegative baktēriju gramihoitiri, Neissenria menēgrija spp.; axella catarrhalis, Bordetella spp. , Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni; uzņēmība pret Bacteroides fragilis var būt mainīga; intracelulāri mikroorganismi: Chlamydia spp., in (tostarp Chlamydia trachomatis), Chlamydophila spp. (tostarp Chlamydophila pneumoniae, kas iepriekš tika saukta par Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp. (ieskaitot Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium), Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

    Parasti tas nav aktīvs pret enterobaktērijām, tāpēc tas maz ietekmē kuņģa-zarnu trakta mikrofloru. Saglabā aktivitāti rezistences gadījumā pret eritromicīnu un citiem 14 un 15 locekļu makrolīdiem. Rezistence pret josamicīnu ir retāk sastopama nekā pret 14 un 15 locekļu makrolīdiem.

    Lietošanas indikācijas

    Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa pret zālēm jutīgi mikroorganismi:

    • augšējo elpceļu un ENT orgānu infekcijas (tostarp tonsilīts, faringīts, paratonsilīts, laringīts, vidusauss iekaisums, sinusīts);
    • difterija (papildus ārstēšanai ar difterijas antitoksīnu);
    • skarlatīnu (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu);
    • apakšējo elpceļu infekcijas (ieskaitot akūtu bronhītu, hroniska bronhīta paasinājumu, sabiedrībā iegūto pneimoniju, tai skaitā netipisku patogēnu izraisītas);
    • garo klepu;
    • psitakoze;
    • infekcijas zobārstniecībā (tostarp gingivīts, perikoronīts, periodontīts, alveolīts, alveolārais abscess);
    • infekcijas oftalmoloģijā (ieskaitot blefarītu, dakriocistītu);
    • ādas un mīksto audu infekcijas (tostarp folikulīts, furunkuls, furunkuloze, abscess, Sibīrijas mēris, erysipelas, pinnes, limfangīts, limfadenīts, flegmons, panarīcijs);
    • brūču (ieskaitot pēcoperācijas) un apdegumu infekcijas;
    • urīnceļu un dzimumorgānu infekcijas (tostarp uretrīts, cervicīts, epididimīts, hlamīdiju un/vai mikoplazmas izraisīts prostatīts);
    • gonoreja, sifiliss (ar paaugstinātu jutību pret penicilīnu), venereum limfogranuloma;
    • kuņģa-zarnu trakta slimības, kas saistītas ar Helicobacter pylori (ieskaitot kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, hronisku gastrītu).

    Lietošanas norādījumi un devas

    Vilprafen® Solutab disperģējamās tabletes var lietot dažādos veidos: tableti var norīt veselu, uzdzerot ūdeni, vai pirms lietošanas izšķīdināt ūdenī. Tabletes jāizšķīdina vismaz 20 ml ūdens. Pirms ievadīšanas iegūtā suspensija rūpīgi jāsamaisa.

    • Ieteicamā zāļu dienas deva pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem, ir 1-2 g 2-3 devās. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 3 g/dienā.

    Bērniem vecumā no 1 gada vidējais ķermeņa svars ir 10 kg.

    • Dienas devu bērniem, kas sver vismaz 10 kg, nosaka, pamatojoties uz 40-50 mg/kg ķermeņa masas dienā, sadalot 2-3 devās: bērniem, kas sver 10-20 kg, izraksta 250-500 mg (1/ 4-1/ 2 tabletes, izšķīdinātas ūdenī) 2 reizes dienā, bērniem, kas sver 20-40 kg, tiek nozīmēti 500-1000 mg (1/2-1 tablete, izšķīdināta ūdenī) 2 reizes dienā, bērniem ar ķermeņa masu virs 40 kg - 1000 mg (1 tablete) 2 reizes dienā.

    Parasti ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts, un tas svārstās no 5 līdz 21 dienai atkarībā no infekcijas veida un smaguma pakāpes. Saskaņā ar PVO ieteikumiem streptokoku tonsilīta ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 10 dienām.

    • Anti-Helicobacter terapijas shēmās josamicīnu ordinē devā 1 g 2 reizes dienā 7-14 dienas kombinācijā ar citām zālēm to standarta devās:
      • - famotidīns 40 mg dienā vai ranitidīns 150 mg 2 reizes dienā + josamicīns 1 g 2 reizes dienā + metronidazols 500 mg 2 reizes dienā;
      • - omeprazols 20 mg (vai lansoprazols 30 mg, vai pantoprazols 40 mg, vai esomeprazols 20 mg, vai rabeprazols 20 mg) 2 reizes dienā + amoksicilīns 1 g 2 reizes dienā + josamicīns 1 g 2 reizes dienā;
      • - omeprazols 20 mg (vai lansoprazols 30 mg, vai pantoprazols 40 mg, vai esomeprazols 20 mg, vai rabeprazols 20 mg) 2 reizes dienā + amoksicilīns 1 g 2 reizes dienā + josamicīns 1 g 2 reizes dienā + trikālija bismu 20 mg 2 reizes dienā;
      • - famotidīns 40 mg dienā + furazolidons 100 mg 2 reizes dienā + josamicīns 1 g 2 reizes dienā + trikālija bismuta dicitrāts 240 mg 2 reizes dienā).
    • Kuņģa gļotādas atrofijas ar ahlorhidriju klātbūtnē, kas apstiprināta ar pH-metriju: amoksicilīns 1 g 2 reizes dienā + josamicīns 1 g 2 reizes dienā + trikālija bismuta dicitrāts 240 mg 2 reizes dienā.
    • Parastām un lodveida pinnēm ieteicams ordinēt josamicīnu 500 mg devā 2 reizes dienā pirmās 2-4 nedēļas, pēc tam 500 mg josamicīna 1 reizi dienā balstterapijai 8 nedēļas.

    Kontrindikācijas

    • smaga aknu disfunkcija;
    • bērni, kas sver mazāk par 10 kg;
    • paaugstināta jutība pret citām makrolīdu antibiotikām;
    • paaugstināta jutība pret josamicīnu un citām zāļu sastāvdaļām.

    Speciālas instrukcijas

    Nepārtrauktas smagas caurejas gadījumā jāpatur prātā, ka, lietojot josamicīnu, var attīstīties dzīvībai bīstams pseidomembranozais kolīts.

    Pacientiem ar nieru mazspēju ārstēšana jāveic, ņemot vērā atbilstošu laboratorisko izmeklējumu rezultātus (endogēnā kreatinīna klīrensa noteikšana).

    Jāņem vērā krusteniskās rezistences iespēja pret dažādām makrolīdu antibiotikām (mikroorganismi, kas ir rezistenti pret ārstēšanu ar antibiotikām, kuru ķīmiskā struktūra ir līdzīga, var būt rezistenti arī pret josamicīnu).

    Uzglabāšanas apstākļi

    Zāles jāuzglabā no gaismas aizsargātā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C.